Какво е " ABIRATERONE ACETATE " на Български - превод на Български

• абиратеронов ацетат
• абиратерон ацетат
• абиатерон ацетат

Примери за използване на Abiraterone acetate на Английски и техните преводи на Български

Product Name Abiraterone Acetate.
Име на продукта Абиатерон ацетат.

Abiraterone acetate was not carcinogenic in female rats.
Абиратеронов ацетат не е карциногенен при женски плъхове.

Effect of food on abiraterone acetate.
Ефект на храната върху абиратеронов ацетат.

Abiraterone acetate was not carcinogenic in a 6-month study in the transgenic(Tg. rasH2) mouse.
Абиратеронов ацетат не показва карциногенност в 6-месечно проучване при трансгенни мишки(Tg. rasH2).

ZYTIGA contains a medicine called abiraterone acetate.
ZYTIGA съдържа лекарство, наречено абиратеронов ацетат.

Abiraterone acetate was approved by the United States Food and Drug Administration on April 28, 2011.
Абиатерон ацетат е одобрен от Американската администрация по храните и лекарствата на 28 април 2011 г.

AA-P= subjects who received abiraterone acetate and prednisone.
AA-P=пациенти, приемали абиратерон ацетат и преднизон.

Administration with food significantly increases the absorption of abiraterone acetate.
Приложението с храна значително повишава абсорбцията на абиратеронов ацетат.

Abiraterone acetate(ZYTIGA) is converted in vivo to abiraterone, an androgen biosynthesis inhibitor.
Абиратеронов ацетат(ZYTIGA) се превръща in vivo в абиратерон- инхибитор на андрогенната биосинтеза.

What ZYTIGA contains- The active substance is abiraterone acetate.
Какво съдържа ZYTIGA- Активното вещество е абиратеронов ацетат.

The median rPFS was 16.5 months in the abiraterone acetate group and 8.3 months in the placebo group.
Медианата на rPFS е 16, 5 месеца в групата на абиратеронов ацетат и 8, 3 месеца в групата на плацебо.

Abiraterone acetate should not be used in patients with severe hepatic impairment(see sections 4.2, 4.3 and 4.4).
Абиратеронов ацетат не трябва да се използва при пациенти с тежко чернодробно увреждане(вж. точки 4.2, 4.3 и 4.4).

Xofigo is contraindicated in combination with abiraterone acetate and prednisone/prednisolone.
Xofigo е противопоказан в комбинация с абиратеронов ацетат и преднизон/преднизолон.

Abiraterone acetate is rapidly converted in vivo to abiraterone, an androgen biosynthesis inhibitor(see section 5.1).
Абиратеронов ацетат бързо се превръща in vivo в абиратерон- инхибитор на андрогенната биосинтеза(вж. точка 5.1).

Xofigo is contraindicated in combination with abiraterone acetate and prednisone/prednisolone(see section 4.4).
Употребата на Xofigo е противопоказана в комбинация с абиратеронов ацетат и преднизон/преднизолон(вж. точка 4.4).

Hepatotoxicity with elevated ALT, AST and total bilirubin has been reported in patients treated with abiraterone acetate.
Хепатотоксичност, с повишени стойности на ALAT, ASAT и общ билирубин, се съобщава при пациенти лекувани с абиратеронов ацетат.

Xofigo must not be used with the medicine abiraterone acetate and the corticosteroids prednisone or prednisolone.
Xofigo не трябва да се използва с лекарството абиратеронов ацетат и кортикостероидите преднизон или преднизолон.

In study 302, Grade 3 or 4 ALT or AST elevations were observed in 35(6.5%) patients treated with abiraterone acetate.
В проучване 302 повишаване на стойностите на ALAT и ASAT степен 3 и 4 се наблюдава при 35(6,5%) пациенти, лекувани с абиратеронов ацетат.

