Какво е " ANION TRANSPORTER " на Български - превод на Български

• транспортера на аниони
• на транспортера на аниони
• anion transporter
• анионен транспортер
• транспортерите на аниони

Примери за използване на Anion transporter на Английски и техните преводи на Български

Effect on organic anion transporter 3(OAT3) substrates.
Ефект върху субстрати на органичния анионен транспортер 3(OAT3).

In the kidney MPA and its metabolites potently interact with renal organic anion transporters.
В бъбреците, МФК и нейните метаболити мощно взаимодействат с бъбречните транспортери на органични аниони.

CYP3A and organic anion transporter polypeptides(OATPs) by telaprevir.
Репаглинид инхибиране на полипептидите, транспортиращи органични аниони(OATP) чрез телапревир.

Torasemide renal excretion is known to be mediated by organic anion transporters(OATs).
Известно е, че бъбречната екскреция на тораземид се медиира от транспортери на органични аниони(OATs).

Telaprevir inhibits organic anion transporter polypeptides(OATPs) OATP1B1 and OATP2B1.
Телапревир инхибира полипептидите, транспортиращи органични аниони(OATP), OATP1B1 и OATP2B1.

In vitro studies indicate that pemetrexed is actively secreted by OAT3(organic anion transporter).
In vitro проучвания показват, че пеметрексед активно се секретира от OAT3(транспортен белтък на органични аниони).

No in vitro inhibition of organic anion transporter 1(OAT1) was observed.
Не е наблюдавано инхибиране in vitro на транспортера на органични аниони 1(OAT1).

Avatrombopag inhibits organic anion transporter(OAT) 1 and 3 and breast cancer resistance protein(BCRP) but not organic anion transporter polypeptide(OATP) 1B1 and 1B3, and organic cation transporter(OCT) 2 in vitro.
Аватромбопаг инхибира органичния транспортер на аниони(OAT) 1 и 3 и протеина за резистентност на рак на гърдата(BCRP), но не и полипептида-транспортер на органични аниони(OATP) 1В1 и 1В3, и транспортера на органични катиони(OCT) 2 in vitro.

Lumacaftor inhibits the organic anion transporter(OAT) 1 and 3.
Лумакафтор инхибира транспортера на органични аниони(ОАТ) 1 и 3.

Ombitasvir and paritaprevir do not inhibit organic anion transporter(OAT1) in vivo and are not expected to inhibit organic cation transporters(OCT1 and OCT2), organic anion transporters(OAT3), or multidrug and toxin extrusion proteins(MATE1 and MATE2K) at clinically relevant concentrations.
Омбитасвир и паритапревир не инхибират органичните йонни транспортери( OAT1) in vivo и не се очаква да инхибират органичните катионни транспортери( OCT1 и OCT2), органичните анийонни транспортери( OAT3) или множествените и токсин-екструзионни протеини( MATE1 и MATE2K) при клинично значими концентрации.

GS-331007 is not a substrate for renal transporters including organic anion transporter(OAT) 1 or OAT3, or OCT2.
GS-331007 не е субстрат на бъбречните транспортери, включително транспортера на органични аниони OAT1(organic anion transporter, OAT) или OAT3, или OCT2.

Ertugliflozin is not a substrate of organic anion transporters(OAT1, OAT3), organic cation transporters(OCT1, OCT2), or organic anion transporting polypeptides(OATP1B1, OATP1B3) in vitro.
Ертуглифлозин не е субстрат на транспортерите на органични аниони(OAT1, OAT3), транспортерите на органични катиони(OCT1, OCT2) или органични анион-транспортиращи полипептиди(OATP1B1, OATP1B3) in vitro.

Ciclosporin is an inhibitor of CYP3A4, the multidrug efflux transporter P-glycoprotein(P-gp) and organic anion transporter proteins(OATP).
Циклоспорин е инхибитор на CYP3A4, ефлуксния транспортер на редица лекарства Pгликопротеин(P-gp) и транспортера на органични аниони(OATP).

In vitro, raltegravir is a weak inhibitor of organic anion transporter(OAT) 1(IC50 of 109 µM) and OAT3(IC50 of 18.8 µM).
In vitro, ралтегравир е слаб инхибитор на транспортера на органични аниони(organic anion transporter, OAT) 1(IC50 от 109 µM) и OAT3(IC50 от 18, 8 µM).

