Какво е " ARE P-GP SUBSTRATES " на Български - превод на Български

• са субстрати на p-gp
• са субстрати на P- gp

Примери за използване на Are p-gp substrates на Английски и техните преводи на Български

Ticagrelor as well as the active metabolite are P-gp substrates.
Тикагрелор и активният му метаболит са субстрати на P-gp.

Lower doses of substances which are P-gp substrates(e.g. digoxin, colchicine, dabigatran, phenytoin, pravastatin) may be required.
Може да се наложи използването на по-ниски дози на вещества, които са субстрати на P-gp(напр. дигоксин, колхицин, дабигатран, фенитоин, правастатин).

The dihydrodiol metabolite and other metabolites are P-gp substrates.
Дихидродиоловият метаболит и други метаболити са P-gp субстрати.

Dose adjustment of medicinal products that are P-gp substrates, especially medicinal products with a narrow therapeutic index such as digoxin, colchicine and dabigatran etexilate, may be needed when concomitantly administered with CRESEMBA(see section 4.5).
Може да е необходимо коригиране на дозата на лекарствените продукти, които са субстрати на P-gp, особено лекарствените продукти с тесен терапевтичен индекс като дигоксин, колхицин и дабигатран етексилат, когато се прилагат едновременно с CRESEMBA(вж. точка 4.5).

Isavuconazole may increase the exposure of medicinal products that are P-gp substrates.
Изавуконазол може да повиши експозицията на лекарствени продукти, които са субстрати на P-gp.

Therefore, when temsirolimus is co-administered with medicinal products which are P-gp substrates(e.g. digoxin, vincristine, colchicine, dabigatran, lenalidomide, and paclitaxel) close monitoring for adverse events related to the co-administered medicinal products should be observed.
Следователно, когато темсиролимус се прилага едновременно с лекарствени продукти, които са P-gp субстрати(напр. дигоксин, винкристин, колхицин, дабигатран, леналидомид и паклитаксел), трябва да има внимателно проследяване за нежелани събития, свързани с едновременно прилаганите лекарствени продукти.

Vemurafenib may increase the plasma exposure of medicinal products that are P-gp substrates.
Вемурафениб може да повиши плазмената експозиция на лекарствени продукти, които са субстрати на P-gp.

An in vitro study shows that zonisamide is a weak inhibitor of P-gp(MDR1) with an IC50 of 267 µmol/l and there is the theoretical potential for zonisamide to affect the pharmacokinetics of substances which are P-gp substrates.
Едно in vitro проучване показва, че зонизамид е слаб инхибитор на P-gp(MDR1) с IC50 267 µmol/l и съществува теоретична възможност зонизамид да повлияе фармакокинетиката на вещества, които са субстрати на P-gp.

No dose adjustment is recommended for co-administered medicinal products that are P-gp substrates.
Не се препоръчва коригиране на дозата при едновременно приложение на лекарствени продукти, които са субстрати на P-gp.

Netupitant/palonosetron capsules are unlikely to interact with medicinal products which are P-gp substrates.
Няма вероятност капсулите нетупитант/палоносетрон да си взаимодействат с лекарствени продукти, които са P-gp субстрати.

Based on in vitro studies, empagliflozin is considered unlikely to cause interactions with drugs that are P-gp substrates.
Въз основа на in vitro проучвания не се счита за вероятно емпаглифлозин да предизвика взаимодействия с лекарства, които са субстрати на P-gp.

Caution is advised when starting or stopping zonisamide treatment or changing the zonisamide dose in patients who are also receiving drugs which are P-gp substrates(e. g. digoxin, quinidine).
Препоръчва се повишено внимание при започване или спиране на лечението със зонизамид или при променяне на дозата зонизамид на пациенти, получаващи лекарства, които са субстрати на P- gp(напр. дигоксин, хинидин).

Ketoconazole is also a potent inhibitor of P-gp: inhibition of P-gp by ketoconazole can increase patients' exposure to medicinal products which are P-gp substrates(see section 4.5).
Кетоконазол е също така и мощен инхибитор на P-gp: инхибирането на P-gp от кетоконазол може да повиши експозицията на пациентите на някои лекарствени продукти, които са субстрати на P-gp вж.