Therefore, Xofigo is contraindicated in combination with abiraterone acetate and prednisone/prednisolone(see section 4.3).
По тази причина, Xofigo е противопоказан в комбинация с абиратеронов ацетат и преднизон/преднизолон(вж. точка 4.3).

The study was a single-arm study in 214 patients with progressing metastatic CRPC who received enzalutamide(160 mg once daily) after at least 24 weeks of treatment with abiraterone acetate plus prednisone.
Изпитването е с едно рамо при 214 пациенти с прогресиращ метастатичен CRPC, които са получавали ензалутамид(160 mg веднъж дневно) след поне 24 седмици лечение с абиратерон ацетат плюс преднизон.

Xofigo must not be used with the anti-androgen Zytiga(abiraterone acetate) and prednisone/prednisolone because of possible increased risk of fractures and mortality.
Zytiga(абиратерон ацетат) и преднизон/преднизолон поради възможен повишен риск от фрактури и смъртност.

When elevations of either ALT or AST> 5 x ULN, or elevations in bilirubin> 3 x ULN were observed, abiraterone acetate was withheld or discontinued.
Когато се наблюдава увеличение на ALAT или ASAT> 5 пъти над ULN или на билирубин> 3 пъти над ULN, приемът на абиратеронов ацетат временно се прекъсва или се прекратява.

Do not take ZYTIGA- if you are allergic to abiraterone acetate or any of the other ingredients of this medicine(listed in section 6).
Не приемайте ZYTIGA- ако сте алергични към абиратеронов ацетат или към някоя от останалите съставки на това лекарство(изброени в точка 6).

C-abiraterone acetate as capsules, abiraterone acetate is hydrolysed to abiraterone, which then undergoes metabolism including sulphation, hydroxylation and oxidation primarily in the liver.
C-абиратеронов ацетат под формата на капсули абиратеронов ацетат се хидролизира до абиратерон, който след това претърпява метаболизъм, включващ сулфатиране, хидроксилиране и окисление предимно в черния дроб.

The majority of exploratory endpoints favored treatment with abiraterone acetate and prednisone(AA-P) over Placebo.
По-голямата част от изследователските крайни точки са в полза на лечението с абиратеронов ацетат и преднизон(АА-Р) спрямо плацебо.

The active substance in Zytiga, abiraterone acetate, is changed in the body to abiraterone which stops the body producing testosterone, a male hormone.
Активното вещество в Zytiga, абиратерон ацетат, се превръща в организма в абиратерон, който спира производството на мъжкия хормон тестостерон в организма.

Six hundred and seven(607) subjects had radiographic progression or died: 271(50%) in the abiraterone acetate group and 336(62%) in the placebo group.
Шестстотин и седем(607) пациенти са имали рентгенографска прогресия или са починали: 271(50%) в групата на абиратеронов ацетат и 336(62%) в групата на плацебо.

Whilst the exact extent of use of radium-223 in combination with abiraterone acetate and prednisolone/prednisone in clinical practice is not known, interim data from an observational study(REASSURE) reported that 5% of patients were treated with this combination.
Въпреки че точната степен на употреба на радий-223 в комбинация с абиратерон ацетат и преднизолон/преднизон в клиничната практика не е известна, при разглеждане на междинните данни от наблюдателно проучване(REASSURE) се съобщава, че 5% от пациентите са лекувани с тази комбинация.

Based on a cumulative review of the data in relation to latency of rhabdomyolysis/myopathy cases, almost half of these cases occurred between 1 to 6 months after initiation of therapy with abiraterone acetate(AA).
Въз основа на кумулативния преглед на данните по отношение на латентността на случаите на рабдомиолиза/миопатия, почти половината от тези случаи са възникнали между 1 и 6 месеца след започване на лечението с абиратеронов ацетат(AA).

In a developmental toxicity study in the rat, abiraterone acetate affected pregnancy including reduced foetal weight and survival.
В проучване за токсичност на развитието при плъхове абиратеронов ацетат повлиява бременността, което включва понижено тегло и преживяемост на плода.