Що таке ФІЛОГЕНЕТИЧНИЙ АНАЛІЗ Англійською - Англійська переклад

• phylogenetic analysis

Приклади вживання Філогенетичний аналіз Українська мовою та їх переклад на Англійською

PAUP- філогенетичний аналіз з використанням методу парсімоніі(та інших методів).
Phylogenetic Analysis Using Parsimony*and other methods.

Часткове секвенуваня і філогенетичний аналіз вірусу мозаїки сої, ізольованого в Україні.
Partial sequencing and phylogenetic analysis of Soybean mosaic virus isolated in Ukraine.

Філогенетичний аналіз структурних елементів в області полі(А) ВІЛ-1. 1.
Phylogenetic study on structural elements of HIV-1 poly(A) region. 1.

Глобальне множинне порівняння послідовностей нуклеотидів чи пептидів та філогенетичний аналіз.
Global multiple nucleotide or peptide sequence alignment and phylogenetic analysis.

Філогенетичний аналіз було здійснено за допомогою програми MEGA v. 3. 1.
Phylogenetic analysis was performed using the MEGA program, version 3.1.

Молекулярна характеристика та філогенетичний аналіз українських ізолятів вірусу огіркової мозаїки із використанням часткових послідовностей трьох генів.
Molecular characterization and phylogenetic analysis of Ukrainian isolates of Cucumber mosaic virus based on the partial sequences of three genes.

Філогенетичний аналіз українських ізолятів ВЖМК із сої та квасолі[3] 32-38.
Phylogenetic analysis of ukrainian BYMV isolates from soybeans and beans[3] 32-38.

У 2005 році двома дослідженнями було виявлено ряд коронавірусів, схожих на SARS, у китайських кажанів.[1][2] Філогенетичний аналіз цих вірусів показав високу ймовірність того, що коронавірус SARS зародився у кажанів і поширився на людей безпосередньо або через тварин, що утримуються на китайських ринках.
In 2005, two studies identified a number of SARS-like coronaviruses in Chinese bats.[14][15] Phylogenetic analysis of these viruses indicated a high probability that SARS coronavirus originated in bats and spread to humans either directly or through animals held in Chinese markets.

Філогенетичний аналіз двох українських ізолятів вірусу смугастої мозаїки пшениці.
Phylogenetic analysis of two Ukrainian isolates of Wheat streak mosaic virus.

Хоча ні один новий філогенетичний аналіз не проводився, вони припустили, що майбутні складчасті аналізи повинні досліджувати відносини між Dreadnoughtus, Aeolosaurus і гондванатітан.[1].
While no new phylogenetic analysis was conducted, they suggested that future cladistic analyses should investigate the relationships between Dreadnoughtus, Aeolosaurus, and Gondwanatitan.[18].

Філогенетичний аналіз українського ізоляту вірусу мозаїки сої, який передається насінням.
Phylogenetic analysis of Ukrainian seed-transmitted isolate of Soybean mosaic virus.

Філогенетичний аналіз вірусів грипу A(H1N1) ДПМ, епідемії 2014-2015 в Україні.
Phylogenetic analysis of influenza A viruses(H1N1)pdm circulating during 2014- 2015 epidemic season in Ukraine.

Філогенетичний аналіз показує, що вірус Зіка можна бути класифікувати на різні африканські та азійські родоводи;
Phylogenetic analysis indicates that Zika virus can be classified into specified African and Asian lineages;

Філогенетичний аналіз вказує на те, що члени або рід коподелла утворюють споріднену групу з найпростішими(1).
Phylogenetic analysis indicates that members or the genus Copodella form a sister group with the apicomplexa(1).

Філогенетичний аналіз вірусів грипу A(H1N1)pdm, виділених в Україні протягом пандемічного сезону 2009- 2010 років.
Phylogenetic analysis of influenza A(H1N1)pdm viruses isolated in Ukraine during the 2009- 2010 pandemic season.

Філогенетичний аналіз вірусів грипу А(H3N2), що циркулювали в Житомирській області протягом епідемічного сезону 2013- 2014рр.
Phylogenetic analysis of influenza A viruses(H3N2) circulating in Zhytomyr region during 2013- 2014 epidemic season.

Філогенетичний аналіз структурних передумов аутогенного контролю експресії генів rplJL оперона на рівні трансляції у представників γ-протеобактерій.
Phylogenetic analysis of structural preconditions of autogenous control of gene expression of rplJL operon at the translation level in γ-proteobacteria.

Філогенетичний аналіз показує, що сіамраптор- базальний член кархародонтозаврів: значить, він дуже рано відколовся від решти групи.
Phylogenetic analysis indicates that Siamraptor is a basal member of the carcharodontosaurs, meaning it represents a very early evolutionary split from the rest of the group.".

