Примери за използване на Average plasma на Английски и техните преводи на Български
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
The average plasma half-life is 34 hours.
Minutes after administration of a dose of 1 g, the average plasma concentration of josamycin is 2.41 mg/ l.
The average plasma concentration is 10 ng/ ml(CV=38%) at steady-state.
Средната стационарна плазмена концентрация е 10 ng/ ml(СV=38%).In healthy volunteers, 57% of the regadenoson dose is excreted unchanged in the urine(range 19-77%), with an average plasma renal clearance around 450 ml/min, i.e., in excess of the glomerular filtration rate.
При здрави участници 57% от дозата регаденозон се екскретира непроменена в урината(интервал 19-77%) със среден плазмен бъбречен клирънс около 450 ml/min, т.е. повече от скоростта на гломерулната филтрация.The average plasma clearance is approximately 0.058l/ kg/ h, kidney clearance- 0.048.
There was evidence of direct inhibition of CYP2E1 by fampridine at 30 μM(approximately 12% inhibition)which is approximately 100 times the average plasma fampridine concentration measured for the 10 mg tablet.
Съществуват данни за директно инхибиране на фампридин от CYP2E1 при 30 μM(приблизително 12% инхибиране),което е приблизително 100 пъти средната плазмена концентрация на фампридин, измерена за таблетка от 10 mg.The average plasma concentration of mirtazapine was about 55% and 115%increased respectively.
Средната плазмена концентрация на миртазапин е повишена съответно с около 55% и 115%.Twofold, resulting in a decrease in average plasma mirtazapine concentration of 60% and 45%, respectively.
Около два пъти, което води до намаляване на средната плазмена концентрация на миртазапин с 60% и 45%, респективно.The average plasma concentration of mirtazapine was about 55% increased.- renal impairment.
Средната плазмена концентрация на миртазапин е повишена с около 55%.- бъбречно увреждане.Pharmacokinetic interactions- Carbamazepine and phenytoin, CYP3A4 inducers, increased mirtazapine clearance about twofold,resulting in a decrease in average plasma mirtazapine concentration of 60% and 45%, respectively.
Фармакокинетични взаимодействия- Карбамазепин и фенитоин, индуктори на CYP3A4, повишават клирънса на миртазапин около два пъти,което води до намаляване на средната плазмена концентрация на миртазапин с 60% и 45%, респективно.At a dose of 20 mg per day, average plasma concentration of A771726 at equilibrium have the value of 35 ug/ ml.
При доза от 20 mg/дневно средната плазмена концентрация на А771726 в стационарно състояние е приблизително 35 µg/ml.Following weekly administration of 2 mg prolonged-release exenatide, mean exenatide concentrations exceeded minimal efficacious concentrations(~ 50 pg/ml)in 2 weeks with gradual increase in the average plasma exenatide concentration over 6 to 7 weeks.
След седмично прилагане на 2 mg екзенатид с удължено освобождаване, At a dose level of 20 mg/ day, average plasma concentration of A771726 at steady state is approximately 35 µg/ ml.
При доза от 20 mg/ дневно, средната плазмена концентрация на А771726 в стационарно състояние е приблизително 35 μg/ ml.On the basis of Phase II andPhase III clinical trial data in patients with rheumatoid arthritis, a population exposure-response relationship was established between average plasma concentration of certolizumab pegol during a dosing interval(Cavg) and efficacy(ACR 20 responder definition).
Въз основа на данните отклинични проучвания във фаза II и фаза III при пациенти с ревматоиден артрит е установена популационна зависимост експозиция-отговор между средната плазмена концентрация на цертолизумаб пегол по време на дозовия интервал(Cavg) и ефикасността(определение на отговор ACR 20).At a dose level of 20 mg/day, average plasma concentration of A771726 at steady state is approximately 35 μg/ml.
В дозово ниво от 20 mg дневно, средната плазмена концентрация на А771726 в стационарно състояние е приблизително 35 μg/ml.Average plasma concentrations of ertapenem following a single 30 minute intravenous infusion of a 15 mg/kg(up to a maximum dose of 1 g) dose in patients 2 to 12 years of age were.
Средните плазмени концентрации на ертапенем след еднократна 30 минутна интравенозна инфузия на доза от 15 mg/kg(до максимална доза от 1 g) при пациенти на възраст 2 до 12 години са били 113, 2 микрограма/ml(Cmax).After intravenous injection of 500 milligrams for an hour, the average plasma concentration at the end of the infusion is approximately 33 mg/ l, after an hour- 7.3 mg/ l, after four hours this figure is 5.7 mg/ l.
След интравенозно приложение на 500 милиграма на час Средната концентрация в плазмата Average plasma concentrations of ertapenem following a single 30 minute intravenous infusion of a 1 g dose in three patients 13 to 17 years of age were 155.9 micrograms/mL(Cmax) at 0.5 hour postdose(end of infusion).
Средните плазмени концентрации на ертапенем след еднократна 30 минутна интравенозна инфузия на доза от 1 g при трима пациенти на възраст 13 до 17 години са били 155, 9 микрограма/ml(Cmax).In the case of patients with normal renal function, intravenous infusion of multiple doses of 1g vancomycin(15 mg/kg)for 60 minutes produces approximate average plasma concentrations of 50-60 mg/L, 20-25 mg/L and 5-10 mg/L, immediately, 2 hours and 11 hours after completing the infusion, respectively.
При пациенти с нормална бъбречна функция, интравенозната инфузия на многократни дози по 1g ванкомицин(15 mg/kg)в продължение на 60 минути, води до приблизителни средни плазмени концентрации 50-60 mg/l, 20-25 mg/l и 5-10 mg/l, съответно 2 часа и 11 часа непосредствено след завършване на инфузията.The ratio of the average plasma levels following one and two cartridges were approximately 50%, evidencing a dose proportionality at these dose levels.