Esketamine is not a substrate of transporters P-glycoprotein(P-gp; multidrug resistance protein 1), breast cancer resistance protein(BCRP), or organic anion transporter(OATP) 1B1, or OATP1B3.
Ескетамин не е субстрат на транспортерите на P-гликопротеин(P-gp; протеин 1 на резистентност на множество лекарства), на протеина на резистентност на рак на гърдата(breast cancer resistance protein, BCRP) или на транспортера на органични аниони(OATP) 1B1 или OATP1B3.

The recommended dose is 2 mg once daily in patients taking Organic Anion Transporter 3(OAT3) inhibitors with a strong inhibition potential, such as probenecid(see section 4.5).
Препоръчителната доза е 2 mg веднъж дневно при пациенти, приемащи инхибитори на транспортера на органични аниони 3(OAT3) със силен инхибиторен потенциал, като пробенецид(вж. точка 4.5).

In vitro, brivaracetam is not a substrate of human Pglycoprotein(P-gp), multidrug resistance proteins(MRP) 1 and 2, and likely not organic anion transporter polypeptide 1B1(OATP1B1) and OATP1B3.
In vitro, бриварацетам не е субстрат на човешкия Ргликопротеин(P-gp), протеини за множествена лекарствена резистентност(MRP) 1 и 2, както и вероятно не е и на органичния анионен транспортен полипептид 1B1(OATP1B1) и OATP1B3.

Products that are also actively secreted via the anion transporter(e. g. cidofovir) may result in increased concentrations of tenofovir or of the co-administered medicinal product.
Едновременното прилагане на тенофовир дизопроксил фумарат с други лекарствени продукти, които също се секретират активно чрез транспортера на аниони(напр. цидoфовир), може да доведе до повишена концентрация на тенофовир или на другия едновременно прилаган лекарствен продукт.

Inhibition of renal uptake transporters(OAT1, OAT3, and OCT2) Neither niraparib nor M1 inhibits organic anion transporter 1(OAT1), 3(OAT3), and organic cation transporter 2(OCT2).
Нито нирапариб, нито M1 инхибира транспортерите на органични аниони 1(OAT1), 3(OAT3) и транспортера на органични катиони 2(OCT2).

Ombitasvir and paritaprevir do not inhibit organic anion transporter(OAT1) in vivo and are not expected to inhibit organic cation transporters(OCT1 and OCT2), organic anion transporters(OAT3), or multidrug and toxin extrusion proteins(MATE1 and MATE2K) at clinically relevant concentrations.
Омбитасвир и паритапревир не инхибират транспортерите на органични аниони( OAT1) in vivo и не се очаква да инхибират транспортерите на органични катиони( OCT1 и OCT2), транспортерите на органични аниони( OAT3) или протеините за екструзия на множество лекарства и токсини( MATE1 и MATE2K) при клинично значими концентрации.

Based on in vitro data, inhibition of BCRP and MRP2(in the intestine), as well as organic anion transporter 3(OAT3) and organic cation transporter 1(OCT1)(systemically) cannot be excluded.
Въз основа на in vitro данни не може да се изключи инхибиране на BCRP и MRP2(в червата), както и на транспортера на органични аниони 3(ОАТ3) и транспортера на органични катиони 1(ОСТ1)(системно).

In vitro studies show that volanesorsen is not a substrate or inhibitor of P-glycoprotein(P-gp), breast cancer resistance protein(BCRP), organic anion transporting polypeptides(OATP1B1, OATP1B3), bile salt export pump(BSEP), organic cation transporters(OCT1, OCT2), or organic anion transportersOAT1.
In vitro проучвания показват, че воланесорсен не е субстрат или инхибитор на Р-гликопротеина(P-gp), протеина на резистентност на рака на гърдата(BCRP), полипептидите, транспортиращи органични аниони(OATP1B1, OATP1B3), експортната помпа за жлъчни соли(BSEP), транспортерите на органични катиони(OCT1, OCT2) или транспортерите на органични аниони.

