Какво е " BRENTUXIMAB VEDOTIN " на Български - превод на Български

• брентуксимаб ведотин
• brentuximab vedotin
• brentuximab-вадотин

Примери за използване на Brentuximab vedotin на Английски и техните преводи на Български

The active substance is brentuximab vedotin.
Активното вещество е: брентуксимаб ведотин.

Brentuximab vedotin- Cytomegalovirus(CMV) reactivation(EPITT no 18789).
Брентуксимаб ведотин- реактивиране на цитомегаловирус(CMV)(EPITT № 18789).

MMAE is the major metabolite of brentuximab vedotin.
MMAE е основният метаболит на брентуксимаб ведотин.

Adcetris(brentuximab vedotin)- Summary of product characteristics- L01XC12.
Adcetris(brentuximab vedotin)- кратка характеристика на продукта- L01XC12.

There is no known antidote for overdose of brentuximab vedotin.
Няма известен антидот за предозиране на брентуксимаб ведотин.

Brentuximab vedotin dosing should be held for any suspected case of PML.
Прилагането на брентуксимаб ведотин трябва да се спре при всяко съмнение за PML.

There are no data from the use of brentuximab vedotin in pregnant women.
Липсват данни от употребата на брентуксимаб ведотин при бременни жени.

Brentuximab vedotin must not be administered as an intravenous push or bolus.
Брентуксимаб ведотин не трябва да се прилага струйно интравенозно или болус.

Acute pancreatitis has been observed in patients treated with brentuximab vedotin.
Остър панкреатит е наблюдаван при пациенти, лекувани с брентуксимаб ведотин.

Brentuximab vedotin caused embryo-foetal lethality in pregnant female rats.
Брентуксимаб ведотин причинява ембрио-фетална смъртност при бременни женски плъхове.

No pulmonary toxicity or fatal events were reported with brentuximab vedotin+ AVD.
Липсват данни за белодробна токсичност или летални събития с брентуксимаб ведотин+ AVD.

Adcetris(brentuximab vedotin)- Conditions or restrictions regarding supply and use- L01XC12.
Adcetris(brentuximab vedotin)- условия или ограничения- L01XC12- RXed. eu BG.

Opdivo is used on its own after treatment with brentuximab vedotin(another cancer medicine);
Opdivo се използва самостоятелно след лечение с брентуксимаб ведотин(друго противораково лекарство);

The effects of brentuximab vedotin on human male and female fertility have not been studied.
Ефектите на брентуксимаб ведотин върху фертилитета при мъже и жени не са проучвани.

There were no formal drug-drug interaction studies with brentuximab vedotin and bleomycin(B).
Не са провеждани официални проучвания за лекарствени взаимодействия с брентуксимаб ведотин и блеомицин(B).

Brentuximab vedotin treatment may cause peripheral neuropathy, both sensory and motor.
Лечението с брентуксимаб ведотин може да причини периферна невропатия, както сетивна така и моторна.

Combined use of bleomycin and brentuximab vedotin causes pulmonary toxicity.
Комбинираното използване на блеомицин и брентуксимаб ведотин причинява белодробна токсичност.

Brentuximab vedotin should be discontinued if a diagnosis of acute pancreatitis is confirmed.
Лечението с брентуксимаб ведотин трябва де се прекрати, ако се потвърди диагноза остър панкреатит.

Peripheral neuropathy, primarily sensory neuropathy, has been reported with brentuximab vedotin therapy;
Периферна невропатия, предимно сензорна невропатия, е съобщена при терапия с brentuximab шоководо;

Brentuximab vedotin should be administered under the supervision of a physician experienced in the use of anti-cancer agents.
Брентуксимаб ведотин трябва да се прилага под наблюдение на лекар с опит в употребата на противоракови средства.

Infusion-related reactions including anaphylaxis have been reported with brentuximab vedotin therapy;
Реакции, свързани с инфузията, включително анафилаксия, са съобщени при терапия с brentuximab водетин;

Therefore brentuximab vedotin is not expected to alter the exposure to medicines that are metabolized by CYP3A4 enzymes.
Следователно не се очаква брентуксимаб ведотин да промени експозицията на лекарства, които се метаболизират от CYP3A4 ензими.

Nonclinical data suggest that the biological activity of brentuximab vedotin results from a multi-step process.
Неклиничните данни предполагат, че биологичната активност на брентуксимаб ведотин е резултат от многостъпален процес.

Consider holding brentuximab vedotin dosing during evaluation and until symptomatic improvement.
Помислете за продължаване на прилагането на брентуксимаб ведотин по време на оценката и до подобряване на симптомите.

Administer G-CSF starting with cycle 1 in patients receiving brentuximab vedotin in combination with chemotherapy.
Прилагайте G-CSF, като започнете с цикъл 1 при пациенти, получаващи brentuximab-вадотин в комбинация с химиотерапия.

In non-clinical studies, brentuximab vedotin treatment has resulted in testicular toxicity, and may alter male fertility.
При неклинични проучвания лечението с брентуксимаб ведотин води до токсичност за тестисите и може да наруши фертилитета при мъжете.

Liver function should be tested before initiating the treatment and routinely monitored in patients receiving brentuximab vedotin.
Чернодробната функция трябва да се изследва преди започване на лечението и да се проследява рутинно при пациенти, получаващи брентуксимаб ведотин.

Co-administration of midazolam, a CYP3A4 substrate, with brentuximab vedotin did not alter the metabolism of midazolam;
Едновременното приложение с мидазолам, субстрат на CYP3A4, с брентуксимаб ведотин не променя метаболизма на мизазолам;

Avoid the use of brentuximab vedotin in patients with severe renal impairment(creatinine clearance(CrCl) less than 30 mL/min).
Избягвайте употребата на brentuximab-вадотин при пациенти с тежко бъбречно увреждане(креатининов клирънс(CrCl) по-малко от 30 mL/ min).

Hepatotoxicity in the form of elevations in alanine aminotransferase(ALT) and aspartate aminotransferase(AST) has been reported with brentuximab vedotin.
Хепатотоксичност под формата на повишени нива на аланин аминотрансферазата(ALT) и аспартат аминотрансферазата(AST) се съобщава при лечение с брентуксимаб ведотин.