Філогенетичний аналіз 13 зразків старих ДНК(віддалені зуби) визначив 12 незалежного гаплотип, який далі поділяються на мтДНК гаплогрупи, встановлених в нинішніх європейських і західних євразійських популяціях.
The phylogenetic analysis of 13 ancient DNA samples(extracted from teeth) identified 12 independent haplotypes, which we further classified into mtDNA haplogroups found in present-day European and Western Eurasian populations.

Філогенетичний аналіз 360 морфологічних ознак в 117 вимерлих і сучасних приматів розміщає Darwinius в зараз існуючі групи strepsirrhines разом з нововиявленим 37-мільйоннорічним єгипетським приматом Afradapis.
A phylogenetic analysis of 360 morphological characters in 117 extinct and modern primates places Darwinius in a now-extinct group of strepsirrhines along with a newly discovered 37-million-year-old Egyptian primate, Afradapis.

Філогенетичний аналіз послідовностей ядерної та мітохондріальної ДНК, опублікований у 2015 році, показав, що Passerellidae утворюють монофілетичну групу, яка мала нечіткий зв'язок з Emberizidae[1]. Тому Emberizidae були розділені, і родина Passerellidae таким чином була відновлена[2][3]. Первинно вона був заснована німецьким орнітологом Жаном Кабанісом у 1851 році як підродина Passerellinae[4].
A phylogenetic analysis of nuclear and mitochondrial DNA sequences published in 2015 found that the Passerellidae formed a monophyletic group that had an uncertain relationship to the Emberizidae.[4] Emberizidae was therefore split and the family Passerellidae resurrected.[5][6] It had originally been introduced, as the subfamily Passerellinae, by the German ornithologist Jean Cabanis in 1851.[7].

Під час цього дослідження за допомогою філогенетичних аналізів він знайшов докази, хоча й не остаточні, що вірус, ймовірно, має північноамериканське походження.
The study did find evidence through phylogenetic analyses that the virus likely had a North American origin, though it was not conclusive.

Не зважаючи на перейменування, багато філогенетичних аналізів показали Tarbosaurus bataar як сестринський таксон королівського тиранозавра, і його часто розглядають як азійський вид тиранозавра.
Despite the renaming, many phylogenetic analyses have found Tarbosaurus bataar to be the sister taxon of Tyrannosaurus rex, and it has often been considered an Asian species of Tyrannosaurus.

Згідно з результатами філогенетичного аналізу останків, ящір близький до тих титанозаврів, що жили на території Європи і Азії набагато раніше від нього.
According to the results of phylogenetic analysis of the remains, the lizard close to the titanosaurs that lived in Europe and Asia much earlier.

Мультигенний аналіз можливо дасть більш повну картину ранніх розходжень в філогенетиці тварин, хоча 18S й досі інтенсивно використовується в філогенетичному аналізі.[1].
Multigene analyses are currently thought to give more reliable results for tracing deep branching events in Metazoa but 18S still is extensively used in phylogenetic analyses.[1].

Це було підтверджено філогенетичним аналізом в 2017 році, який показав, що Vouivria є базальним членом Brachiosauridae, і в еволюційному дереві розташовується між Europasaurus і Brachiosaurus altithorax.
This was confirmed by a phylogenetic analysis in 2017, showing Vouivria to be a basal member of the Brachiosauridae, placed above Europasaurus and below Brachiosaurus altithorax in the evolutionary tree.

Грудня 2017 року в ІВМ НААН відбулась робоча зустріч з американськими експертами в рамках проекту UP-9«Розповсюдження вірусу Африканської чуми свиней(АЧС) серед домашніх свиней та диких кабанів в Україні- створення можливостей для поглибленого вивчення збудника і шляхів його передачі за допомогою секвенування і філогенетичного аналізу ізолятів вірусу АЧС».
On December 4, 2017, a working group meeting with US experts in the framework of the UP-9 project“The spread of African swine fever virus(ASFV) in domestic pigs and wild boar in Ukraine- Building capacity for insight into the transmission of ASFV through characterization of virus isolates by genome sequencing and phylogenetic analysis” was held at the IVM NAAS.

За допомогою філогенетичного аналізу вони змогли відновити еволюційну спорідненість цих сучасних і стародавніх мов- чим більше споріднених слів, тим більше схожі мови і тим ближче вони в групі.
Using phylogenetic analysis, they were able to reconstruct the evolutionary relatedness of these modern and ancient languages- the more words that are cognate, the more similar the languages are and the closer they group on the tree.

Тому, для встановлення філогенезу ідеально використовувати іншу інформацію, щоб зробити висновок щодо філогенезу, наприклад, присутність або відсутність генів, або, звичайніше, включати якомога більше генів до філогенетичного аналізу.
For this reason it is important to use other information to infer phylogenies, such as the presence or absence of genes, or, more commonly, to include as wide a range of genes for analysis as possible.