Приклади вживання Хвороби хантінгтона Українська мовою та їх переклад на Англійською
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
Які причини виникнення хвороби Хантінгтона?
Прогресування хвороби Хантінгтона у мишей вдалося зупинити на півроку.
Дослідження привело до биомаркеру здатному відстежувати прогресію хвороби Хантінгтона.
На більш пізніх стадіях хвороби Хантінгтона людина буде повністю залежною і потребує повноцінної медичної допомоги.
Зв'язок і пізнання(сприйняття, усвідомлення, мислення та судження) страждають від хвороби Хантінгтона.
Клінічні особливості хвороби Хантінгтона можуть включати психіатричні проблеми та труднощі з поведінкою, харчуванням, спілкуванням та порушеннями рухів.
Cedars-Sinai вчені разом з колегами експерта по всьому світу за допомогоюстовбурових клітин для розробки лабораторної моделі хвороби Хантінгтона.
Люди можуть почати показати особливості хвороби Хантінгтона практично в будь-якому віці, але більшість з них розвиватимуть проблеми у віці від 35 до 55 років.
Медичні умови, які поступово атакують клітини мозку і зв'язки, Найчастіше спостерігається при хворобі Альцгеймера,хвороби Паркінсона або хвороби Хантінгтона.
Це являє значний науковий інтерес до серйознихнаслідків для медичних досліджень хвороби Альцгеймера, хвороби Хантінгтона і багатьох форм раку, серед інших захворювань.
Відзначається, що в більшості випадків симптоми хвороби Хантінгтона починають проявлятися у віці приблизно 30-ти років, однак зафіксовані випадки ще більш раннього віку, а також значно більш пізнього початкового періоду.
Дослідники кажуть, що це дослідження здатності овець розпізнаватиобличчя може бути корисним при дослідженні хвороби Хантінгтона та інших розладів мозку людини, які впливають на розумові процеси.
Це стосується, наприклад хвороби Хантінгтона, але результати тестування можуть допомогти особі прийняти певні рішення щодо планування свого життя та вирішення таких питань, як вибір кар'єри, планування сім'ї чи страхування.
Факт відкриття гена, що містить мутацію, що дозволяє розвиток хвороби Хантінгтона, призвів до діагностичного тесту, в якому, шукаючи кількість повторень гена в нашому генетичному коді(повторення),….
Але коли вони не складаються правильно або"неправильно", ці білки згущуються разом, утворюючи такі агрегати, як ті, що зустрічаються при хворобі Альцгеймера,хвороби Паркінсона, хвороби Хантінгтона та інших нейродегенеративних станах.
Багато людей з хворобою Хантінгтона мають депресію.
Хвороба Хантінгтона впливає на рух.
Бак вчені виправити мутацію хворобою Хантінгтона в індукованих плюрипотентних стовбурових клітин.
Люди з хворобою Хантінгтона схильні до схуднення, незважаючи на хороший апетит.
Мутація в цьому гені викликає хвороба Хантінгтона.
Мутація в цьому гені викликає хвороба Хантінгтона.
Деякі люди з хворобою Хантінгтона можуть не визнати, що у них є якісь проблеми.
У новій статті повідомляється, що пацієнти з хворобою Хантінгтона мають більш високий рівень експресії гена H2AFY в крові, на відміну від такого у здорових людей.
Неповнолітня хвороба Хантінгтона- це незвичайна форма захворювання, яка може виникнути у людей молодше 20 років.
Особа з хворобою Хантінгтона може виявитись недостатньою їздою, ініціативою та концентрацією, що робить їх злими.
Проте з часом людина з хворобою Хантінгтона стане менш реагувати, більше відкликається і мало спілкуватися.
Крім того, захворювання, що характеризується мимовільними руху, такі як хвороба Паркінсона,пізня дискінезія і хвороба Хантінгтона, також пов'язане з низьким рівнем цього нейротрансмиттер.
Один приклад- мутації тріплетного повторення,які можуть викликати fragile X синдром та хворобу Хантінгтона.
На життя політику більш £ 500 000,страховики можуть спитати за результати або генетичний тест на хворобу Хантінгтона.