Съотношението на средните плазмени нива след един или два патрона е приблизително 50%, което доказва пропорционалност на дозата при тези дозови нива.Average plasma concentrations of ertapenem following a single 30 minute intravenous infusion of a 20 mg/kg(up to a maximum dose of 1 g) dose in patients 13 to 17 years of age were 170.4 micrograms/mL(Cmax) at 0.5 hour postdose(end of infusion), 7.0 micrograms/mL at 12 hour postdose.
Средните плазмени концентрации на ертапенем след еднократна 30 минутна интравенозна инфузия на доза от 20 mg/kg(до максимална доза от 1 g) при пациенти на възраст 13 до 17 години са били 170, 4 микрограма/ml(Cmax).Average plasma concentrations of ertapenem following a single 30 minute intravenous infusion of a 1 g dose in healthy young adults(25 to 45 years of age) were 155 micrograms/mL(Cmax) at 0.5 hour postdose(end of infusion), 9 micrograms/mL at 12 hour postdose, and 1 microgram/mL at 24 hour postdose.
Средната плазмена концентрация на ертапенем, след 30 минутна еднократна интравенозна инфузия на 1 g при здрави, млади индивиди(от 25 до 45 години), 0, 5 час след края на инфузията е била 155 микрограма/ml(Сmax), 12 часа след края на инфузията.Average plasma concentrations of ertapenem following a single 30 minute intravenous infusion of a 1 g dose in three patients 13 to 17 years of age were 155.9 micrograms/ ml(Cmax) at 0.5 hour postdose(end of infusion), and 6.2 micrograms/ ml at 12 hour postdose.
Средните плазмени концентрации на на ертапенем след еднократна 30 минутна интравенозна инфузия на доза от 1 при 3 пациента на възраст 13 до 17 години са били 155, 9 микрограма/ ml(Cmax) 0. 5 часа след приложението(края на инфузията) и 6, 2 микрограма/ ml на 12- ия час след приложението на дозата.Плазмени концентрации Средната плазмена концентрация на ертапенем, след 30 минутна еднократна интравенозна инфузия на 1 g при здрави, младииндивиди(от 25 до 45 години), половин час след края на инфузията е била 155 микрограма/ ml(Сmax), 12 часа след края на инфузията 9 микрограма/ ml и 24 часа след края на инфузията 1 микрограм/ ml.Average plasma concentrations of ertapenem following a single 30 minute intravenous infusion of a 15 mg/ kg(up to a maximum dose of 1 g) dose in patients 3 to 23 months of age were 103.8 micrograms/ ml(Cmax) at 0.5 hour postdose(end of infusion), 13.5 micrograms/ ml at 6 hour postdose, and 2.5 micrograms/ ml at 12 hour postdose.
Средните плазмени концентрации на ертапенем след еднократна 30 минутна интравенозна инфузия на доза от 15 mg/ kg(до максимална доза от 1 g) при пациенти на възраст 3 до 23 месеца са били 103, 8 микрограма/ ml(Cmax), 0. 5 часа след приложението(края на инфузията), 13, 5 микрограма/ ml на 6- ия час след приложението и 2, 5 микрограма/ ml на 12- ия час след приложението на дозата.Average plasma concentrations of ertapenem following a single 30 minute intravenous infusion of a 15 mg/ kg(up to a maximum dose of 1 g) dose in patients 2 to 12 years of age were 113.2 micrograms/ ml(Cmax) at 0.5 hour postdose(end of infusion), 12.8 micrograms/ ml at 6 hour postdose, and 3.0 micrograms/ ml at 12 hour postdose.
Средните плазмени концентрации на на ертапенем след еднократна 30 минутна интравенозна инфузия на доза от 15 mg/ kg(до максимална доза от 1 g) при пациенти на възраст 2 до 12 години са били 113, 2 микрограма/ ml(Cmax) 0. 5 часа след приложението(края на инфузията), 12, 8 микрограма/ ml на 6- ия час след приложението и 3, 0 микрограма/ ml на 12- ия час след приложението на дозата.Average plasma concentrations of ertapenem following a single 30 minute intravenous infusion of a 20 mg/ kg(up to a maximum dose of 1 g) dose in patients 13 to 17 years of age were 170.4 micrograms/ ml(Cmax) at 0.5 hour postdose(end of infusion), 7.0 micrograms/ ml at 12 hour postdose, and 1.1 microgram/ ml at 24 hour postdose.
Средните плазмени концентрации на на ертапенем след еднократна 30 минутна интравенозна инфузия на доза от 20 mg/ kg(до максимална доза от 1 g) при пациенти на възраст 13 до 17 години са били 170, 4 микрограма/ ml(Cmax) 0. 5 часа след приложението(края на инфузията), 7, 0 микрограма/ ml на 12- ия час след приложението и 1, 1 микрограма/ ml на 24- ия час след приложението на дозата.Average steady state plasma concentrations are 4 ng/ml.
Средната плазмена концентрация в стационарно състояние е 4 ng/ml.Limited published data suggest that the plasma clearance and average steady-state plasma concentration of somatropin may not be different between young and elderly patients.
Ограниченото количество публикувани данни предполагат, че плазменият клирънс и средната плазмена концентрация на соматропин в стационарно състояние може да не се различават при млади пациенти и пациенти в старческа възраст.Average peak levodopa plasma concentration(Cmax) and the time of its occurrence(tmax) were unaffected.
Като цяло средната пикова плазмена концентрация на леводопа(Cmax) и времето на нейното достигане(tmax) не се повлияват.