In vitro studies demonstrated that eltrombopag is not a substrate for the organic anion transporter polypeptide, OATP1B1, but is an inhibitor of this transporter IC50 value of 2.7 μM(1.2 μg/ml).
In vitro проучвания показват, че елтромбопаг не е субстрат на транспортиращия органични аниони полипептид, OATP1B1, но е инхибитор на този транспортер IC50 стойност 2, 7 μM(1, 2 μg/ml).

Dasabuvir does not inhibit organic anion transporter(OAT1) in vivo and is not expected to inhibit organic cation transporters(OCT2), organic anion transporters(OAT3), or multidrug and toxin extrusion proteins(MATE1 and MATE2K) at clinically relevant concentrations; therefore, Exviera does not affect medicinal product transport by these proteins.
Дазабувир не инхибира транспортера на органични аниони( OAT1) in vivo и не се очаква да инхибира транспортерите на органични катиони( OCT2), транспортерите на органични аниони( OAT3) или протеините за елиминиране на множество лекарства и токсини( MATE1 и MATE2K) в клинично значими концентрации; поради това, Exviera не повлиява транспорта на лекартсвения продукт чрез тези протеини.

Empagliflozin is a substrate of the human uptake transporters OAT3, OATP1B1, and OATP1B3, but not Organic Anion Transporter 1(OAT1) and Organic Cation Transporter 2(OCT2).
Емпаглифлозин е субстрат на човешките ъптейк транспортери OAT3, OATP1B1 и OATP1B3, но не и на транспортера на органични аниони 1(Organic Anion Transporter, OAT1) и транспортера на органични катиони 2(Organic Cation Transporter- OCT2).

In vitro, apremilast has little to no inhibitory effect(IC50> 10µM) on Organic Anion Transporter(OAT)1 and OAT3, Organic Cation Transporter(OCT)2, Organic Anion Transporting Polypeptide(OATP)1B1 and OATP1B3, or breast cancer resistance protein(BCRP) and is not a substrate for these transporters..
In vitro апремиласт има слаб или изобщо няма инхибиторен ефект(IC50> 10µM) върху транспортерите на органични аниони(OAT)1 и OAT3, транспортера на органични катиони(OCT)2, транспортиращите органични аниони полипептиди(OATP) 1B1 и OATP1B3 или протеина на резистентност на рак на гърдата(BCRP) и не е субстрат за тези транспортери.

Crizotinib did not inhibit the human hepatic uptake transport proteins organic anion transporting polypeptide(OATP)1B1 or OATP1B3 or the renal uptake transport proteins organic anion transporter(OAT)1 or OAT3 at clinically relevant concentrations.
Органичния анионен транспортиращ полипептид(OATP)1B1 или OATP1B3, нито транспортните протеини за бъбречно поемане- органичния анионен транспортер(OAT)1 или OAT3 в клинично значими концентрации.

Based on in vitro data, inhibition of organic cation transporter 2(OCT2), organic anion transporter 3(OAT3) and multidrug and toxin extrusions(MATEs) by apalutamide and its N-desmethyl metabolite cannot be excluded.
Въз основа на данни in vitro, инхибиране на транспортера на органични катиони 2(OCT2), транспортера на органични аниони 3(OAT3) и транспортерите за екструзия на множество лекарства и токсини(MATE) от апалутамид и неговия N-деметил метаболит не може да се изключи.

In vitro, crizotinib did not inhibit the human hepatic uptake transport proteins organic anion transporting polypeptide(OATP)1B1 or OATP1B3 or the renal uptake transport proteins organic anion transporter(OAT)1 or OAT3 at clinically relevant concentrations.
In vitro кризотиниб не инхибира човешките транспортни протеини за чернодробно поемане.- органичния анионен транспортиращ полипептид(OATP)1B1 или OATP1B3, нито транспортните протеини за бъбречно поемане- органичния анионен транспортер(OAT)1 или OAT3 в клинично значими концентрации.

Ciclosporin is an inhibitor of CYP3A4, the multidrug efflux transporter P-glycoprotein and organic anion transporter proteins(OATP) and may increase plasma levels of co-medications that are substrates of this enzyme and/or transporter..
Циклоспорин е инхибитор на CYP3A4, ефлукс транспортерът за редица лекарства Pгликопротеин и транспортиращите органични аниони полипептиди(OATP) и може да повиши плазмените концентрации на съвместно приложени лекарства, които са субстрати на тези ензини и/или транспортер..