Какво е " ANNEX I LIST " на Български - превод на Български

• приложение i списък

Примери за използване на Annex i list на Английски и техните преводи на Български

Annex I List of medicinal products and presentations.
Приложение I Списък на лекарствените продукти и форми.

The Commission proposes to amend Regulation(EC) No 539/2001 by transferring Turkey from Annex I(list of visa-required countries) to Annex II(list of visa-free countries).
Регламент(ЕО) № 539/2001 ще бъде изменен, като Турция бъде прехвърлена от приложение I(списък на държавите, за които се прилага визов режим) към приложение II(списък на държавите, за които се прилага безвизов режим).

Annex I List of medicinal products and presentations.
Приложение I Списък с лекарствени продукти и опаковки.

Commission Regulation(EC) No 178/2006 of 1 February 2006 amending Regulation(EC) No 396/2005 of the European Parliament and of the Council to establish Annex I listing the food and feed products to which maximum levels for pesticide residues apply(1).
Регламент(ЕО) № 178/2006 на Комисията от 1 февруари 2006 година за изменение на Регламент(ЕО) № 396/2005 на Европейския парламент и на Съвета с цел изготвяне на приложение I със списък на храните и фуражите, за които се прилагат максимално допустими граници на остатъчни вещества от пестициди(1).

Annex I List of medicinal products and presentations.
Приложение I Списък на лекарствени продукти и лекарствени форми.

Contents 04 62-73 Conclusions and recommendations Annex I- List of Budget Support Programmes and Macro-Financial Assistance Annex II- List of projects Replies of the Commission and the EEAS.
Съдържание 04 62- 73 Заключения и препоръки Приложение I- Списък на програми за бюджетна подкрепа и макрофинансова помощ Приложение II- Списък на проекти Oтговори на Комисията и ЕСВД.

Annex I List of medicinal products and presentations.
Приложение I Списък на лекарствените продукти и видове опаковки.

Annex I List of nationally authorised medicinal products.
Приложение I Списък с национално разрешени лекарствени продукти.

Annex I List of medicinal products and presentations.
Приложение I Списък на лекарствените продукти и техните разновидности.

Annex I List of nationally authorised medicinal products.
Приложение I Списък с разрешените лекарствени продукти на национално ниво.

Annex I List of medicinal products and presentations.
Приложение I Списък на имената и лекарствените форми на лекарствените продукти.

Annex I List of medicinal products and presentations.
ПРИЛОЖЕНИЕ I Списък с разрешените лекарствени продукти и техните разновидности.

Annex I List of medicinal products affected by the procedure.
Приложение i списък на лекарствените продукти, засегнати от процедурата.

Annex I List of nationally authorised medicinal products.
Приложение I Списък на лекарствените продукти, разрешени по национални процедури.

Annex I List of nationally authorised medicinal products.
Приложение I Списък на лекарствените продукти притежаващи национално разрешение за употреба.

Annex I lists those commercial practices which are regarded as unfair in all circumstances.
Приложение I съдържа списъка на тези търговски практики, които се считат за нелоялни при всякакви обстоятелства.

Annex I List of nationally authorised medicinal products and marketing authorisation applications.
Приложение I Списък на лекарствени продукти, разрешени по национални процедури, и заявления за разрешение за употреба.

Annex i list of the names, pharmaceutical forms, strengths of the medicinal products, route of administration, marketing authorisation holder in the member states.
Приложение i списък на имената, лекарствени форми, количество на активното вещество, път на въвеждане, притежател.

Annex I List of the names, pharmaceutical form, strength of the medicinal products, route of administration, marketing authorisation holders in the Member States.
Приложение i списък с имената, фармацевтичната форма, концентрацията на лекарствените продукти, начина на приемане, титуляри.

(1) Annex I lists relevant documents related to the issues in question(legislative acts, Council conclusions, European Commission communications etc.).
(1) В приложението са изброени приложимите документи, свързани със съответните въпроси(съобщения на ЕК, законодателни актове, заключения на Съвета и др.).

Annex I List of the names, pharmaceutical form(s), strength(s) of the medicinal product(s), route(s) of administration, marketing authorisation holder(s) in the member states.
Приложение I Списък на имената, лекарствена/и форма/и, количество на активното вещество, път/ища на въвеждане, притежател/и на разрешение за употреба в държавите членки.

Annex I lists the actions under the PoA by specific objectives; the responsible parties for each action; and also the anticipated timeline for completing these actions.
Приложение I изброява действията съгласно плана за действие на ЕС по конкретните цели, отговорните лица за всяка дейност, както и очаквания график за приключване на тези действия.

Annex I List of the names, pharmaceutical form, strength of the medicinal products, route of administration, marketing authorisation holders in the Member States.
Приложение I Списък на имена, фармацевтична форма, количество на активното вещество в лекарствените продукти, начин на приложение, притежатели на разрешения за употреба в страните-членки.

Annex I List of the invented names, pharmaceutical forms, strengths of the medicinal products, routes of administration, marketing authorisation holders in the member states.
Приложение І Списък с имена(свободно избрани), лекарствена форма, количество на активното вещество в дозова единица, пътища на въвеждане, притежатели на разрешението за употреба в държавите-членки.

Annex i list of the names, pharmaceutical forms, strengths of the medicinal products, route of administration, marketing authorisation holders in the member states.
Приложение I Списък на имената, лекарствените форми, количество на активното вещество в дозова единица, път/ища на въвеждане на лекарствените продукти, притежатели на разрешение за употреба в страните членки.

Annex I List of the names, pharmaceutical forms, strengths of the medicinal products, routes of administration, Marketing Authorisation Holders in the Member States.
Приложение I Списък на имената, лекарствени форми, количеството на активното вещество в дозова единица, пътища на въвеждане на лекарствените продукти, притежатели на разрешение за употреба в държавите членки.

Annex I List of the names, pharmaceutical form(s), strength(s) of the medicinal product(s), route(s) of administration, marketing authorisation holder(s) in the member states.
Приложение I Списък с наименованията, фармацевтичната форма(и), концентрация(и) на лекарствения продукт(и), начин(и) на приложение и притежател(и) на разрешението за търговия в държавите членки.

Annex I List of the names, pharmaceutical form(s), strength(s) of the medicinal product(s), route(s) of administration, marketing authorisation holder(s) in the member states.
Приложение I Списък на имената, лекарствена/и форма/и, количество на активното вещество в дозова единица, в%, за даден обем или маса, път/ища на въвеждане на лекарствения/те продукт/и, притежател/и на разрешение за употреба в държавите членки.

Annex I lists the third countries whose nationals are required to be in possession of a visa when crossing the external borders of the Member States and Annex II lists those third countries whose nationals are exempt from that requirement.
В приложение I са изброени третите страни, чиито граждани са длъжни да притежават виза, когато преминават външните граници на държавите членки, а в приложение II- третите страни, чиито граждани са освободени от това изискване.

Annex I provides the list of all 36 EACs.
В приложение I се съдържа списък на всичките 36 предварителни условия.