Какво е " BAZEDOXIFENE " на Български - превод на Български

• базедоксифен

Примери за използване на Bazedoxifene на Английски и техните преводи на Български

The active substance is bazedoxifene.
Активното вещество е базедоксифен.

Bazedoxifene active coating.
Обвивка от активното вещество базедоксифен.

CONBRIZA 20 mg film-coated tablets Bazedoxifene.
CONBRIZA 20 mg филмирани таблетки Базедоксифен.

Bazedoxifene is extensively metabolised in women.
Базедоксифен се метаболизира в голяма степен при жените.

Negligible amounts of bazedoxifene were eliminated in urine.
Пренебрежими количества базедоксифен се елиминират в урината.

Bazedoxifene has not been studied in premenopausal women.
Базедоксифен не е проучван при жени преди менопауза.

The active substances are conjugated oestrogens and bazedoxifene.
Активните вещества са конюгирани естрогени и базедоксифен.

Bazedoxifene has the same effect as oestrogen in the bone.
Базедоксифен има същия ефект като естрогена в костите.

The absolute bioavailability of bazedoxifene is approximately 6%.
Абсолютната бионаличност на базедоксифен е приблизително 6%.

Bazedoxifene is eliminated with a half-life of approximately 30 hours.
Базедоксифен се елиминира с полуживот от приблизително 30 часа.

Adverse reactions that have been observed with bazedoxifene monotherapy.
Нежелани реакции, наблюдавани при базедоксифен като монотерапия.

Bazedoxifene does not induce or inhibit the activities of major CYP isoenzymes.
Базедоксифен не индуцира и не инхибира действието на основните CYP изоензими.

Adverse reactions reported with CE and/or bazedoxifene monotherapy.
Нежелани реакции, съобщени при КЕ и/или базедоксифен като монотерапия.

Bazedoxifene undergoes little or no cytochrome P450(CYP)-mediated metabolism.
Базедоксифен претърпява малка или никаква обмяна, медиирана от цитохром P450(CYP).

Mean± SD pharmacokinetic parameters of bazedoxifene(n=23) Cmax(ng/ml).
Средни ± СО фармакокинетични параметри на базедоксифен(n=23) Cmax(ng/ml).

Bazedoxifene undergoes little or no cytochrome P450(CYP)-mediated metabolism.
Базедоксифен не се подлага или се подлага в ниска степен на цитохром P450(CYP)-медииран метаболизъм.

The active substance in Conbriza, bazedoxifene, is a selective oestrogen receptor modulator(SERM).
Активното вещество в Conbriza, базедоксифен, е селективен модулатор на естрогенните рецептори(СМЕР).

DUAVIVE is a medicine that contains two active substances called conjugated oestrogens and bazedoxifene.
DUAVIVE е лекарство, което съдържа две активни вещества, които се наричат конюгирани естрогени и базедоксифен.

Each film-coated tablet contains bazedoxifene acetate equivalent to 20 mg bazedoxifene.
Всяка филмирана таблетка съдържа базедоксифен ацетат, който е еквивалентен на 20 mg базедоксифен.

At 3 years, there were no cases of endometrial cancer and 1 case(0.1%) of endometrial hyperplasia in the bazedoxifene 20 mg-treated subjects.
На третата година няма случаи на ендометриален рак и има 1 случай(0,1%) на ендометриална хиперплазия при лицата, лекувани с базедоксифен 20 mg.

The effect on triglycerides in the bazedoxifene 20 mg and raloxifene 60 mg groups was similar to placebo.
Ефектът върху триглицеридите в групите на базедоксифен 20 mg и ралоксифен 60 mg е сходен с плацебо.

Such discontinuation was statistically significant more frequently in the placebo group(4.0%) than in the bazedoxifene 20 mg(2.8%) or raloxifene 60 mg(2.1%) groups.
Това спиране е статистически значимо по-често при групата на плацебо(4,0%) отколкото групите на базедоксифен 20 mg(2,8%) или ралоксифен 60 mg.

There were 9 cases of breast cancer in the bazedoxifene 20 mg group(1.40 per 1,000 women-years) and 10 cases in the placebo group(1.56 per 1,000 women-years).
Случая на рак на гърдата при групата с базедоксифен 20 mg(1, 40 за 1 000 пациентогодини) и 10 случая в плацебо групата(1, 56 за 1 000 пациентогодини).

The reduction in the incidence of vertebral fracture was similar among bazedoxifene and raloxifene treatment groups.
Понижението в честотата на фрактури на прешлените е сходно между лечебните групи на базедоксифен и ралоксифен.

BMD was preserved in bazedoxifene 20 mg and raloxifene 60 mg-treated subjects, while significant loss in BMD was observed in patients receiving placebo.
МКП е запазена при пациентите, лекувани с базедоксифен 20 mg и ралоксифен 60 mg, докато при пациентите, получаващи плацебо, се наблюдава значителна загуба на МКП.

Each tablet contains 0.45 mg of conjugated oestrogens and bazedoxifene acetate equivalent to 20 mg bazedoxifene.
Всяка таблетка съдържа 0, 45 mg конюгирани естрогени и базедоксифенов ацетат, еквивалентен на 20 mg базедоксифен.

Based on in vitro bazedoxifene plasma protein binding characteristics, drug interactions with warfarin, digoxin and diazepam are unlikely.
На базата на in vitro свързващите характеристики на базедоксифен с плазмени белтъци са малко вероятни лекарствени взаимодействия с варфарин, дигоксин и диазепам.

The rate per 1,000 women-years through the 7 year study period was 2.06 in the bazedoxifene 20 mg group and 1.36 in the placebo group.
Пациентогодини през 7-годишния период на проучване е 2, 06 в групата с базедоксифен 20 mg и 1, 36 в плацебо групата.

Like the rodent results, bazedoxifene treatment in non-human primates resulted in uterine and mammary gland atrophy without other histological differentiation from untreated animals.
Подобно на резултатите при гризачи лечението с базедоксифен при нечовекоподбни примати води до атрофия на матката и млечната жлеза без други хистологични различия с нелекуваните животни.

The rate per 1,000 women years for TIA was higher for the 20 mg bazedoxifene group(0.94) compared to placebo(0.62).
Пациентогодини на транзиторни исхемични атаки(ТИА) е по-висока при групата с базедоксифен 20 mg(0,94) в сравнение с плацебо(0,62).