Какво е " BINIMETINIB SHOULD " на Български - превод на Български

• биниметиниб трябва

Примери за използване на Binimetinib should на Английски и техните преводи на Български

Binimetinib should be maintained.
Биниметиниб трябва да се продължи.

If not resolved within 4 weeks, binimetinib should be permanently discontinued.
Ако не премине до 4 седмици, биниметиниб трябва да бъде окончателно спрян.

Binimetinib should be permanently discontinued.
Биниметиниб трябва да бъде окончателно спрян.

If improved to Grade 2, binimetinib should be resumed at a lower dose.
Ако настъпи подобрение до степен 2, биниметиниб трябва да се възобнови с понижена доза.

Binimetinib should be withheld for up to 4 weeks.
Биниметиниб трябва да бъде временно спрян за период до 4 седмици.

If not improved to Grade 2, binimetinib should be permanently discontinued.
Ако не настъпи подобрение до степен 2, биниметиниб трябва да бъде окончателно спрян.

Or, binimetinib should be permanently discontinued.
Или биниметиниб трябва да бъде окончателно спрян.

If improved to Grade 0 or 1, binimetinib should be resumed at same dose.
Ако настъпи подобрение до степен 0 или 1, биниметиниб трябва да се възобнови със същата доза.

Binimetinib should be permanently discontinued with the occurrence of RVO(see Table 1 in section 4.2).
Биниметиниб трябва да се спре окончателно при поява на РВО(вижте таблица 1 в точка 4.2).

If resolved within 4 weeks, binimetinib should be resumed at a reduced dose, or.
Ако премине до 4 седмици, биниметиниб трябва да се възобнови с понижена доза, или.

Binimetinib should be used with caution in patients who are at risk for, or who have a history of VTE.
Биниметиниб трябва да се използва с повишено внимание при пациенти, които се намират в риск или имат анамнеза за ВТЕ.

If the LVEF does not recover within 4 weeks, binimetinib should be permanently discontinued.
Ако ЛКФИ не се възстанови до 4 седмици, биниметиниб трябва да бъде окончателно спрян.

Binimetinib should be permanently discontinued in patients diagnosed with treatment related pneumonitis or ILD.
Биниметиниб трябва да бъде окончателно спрян при пациенти, диагностицирани с пневмонит или ИББ, свързани с лечението.

If improved to Grade 0 or 1, binimetinib should be resumed at reduced dose, or.
Ако настъпи подобрение до степен 0 или 1, биниметиниб трябва да се възобнови с понижена доза, или.

Binimetinib should be withheld for up to 2 weeks and ophthalmic monitoring should be repeated including visual acuity assessment.
Биниметиниб трябва да бъде временно спрян за период до 2 седмици и да се повтори офталмологичното наблюдение, включващо оценка на зрителната острота.

If encorafenib is permanently discontinued, then binimetinib should be discontinued.
Ако приемът на енкорафениб бъде спрян окончателно, трябва да се спре окончателно и биниметиниб.

Binimetinib should be withheld until improved to Grade 0 or 1 and resumed at the same dose if first occurrence or resumed at a reduced dose if recurrent Grade 3.
Биниметиниб трябва временно да се спре, докато настъпи подобрение до степен 0 или 1, след което да се възобнови със същата доза, ако това е първа поява, или с понижена доза, ако е повторна поява на степен 3.

If improved to Grade 0 or 1 or baseline level, binimetinib should be resumed at reduced dose, or.
Ако настъпи подобрение до степен 0 или 1 или до изходното ниво, биниметиниб трябва да се възобнови с понижена доза, или.

Treatment with binimetinib should be withheld in patients with suspected pneumonitis or ILD, including patients presenting new or progressive pulmonary symptoms or findings such as cough, dyspnoea, hypoxia, reticular opacities or pulmonary infiltrates(see Table 1 in section 4.2).
Лечението с биниметиниб трябва да бъде временно спряно при пациенти със съмнение за пневмонит или ИББ, включително пациенти, които имат нови или прогресиращи белодробни симптоми или находки, като кашлица, диспнея, хипоксия, ретикуларни сенки или белодробни инфилтрати(вижте Таблица 1 в точка 4.2).

If treatment-related toxicities occur, then encorafenib and binimetinib should be simultaneously dose reduced, interrupted or discontinued.
Ако възникне свързана с лечението токсичност, тогава едновременно за енкорафениб и биниметиниб трябва да се предприеме понижаване на дозите, временно или окончателно спиране едновременно и на двете лечения.

Therefore, in these patients, binimetinib should be used with caution and for any symptomatic left ventricular dysfunction, Grade 3-4 LVEF or for absolute decrease of LVEF from baseline of≥ 10%, binimetinib and encorafenib should be discontinued and LVEF should be evaluated every 2 weeks until recovery.
Поради това при тези пациенти биниметиниб трябва да се използва с повишено внимание, а при симптоматична ЛКФИ степен 3- 4 или при абсолютно понижение на ЛКФИ спрямо изходното ниво с ≥ 10% биниметиниб и енкорафениб трябва да бъдат спрени и ЛКФИ да се оценява на всеки 2 седмици до възстановяването.

Grade 3-4 LVEF, or absolute decrease of LVEF from baseline of≥ 10%, binimetinib should be discontinued and LVEF should be evaluated every 2 weeks until recovery.
А при симптоматична ЛКФИ степен 3- 4 или абсолютно понижение на ЛКФИ спрямо изходното ниво с ≥ 10% биниметиниб трябва да бъде спрян и ЛКФИ да се оценява на всеки 2 седмици до възстановяването.

If rash worsens or does not improve within 2 weeks with treatment, binimetinib should be withheld until improved to Grade 0 or 1 and then resumed at the same dose if first occurrence or resumed at a reduced dose if recurrent Grade2.
Ако обривът се влоши или не се подобри до 2 седмици с лечение, биниметиниб трябва временно да се спре до подобряване до степен 0 или 1, след което да се възобнови със същата доза, ако това е първа поява, или с понижена доза, ако е повторна поява на степен 2.

Binimetinib dose should be maintained.
Трябва да се поддържа дозата на биниметиниб.

Binimetinib and encorafenib should be continued without any dose modifications.
Приемът на биниметиниб и енкорафениб трябва да продължи без промяна на дозите.

Binimetinib dose should be maintained and it should be ensured that patient is adequately hydrated.
Трябва се поддържа дозата на биниметиниб и да е сигурно, че пациентът е достатъчно хидратиран.

Permanent discontinuation of binimetinib and encorafenib should be considered in patients who develops RAS mutation-positive non-cutaneous malignancies.
Трябва да се обмисли окончателно спиране на биниметиниб и енкорафениб при пациенти, които развият положителни за RAS мутация некожни злокачествени заболявания.

If binimetinib is permanently discontinued, encorafenib should be discontinued.
Ако приемът на биниметиниб бъде спрян окончателно, приемът на енкорафениб трябва да бъде спрян.

Binimetinib in combination with encorafenib should not be used in patients with wild type BRAF malignant melanoma.
Биниметиниб в комбинация с енкорафениб не трябва да се използва при пациенти със злокачествен меланом с див тип BRAF.

In case of vomiting after administration of binimetinib, the patient should not re-take the dose and should take the next scheduled dose.
В случай на повръщане след прилагането на биниметиниб пациентът не трябва отново да приема дозата, а да приеме следващата доза по график.