Какво е " ARTENIMOL " на Български - превод на Български

• артенимол

Примери за използване на Artenimol на Английски и техните преводи на Български

Data regarding artenimol excretion in humans are scarce.
Данните за екскрецията на артенимол са оскъдни.

The active substances are piperaquine tetraphosphate and artenimol.
Активните вещества са пипераквинов тетрафосфат и артенимол.

The concentration of artenimol may also be reduced.
Концентрацията на артенимол също може да бъде понижена.

Artenimol is eliminated by metabolism(mainly glucuroconjugation).
Артенимол се елиминира чрез метаболизиране(основно глюкуронидиране).

The elimination half-life of artenimol is approximately 1 hour.
Елиминационният полуживот на артенимол е приблизително 1 час.

Artenimol is a derivative of the naturally occurring substance artemisinin.
Артенимол е производно на естественото вещество артемизинин.

Eurartesim contains the active substances piperaquine tetraphosphate and artenimol.
Eurartesim съдържа активните вещества пипераквинов тетрафосфат и артенимол.

Artenimol causes embryolethality and teratogenicity in rats and rabbits.
Артенимол причинява ембрионална смърт и е тератогенен при плъхове и зайци.

Eurartesim 160 mg/20 mg film-coated tablets piperaquine tetraphosphate/artenimol.
Eurartesim 160 mg/20 mg филмирани таблетки пипераквинов тетрафосфат/артенимол.

Artenimol is principally converted to α-artenimol-β-glucuronide(α-artenimol-G).
Артенимол се превръща основно в α-артенимол-β-глюкуронид(α-артенимол-G).

There are insufficient data on the use of artenimol and piperaquine in pregnant women.
Данните за употребата на артенимол и пипераквин при бременни жени са недостатъчни.

Artenimol is able to reach high concentrations within the parasitized erythrocytes.
Артенимол може да достигне високи концентрации в опаразитените еритроцити.

Eurartesim 320 mg/40 mg film-coated tablets piperaquine tetraphosphate/ artenimol.
ПРОДУКТ Eurartesim 320 mg/40 mg филмирани таблетки пипераквинов тетрафосфат/артенимол.

Artenimol administration may result in a slight decrease in CYP1A2 activity.
Приложението на артенимол може да доведе до леко понижение на активността на CYP1A2.

Any effects are unlikely to persist beyond 24 hours after the last intake of artenimol.
Малко вероятно е каквито и да е ефекти да персистират повече от 24 часа след последния прием на артенимол.

Artenimol was observed to have a small volume of distribution in humans(0.8 l/kg; CV 35.5%).
Наблюдавано е, че артенимол има малък обем на разпределение при хора(0, 8 l/kg; CV 35,5%).

No reproduction toxicity studies have been performed with the combination of artenimol and piperaquine.
Не са провеждани проучвания за репродуктивна токсичност с комбинацията от артенимол и пипераквин.

Artenimol and piperaquine were not genotoxic/clastogenic based on in vitro and in vivo testing.
Артенимол и пипераквин не са генотоксични/кластогенни въз основа на in vitro и in vivo изследванията.

There are only limited(n=3) amount of data from the use of artenimol/piperaquine during the 1st trimester of pregnancy.
Има само ограничени данни(n=3) от употребата на артенимол/пипераквин през първия триместър на бременността.

Artenimol is very rapidly absorbed, Tmax being approximately 1-2 hrs after single and multiple dosing.
Артенимол се абсорбира много бързо, като Tmax се постига приблизително 1-2 часа след еднократно или многократно прилагане.

Moreover, from in vitro and in vivo data in animals, piperaquine and artenimol tend to accumulate in RBC.
Освен това от in vitro и in vivo данни при животни изглежда, че пипераквин и артенимол показват тенденция да се натрупват в еритроцитите.

The association of artenimol and piperaquine does not produce hERG inhibition greater than that of the single compounds.
Комбинирането на артенимол и пипераквин не води до инхибиране на hERG по-високо от това на отделното съединение.

Moreover, data obtained in animal studies show that fertility is unaffected by artenimol in both females and males.
Освен това данните, получени от проучвания при животни, показват, че фертилитетът не се влияе от артенимол нито при женските, нито при мъжките животни.

In healthy volunteers, artenimol exposure was increased by 43% when administered with a high fat/high calorie meal.
При здрави доброволци експозицията на артенимол се увеличава с 43% след приложение с храна с високо съдържание на мазнини/калории.

No effect on the metabolite profile of piperaquine in human hepatocytes was observed when piperaquine was co-incubated with artenimol.
Не се наблюдава ефект върху метаболитния профил на пипераквин в човешки хепатоцити, когато пипераквин се инкубира заедно с артенимол.

The active substances in Eurartesim, piperaquine tetraphosphate and artenimol, are antimalarial substances which kill the P. falciparum parasite.
Активните вещества в Eurartesim, пипераквин тетрафосфат и артенимол, са антималарични вещества, които убиват паразита P. falciparum.

Artenimol systemic exposure on the last day of treatment was higher in females than in males, the difference being within 30%.
Системната експозиция на артенимол в последния ден от лечението е по-висока при жените, отколкото при мъжете, като разликата е в рамките на 30%.

In healthy male volunteers under fasting conditions, mean Cmax and AUCINF of artenimol ranged between 180-252 ng/ml and 516-684 ng/ml*h, respectively.
При здрави доброволци мъже на гладно средните Cmax и AUCINF на артенимол варират съответно между 180-252 ng/ml и 516-684 ng/ml*h.

Artenimol bioavailability appears to be higher in malaria patients than in healthy volunteers, possibly because malaria per se has an effect on artenimol disposition.
Бионаличността на артенимол се оказва по-висока при пациенти с малария отколкото при здрави доброволци, вероятно защото маларията per se има ефект върху наличността на артенимол.

A large amount of data(more than 3000 exposed outcomes) from the use of artenimol/piperaquine during the 2nd and 3rd trimester indicate no fetotoxicity.
Голям обем данни(за изхода на повече от 3 000 експонирани случая на бременност) от употребата на артенимол/пипераквин през 2ия и 3ия триместър не показват фетотоксичност.