Drug interactions with concomitant medicines that are CYP3A4 inhibitors, substrates or inducers and co-medications that are P-gp inhibitors.
Лекарствени взаимодействия със съпътстващи лекарства, които са инхибитори, субстрати или индуктори на CYP3A4 и с едновременно прилагани лекарства, които са инхибитори на P-gp.

Panobinostat is a P-gp substrate.
Панобиностат е субстрат на P-gp.

Based on an in vitro study tigecycline is a P-gp substrate.
Въз основа на in vitro проучване тигециклин е P-gp субстрат.

The effects of the P-gp substrates are unlikely to have any clinical consequences.
Няма вероятност ефектите на субстратите на P-gp да имат някакви клинични последици.

Dronedarone can increase exposure of statins that are substrates of CYP 3A4 and/or P-gp substrates..
Дронедарон може да повиши експозицията на статините, които са субстрати на CYP 3A4 и/или на P-gp.

Idelalisib and GS-563117 are substrates of P-gp and BCRP.
Иделалисиб и GS-563117 са субстрати на P-gp и BCRP.

Fidaxomicin and the metabolite OP-1118 are substrates of P-gp.
Фидаксомицин и метаболитът OP-1118 са субстрати на P-gp.

Metabolites M-2 and M-5 are weak substrates of P-gp.
Метаболитите M-2 и M-5 са слаби субстрати на P-gp.

Elbasvir and grazoprevir are substrates of CYP3A and P-gp.
Елбасвир и гразопревир са субстрати на CYP3A и P-gp.

Co-administration with medicinal products that are substrates of P-gp, BCRP, OATP1B1 and OATP1B3 may result in increased plasma concentrations of these products.
Едновременното прилагане с лекарствени продукти, които са субстрати на P-gp, BCRP, OATP1B1 и OATP1B3 може да доведе до повишени плазмени концентрации на тези продукти.

Therefore, crizotinib may have the potential to increase plasma concentrations of coadministered medicinal products that are substrates of P-gp(see section 4.5).
По тази причина кризотиниб може да има потенциала да повишава плазмените концентрации на едновременно прилаганите лекарствените продукти, които са субстрати на P-gp(вж. точка 4.5).

Fluticasone furoate and vilanterol are both substrates of P-glycoprotein(P-gp).
Флутиказон фуроат и вилантерол са субстрати на Р-гликопротеин(P-gp).

Co-administration of drugs that are substrates of CYP3A4, P-gp and OATP with ciclosporin may increase plasma levels of co-medications that are substrates of this enzyme and/or transporter.
Едновременното прилагане с лекарства, които са субстрати на CYP3A4, P-gp и OATP с циклоспорин, може да повиши концентрацията на субстратите на съответните ензими и/или транспортери.

Ledipasvir and sofosbuvir are substrates of drug transporter P-gp and BCRP while GS-331007 is not.
Ледипасвир и софосбувир са субстрати на лекарствения транспортер P-gp и на BCRP, докато.

Therefore, administration of crizotinib with medicinal products that are substrates of P-gp(e.g., digoxin, dabigatran, colchicine, pravastatin) may increase their therapeutic effect and adverse reactions.
По тази причина прилагането на кризотиниб с лекарствени продукти, които са субстрати на P-gp(напр. дигоксин, дабигатран, колхицин, правастатин) може да повиши терапевтичния им ефект и нежеланите реакции.

Based on the small increase observed, clinically meaningful interactions with P-gp and MRP-2 substrates are unlikely.
Въз основа на наблюдаваното слабо повишение, клинично значими взаимодействия със субстрати на P-gp и MRP-2 са малко вероятни.

In vitro data indicate that ulipristal acetate and its active metabolite are not P-gp(ABCB1) substrates.
In vitro данните показват, че улипристалов ацетат и неговият активен метаболит не са субстрати на P-gp(ABCB1).