Какво е " AMBRISENTAN " на Български - превод на Български

• амбрисентан
• амбризентан

Примери за използване на Ambrisentan на Английски и техните преводи на Български

Ambrisentan monotherapy.
Монотерапия с амбрисентан.

The active substance is ambrisentan.
Активното вещество е амбрисентан.

How is Ambrisentan Mylan used?
Как се използва Амбрисентан Mylan?

Each tablet contains 5 mg ambrisentan.
Всяка таблетка съдържа 5 mg амбрисентан.

Ambrisentan in combination with tadalafil.
Амбрисентан в комбинация с тадалафил.

Other medicines and Ambrisentan Mylan.
Други лекарства и Амбрисентан Mylan.

Ambrisentan Mylan 10 mg film-coated tablets.
Амбрисентан Mylan 10 mg филмирани таблетки.

Volibris contains the active substance ambrisentan.
Volibris съдържа активното вещество амбрисентан.

That Ambrisentan Mylan is teratogenic in animals.
Амбрисентан Mylan е тератогенен при животни.

Animal studies have shown that ambrisentan is teratogenic.
Проучвания с животни показват, че амбрисентан е тератогенен.

Ambrisentan is a substrate for Pgp-mediated efflux.
Амбрисентан е субстрат за Pgp-медиирания ефлукс.

Volibris is a medicine containing the active substance ambrisentan.
Volibris представлява лекарство, съдържащо активното вещество амбрисентан.

Effect of ambrisentan on xenobiotic transporters.
Ефект на амбрисентан върху ксенобиотични транспортери.

The incidence of nasal congestion was dose related during ambrisentan therapy.
Честотата на назална конгестия е дозозависима по време на лечение с амбрисентан.

You can take Ambrisentan Mylan with or without food.
Може да приемате Амбрисентан Mylan със или без храна.

Nasal bone hyperplasia has not been observed with ambrisentan in mice or dogs.
Хиперплазия на назалните кости не се наблюдава при прилагане на амбрисентан при мишки и кучета.

What is Ambrisentan Mylan and what is it used for?
Какво представлява Амбрисентан Mylan и за какво се използва?

There is no experience in PAH patients of ambrisentan at daily doses greater than 10 mg.
При пациенти с БАХ няма опит от прилагане на амбрисентан в дневни дози, по-високи от 10 mg.

Ambrisentan Mylan 5 mg film-coated tablets contain lactose.
Амбрисентан Mylan 5 mg филмирани таблетки съдържат лактоза.

The frequency of decreased haemoglobin(anaemia) was higher with 10 mg ambrisentan.
Честотата на понижаване на хемоглобина(анемия) е по-висока при приложение на амбрисентан 10 mg.

Furthermore, ambrisentan does not induce MRP2, Pgp or BSEP.
Освен това амбрисентан не индуцира MRP2, Pgp или BSEP.

Tell your doctor straight away if you get these effects or if they happen suddenly after taking Ambrisentan Mylan.
Вашия лекар незабавно, ако получите някоя от тези нежелани реакции или ако те настъпят внезапно след прием на Амбрисентан Mylan.

Ambrisentan is a non-sulphonamide(propanoic acid) ERA.
Амбрисентан е несулфонамиден ЕРА(от класа на пропановата киселина).

Limited data suggest that the abrupt discontinuation of ambrisentan is not associated with rebound worsening of PAH.
Ограничени данни сочат, че внезапното спиране на приложението на амбрисентан не е свързано с влошаване на БАХ.

Ambrisentan Mylan 5 mg film-coated tablets ambrisentan.
Амбрисентан Mylan 5 mg филмирани таблетки амбрисентан.

The observed probability of survival for subjects receiving ambrisentan(combined ambrisentan dose group) at 1, 2 and 3 years was 93%, 85% and 79% respectively.
Наблюдаваната вероятност за преживяемост на индивиди, приемащи амбрисентан(група с комбинирано дозиране на амбрисентан) на 1-та, 2-та и 3-та година, е съответно 93%, 85%, 79%.

Ambrisentan Mylan contains the active substance ambrisentan.
Амбрисентан Mylan съдържа активното вещество амбрисентан.

Ninety events(27%) of IPF progression(including respiratory hospitalisations) or death were observed in the ambrisentan group compared to 28 events(17%) in the placebo group.
Наблюдавани са деветдесет случая(27%) на прогресия на ИБФ(включително хоспитализация поради респираторни проблеми) или смъртни случаи в групата на амбрисентан, в сравнение с 28 случая(17%) в групата на плацебо.

Ambrisentan is a non-sulphonamide(propanoic acid) ERA.
Амбрисентан е несулфонамиден ендотелин-рецепторен антагонист(от класа на пропановата киселина).

The safety findings observed with long-term ambrisentan exposure in this study were generally consistent with those observed in the 12 week placebo-controlled studies.
Данните от това проучване, свързани с безопасността, наблюдавани при дългосрочна експозиция на амбрисентан, като цяло са в съответствие, с тези, наблюдавани при 12-седмичните плацебо контролирани проучвания.