Какво е " AT LEAST ONE DOSE " на Български - превод на Български

• поне една доза
• най-малко една доза

Примери за използване на At least one dose на Английски и техните преводи на Български

Overall, 2,195 subjects received at least one dose of reslizumab.
Общо 2 195 пациенти са получили поне една доза реслизумаб.

(2) at least one dose of vaccine, irrespective of HPV DNA and serostatus(unless specified) at month 0.
(2) най-малко една доза от ваксината, независимо от HPV ДНК и серостатуса(освен ако е уточнен) на месец 0.

Only events for patients receiving at least one dose of TAGRISSO are summarised.
Обобщени са само събития за пациенти, получили най-малко една доза TAGRISSO.

During a mass-vaccination campaign conducted in Zanzibar, 196 pregnant women had received at least one dose of Dukoral.
По време на кампания за масова ваксинация, проведена в Занзибар, 196 бременни жени са получили поне една доза Dukoral.

These subjects received at least one dose of DUROGESIC and provided safety data.
Тези участници получават поне една доза ДЮРОГЕЗИК и предоставят данни относно безопасността.

Adults who have no proof of MMR vaccination should get at least one dose of the MMR vaccine.
Възрастните без имунизация срещу заушка, трябва да получат поне една доза от ваксината.

Seventeen patients received at least one dose of cinacalcet and 11 completed at least 12 weeks of treatment.
Седемнадесет пациенти са получили поне една доза синакалцет, а 11 са завършили най-малко 12 седмици лечение.

The third study involved 30 patients with aHUS who had received at least one dose of Soliris.
Третото проучване обхваща 30 пациенти с аХУС, които са приемали най-малко една доза Soliris.

Total* Includes patients who received at least one dose of blinded medicinal product after randomisation.
Общо* Включва пациенти, които са получили поне една доза от заслепения лекарствен продукт след рандомизацията.

Adults who do not have evidence of immunity against measles should get at least one dose of the vaccine.
Възрастните без имунизация срещу заушка, трябва да получат поне една доза от ваксината.

Were≥50 years of age, received at least one dose of Shingrix, which was shown to be immunogenic and well-tolerated.
От които 73 са на възраст ≥50 години, получават най-малко една доза Shingrix, който е показал, че е имуногенен и се понася добре.

Included all patients who were randomised and received at least one dose of study medication.
Включва всички пациенти, които са рандомизирани и са получили поне една доза от проучваното лекарство.

All patients receiving at least one dose of everolimus were followed until drug discontinuation or study completion.
Всички пациенти, получили поне една доза еверолимус, са били проследени до спирането на приема на лекарството или до края на проучването.

All randomised patients who received at least one dose of study medication.
Всички рандомизирани пациенти, които са получили най-малко една доза от проучваното лекарство.

Antibody persistence was evaluated in an uncontrolled Phase 3 follow up clinical trial, enrolling subjects who had completed two pivotal studies, and who received at least one dose of IXIARO.
Персистирането на антителата е оценено при неконтролирано фаза 3 клинично изпитване за проследяване, включващо индивиди, завършили две от основните проучвания и получили най-малко една доза IXIARO.

The safety of Vectibix in patients with mCRC who received at least one dose of Vectibix was evaluated in 920 patients.
Безопасността на Vеctibix, при пациенти с mCRC, които са получили поне една доза Vеctibix, е оценена при 920 пациенти.

All 48 patients who received at least one dose of Stribild remained suppressed(HIV-1 RNA< 50 copies/mL) through Week 48.
Всичките 48 пациенти, които са получили най-малко една доза Stribild, са останали супресирани(HIV-1 РНК< 50 копия/ml) до седмица 48.

Dysfunction N(%) a Subjects were from ITT population and received at least one dose of study drug in.
Участниците са били от ITT популация и са получили поне една доза от изпитваното лекарство в Проучване 1 или 2.

All randomised patients who took at least one dose of double-blind study medication during the short-term double-blind period.
Всички рандомизирани пациенти, приели поне една доза от лекарствения продукт в двойносляпото проучване, през краткосрочния двойносляп период.

Table 1 summarises adverse reactions observed in the HELP study that included 84 subjects with HAE, who received at least one dose of TAKHZYRO.
В таблица 1 са обобщени нежеланите реакции, наблюдавани в проучването HELP, което включва 84 участници с НАЕ, получили поне една доза TAKHZYRO.

In total 3,122 patients were randomised and received at least one dose of investigational product in the 9 efficacy trials.
Общо 3122 пациенти са рандомизирани и са получили поне една доза от изпитвания продукт при 9-те изпитвания за ефикасност.

The safety of Xospata was evaluated in 319 patients with relapsed or refractory AML who have received at least one dose of 120 mg gilteritinib.
Безопасността на Xospata е оценена при 319 пациенти с рецидивирала или рефрактерна ОМЛ, които са получили поне една доза от 120 mg гилтеритиниб.

All randomised patients who took at least one dose of double-blind study medicinal product during the shortterm double-blind period.
Всички рандомизирани пациенти, приели поне една доза от лекарствения продукт в двойно-сляпо изпитване през краткосрочния двойно-сляп период.

The safety of Adempas has been evaluated in phase III studies of 681 patients with CTEPH and PAH receiving at least one dose of riociguat(see section 5.1).
Безопасността на Adempas е оценена при проучвания фаза III с 681 пациенти с ХТБХ и БАХ, получаващи поне една доза риоцигуат(вж. точка 5.1).

BAll randomised subjects who took at least one dose of double-blind study medicinal product during the short-term double-blind period.
BВсички рандомизирани лица, които са приели най-малко една доза от лекарствения продукт в двойно-сляпо клинично проучване, по време на краткотраен двойно-сляп период.

The adverse reactions described in this section were evaluated in 24 patients with CLN2 disease who received at least one dose of Brineura in clinical studies of up to 141 weeks.
Нежеланите реакции, описани в тази точка, са оценени при 24 пациенти с CLN2, който са получили поне една доза Brineura в клинични проучвания до 141 седмици.

Among 49 patients who received at least one dose of Eviplera, 100% of patients remained suppressed(HIV-1 RNA< 50 copies/mL) at week 12 and week 24.
Сред 49 пациенти, които са получили поне една доза Eviplera, 100% от пациентите са останали супресирани(HIV-1 РНК< 50 копия/ml) през седмица 12 и седмица 24.

The cumulative median duration exposure to Votubia(361 patients who took at least one dose of everolimus) was 30.4 months(range 0.5 to 48.8).
Кумулативната медиана на продължителност на експозицията на Votubia(361 пациенти, които са взели най-малко една доза еверолимус) е 30, 4 месеца(интервал 0, 5 до 48,8).

(2) TVC: includes all vaccinated subjects(who received at least one dose of vaccine) irrespective of HPV DNA status, cytology and serostatus at baseline.
(2) TVC: включва всички ваксинирани участници(които са получили най-малко една доза ваксина), независимо от HPV ДНК статуса, цитологията и серостатуса на изходно ниво.

Clinical studies have evaluated the incidence of adverse reactions in 59 adults from 18 to 49 years of age receiving at least one dose of Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca.
Клиничните проучвания са оценили честотата на нежеланите реакции при 59 възрастни на възраст от 18 до 49 години, получили най-малко една доза Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca.