Какво е " CATION TRANSPORTER " на Български - превод на Български

• транспортера на катиони
• катионен транспортер
• катион транспортьор
• на транспортера на катиони

Примери за използване на Cation transporter на Английски и техните преводи на Български

(organic cation transporter inhibition).
(инхибиране на транспортер на органични катиони).

Isavuconazole is a mild inhibitor of the organic cation transporter 2(OCT2).
Изавуконазол е слаб инхибитор на органичния катионен транспортер 2(OCT2).

(organic cation transporter inhibition).
(инхибиране на транспортера на органични катиони).

AUC↑40% Trimethoprim: AUC↔ Sulfamethoxazole: AUC↔(organic cation transporter inhibition).
Триметоприм:↔ Сулфаметоксазол:↔(инхибиране на транспортера на органични катиони).

Organic cation transporters(OCT) Metformin is a substrate of both transporters OCT1 and OCT2.
Транспортери на органичните катиони(OCT) Метформин е субстрат на двата транспортера OCT1 и OCT2.

No relevant inhibition by telaprevir of the organic cation transporter(OCT) OCT2 was observed in vitro.
Не се наблюдава значимо инхибиране от телапревир на транспортера на органични катиони.

The organic cation transporter 2(OCT2) provides an important pathway for the uptake of cationic compounds in the kidney.
Транспортерът на органични катиони 2(OCT2) осигурява важен път за поемане на катионни съединения в бъбрека.

In vitro, niraparib weakly inhibits the organic cation transporter 1(OCT1) with an IC50= 34.4 µM.
In vitro нирапариб инхибира слабо транспортера на органични катиони 1(OCT1), с IC50= 34, 4 µM.

(April 2018)“Organic cation transporter 1(OCT1) modulates multiple cardiometabolic traits through effects on hepatic thiamine content.”.
(Април 2018)„Органичният катионен транспортер 1(OCT1) модулира множество кардиометаболитни черти чрез ефекти върху съдържанието на чернодробен тиамин.”.

Lumacaftor and ivacaftor are not inhibitors of OATP1B1, OATP1B3, and organic cation transporter(OCT) 1 and 2.
Лумакафтор и ивакафтор не са инхибитори на OATP1B1, OATP1B3 и транспортера на органични катиони(OCT) 1 и 2.

Bictegravir inhibits organic cation transporter 2(OCT2) and multidrug and toxin extrusion transporter 1(MATE1) in vitro.
Биктегравир инхибира транспортера на органични катиони 2(OCT2) и мултилекарствения и токсин-екструдиращ транспортер 1(MATE1) in vitro.

In vitro cabazitaxel did not inhibit Multidrug-Resistant Proteins(MRP): MRP1 and MRP2 or Organic Cation Transporter(OCT1).
In vitro кабазитаксел не инхибира Multidrug-Resistant Proteins(MRP): MRP1 и MRP2 или органичния катионен транспортер(OCT1).

Pitolisant shows greater than 50% inhibition towards OCT1(organic cation transporters 1) at 1.33 µM, the extrapolated IC50 of pitolisant is 0.795 µM.
Питолисант инхибира OCT1(транспортери на органични катиони 1) с над 50% при 1, 33 µM, а екстраполираната IC50 на питолисант е 0, 795 µM.

Ponatinib is not a substrate for the human organic anion transporting polypeptides OATP1B1, OATP1B3 and the organic cation transporter OCT-1.
Понатиниб не е субстрат на полипептидите OATP1B1, OATP1B3, транспортиращи човешки органични аниони и транспортера на органични катиони OCT-1.

Ospemifene and its major metabolite, 4-hydroxyospemifene, inhibited organic cation transporter(OCT)1 in vitro at clinically relevant concentrations.
Оспемифен и основният му метаболит 4-хидроксиоспемифен инхибира органичния катионен транспортер(OCT)1 in vitro в клинично значими концентрации.

Neither niraparib nor M1 is a substrate of organic anion transport polypeptide 1B1(OATP1B1), 1B3(OATP1B3), or organic cation transporter 1(OCT1).
Нито нирапариб, нито M1 е субстрат на транспортиращите органични аниони полипептиди 1B1(OATP1B1), 1B3(OATP1B3) или транспортера на органични катиони 1(OCT1).

Based on in vitro data, inhibition of organic cation transporter 2(OCT2), organic anion transporter 3(OAT3) and multidrug and toxin extrusions(MATEs) by apalutamide and its N-desmethyl metabolite cannot be excluded.
Въз основа на данни in vitro, инхибиране на транспортера на органични катиони 2(OCT2), транспортера на органични аниони 3(OAT3) и транспортерите за екструзия на множество лекарства и токсини(MATE) от апалутамид и неговия N-деметил метаболит не може да се изключи.

Concomitant use of Fampyra with medicinal products that are inhibitors of Organic Cation Transporter 2(OCT2) for example, cimetidine.
Едновременно приложение на Fampyra с лекарствени продукти, които са инхибитори на транспортера на органични катиони 2(OCT2), например циметидин.

The organic cation transporter(OCT)-related drug-drug interaction potential between methylnaltrexone bromide and an OCT inhibitor was studied in 18 healthy subjects by comparing the single-dose pharmacokinetic profiles of methylnaltrexone bromide before and after multiple 400 mg doses of cimetidine.
Възможността за свързано с транспортери на органични катиони(ОСТ) лекарство-лекарство взаимодействие между метилналтрексон бромид и инхибитор на OCT е проучена при 18 здрави лица чрез сравняване на фармакокинетичните профили на еднократни дози метилналтрексон бромид преди и след многократни дози от 400 mg циметидин.

It must not be used with other medicines that contain fampridine or medicines known as‘inhibitors of organic cation transporter 2' such as cimetidine.
Fampyra не трябва да се използва с други лекарства, които съдържат фампридин, или лекарства, известни като„инхибитори на органичен катион транспортьор 2“, например циметидин.

In vitro studies show that ombitasvir, paritaprevir, and ritonavir are not inhibitors of organic cation transporters(OCT2), organic anion transporters(OAT3), or multidrug and toxin extrusion proteins(MATE1 and MATE2K) at clinically relevant concentrations.
In vitro изследванията показват, че в клинично значими концентрации омбитасвир, паритапревир и ритонавир не са инхибитори на транспортерите на органични катиони(organic cation transporters, ОСТ2), транспортерите на органичните аниони(ОАТ3) или на протеините за екструзия на множество лекарства и токсиниmultidrug and toxin extrusion proteins.

Esketamine does not inhibit these transporters or multi-drug and toxin extrusion 1(MATE1) and MATE2-K, or organic cation transporter 2(OCT2), OAT1, or OAT3.
Ескетамин не инхибира тези транспортери или multi-drug и toxin extrusion 1(MATE1) и MATE2-K или транспортера на органични катйони 2(OCT2), OAT1 или OAT3.

In vitro, apremilast has little to no inhibitory effect(IC50> 10µM) on Organic Anion Transporter(OAT)1 and OAT3, Organic Cation Transporter(OCT)2, Organic Anion Transporting Polypeptide(OATP)1B1 and OATP1B3, or breast cancer resistance protein(BCRP) and is not a substrate for these transporters..
In vitro апремиласт има слаб или изобщо няма инхибиторен ефект(IC50> 10µM) върху транспортерите на органични аниони(OAT)1 и OAT3, транспортера на органични катиони(OCT)2, транспортиращите органични аниони полипептиди(OATP) 1B1 и OATP1B3 или протеина на резистентност на рак на гърдата(BCRP) и не е субстрат за тези транспортери.

Dronedarone and/or its metabolites also have been shown to inhibit transport proteins of the Organic Anion Transporter(OAT), Organic Anion Transporting Polypeptide(OATP) and Organic Cation Transporter(OCT) families in vitro.
Дронедарон и/или неговите метаболити също инхибират in vitro транспортните протеини от семействата на транспортери за органични аниони(OAT), транспортни полипептиди за органични аниони(OATP) и транспортери за органични катиони(OCT).

In vitro evaluations indicate that palbociclib has low potential to inhibit the activities of organic anion transporter(OAT)1, OAT3, organic cation transporter(OCT)2, organic anion transporting polypeptide(OATP)1B1, OATP1B3, and bile salt export pump(BSEP) at clinically relevant concentrations.
In vitro оценките посочват, че палбоциклиб има нисък потенциал за инхибиране на активността на транспортера на органични аниони(OAT)1, OAT3, транспортера на органични катиони(OCT)2, полипептидите, транспортиращи органични аниони(OATP)1B1, OATP1B3 и експортната помпа за жлъчни соли(BSEP) при клинично значими концентрации.

Edoxaban is a substrate for the efflux transporter P-glycoprotein(P-gp), but not a substrate for uptake transporters such as organic anion transporter polypeptide OATP1B1, organic anion transporters OAT1 or OAT3 or organic cation transporter OCT2.
Едоксабан е субстрат за ефлуксния транспортен белтък P-гликопротеин(P-gp), но не е субстрат за захващащите транспортни протеини като транспортния полипептид за органични аниони OATP1B1, транспортерите за органични аниони OAT1 или OAT3 или транспортера за органични катиони OCT2.

Cariprazine and its major active metabolites are not inhibitors of transporters OATP1B1, OATP1B3, BCRP, organic cation transporter 2(OCT2), and organic anion transporters 1 and 3(OAT1 and OAT3) in vitro.
Карипразин и неговите основни активни метаболити не са инхибитори на транспортерите OATP1B1, OATP1B3, BCRP, органичния катионен транспортер 2(OCT2) и органичните анионни транспортери 1 и 3(OAT1 и OAT3) при in vitro условия.

In vitro studies show that volanesorsen is not a substrate or inhibitor of P-glycoprotein(P-gp), breast cancer resistance protein(BCRP), organic anion transporting polypeptides(OATP1B1, OATP1B3), bile salt export pump(BSEP), organic cation transporters(OCT1, OCT2), or organic anion transportersOAT1.
In vitro проучвания показват, че воланесорсен не е субстрат или инхибитор на Р-гликопротеина(P-gp), протеина на резистентност на рака на гърдата(BCRP), полипептидите, транспортиращи органични аниони(OATP1B1, OATP1B3), експортната помпа за жлъчни соли(BSEP), транспортерите на органични катиони(OCT1, OCT2) или транспортерите на органични аниони.

Dasabuvir does not inhibit organic anion transporter(OAT1) in vivo and is not expected to inhibit organic cation transporters(OCT2), organic anion transporters(OAT3), or multidrug and toxin extrusion proteins(MATE1 and MATE2K) at clinically relevant concentrations; therefore, Exviera does not affect medicinal product transport by these proteins.
Дазабувир не инхибира транспортера на органични аниони( OAT1) in vivo и не се очаква да инхибира транспортерите на органични катиони( OCT2), транспортерите на органични аниони( OAT3) или протеините за елиминиране на множество лекарства и токсини( MATE1 и MATE2K) в клинично значими концентрации; поради това, Exviera не повлиява транспорта на лекартсвения продукт чрез тези протеини.

Based on in vitro data, inhibition of BCRP and MRP2(in the intestine), as well as organic anion transporter 3(OAT3) and organic cation transporter 1(OCT1)(systemically) cannot be excluded.
Въз основа на in vitro данни не може да се изключи инхибиране на BCRP и MRP2(в червата), както и на транспортера на органични аниони 3(ОАТ3) и транспортера на органични катиони 1(ОСТ1)(системно).