Какво е " CERITINIB " на Български - превод на Български

• церитиниб
• ceritinib
• церитинб

Примери за използване на Ceritinib на Английски и техните преводи на Български

Ceritinib(N=189).
Церитинб(N=189).

Product Name Ceritinib.
Име на продукта Ceritinib.

Ceritinib(N=115).
Церитиниб(N=115).

Administering ceritinib with.
При прилагане на церитиниб с.

Ceritinib 750 mg fasted(N=40).
Церитиниб 750 mg, приети на гладно(N=40).

Study A2201 ceritinib 750 mg.
Проучване А2201 церитиниб 750 mg.

Ceritinib 450 mg with food(N=41).
Церитиниб 450 mg, приети с храна(N=41).

Study X2101 ceritinib 750 mg.
Проучване Х2101 церитиниб 750 mg.

A Alectinib, brigatinib, or ceritinib.
Алектиниб, бригатиниб или церитиниб.

Systemic exposure of ceritinib was increased when administered with food.
Системната експозиция на церитиниб се повишава при приложение с храна.

Each tablet contains 150 mg ceritinib.
Всяка таблетка съдържа 150 mg церитиниб.

Refer to the ceritinib SmPC for dosage adjustment recommendations.
Вижте Кратката характеристика на продукта, съдържащ церитиниб относно препоръките за корекция на дозата.

Of these patients 81 received ceritinib.
От тези пациенти 81 са получили церитиниб.

Alectinib or ceritinib as the first ALK tyrosine kinase inhibitor(TKI) therapy; or.
Алектиниб или церитиниб като първа линия на лечение с ALK тирозинкиназен инхибитор(TKI), или.

The active substance of Zykadia is ceritinib.
Активното вещество на Zykadia е церитиниб.

The absolute bioavailability of ceritinib has not been determined.
Абсолютната бионаличност на церитиниб не е определена.

What Zykadia contains The active substance of Zykadia is ceritinib.
Какво съдържа Zykadia Активното вещество на Zykadia е церитиниб.

Ceritinib(trade name Zykadia) is a drug for the treatment of a specific type of lung cancer.
Ceritinib(търговско наименование Zykadia) е лекарство за лечение на специфичен вид рак на белите дробове.

Monitor for ADRs related to ceritinib.
Наблюдавайте за нежелани реакции, свързани с церитиниб.

However, based on available data, ceritinib elimination via the kidney is negligible.
Независимо от това, въз основа на наличните данни, елиминирането на церитиниб чрез бъбреците е пренебрежимо.

Monitor for ADRs related to ceritinib.
Наблюдавайте за нежелани лекарствени реакции, свързани с церитиниб.

Co-administration of ceritinib with strong CYP3A/P-gp inducers decreases ceritinib plasma concentrations.
Едновременното прилагане на церитиниб със силни CYP3A/P-gp индуктори, понижава плазмената концентрация на церитиниб.

Agents whose plasma concentration may be altered by ceritinib.
Средства, чиито плазмени концентрации могат да бъдат повлияни от церитиниб.

One hundred and eighty-nine(189) patients were randomised to ceritinib and one hundred eightyseven(187) were randomised to chemotherapy.
Сто осемдесет и девет(189) пациенти са рандомизирани на церитиниб и сто осемдесет и седем(187) са рандомизирани на химиотерапия.

In clinical studies, QT prolongation was observed with ceritinib.
В клиничните изпитвания е наблюдавано удължаване на QT интервала при церитиниб.

Monitoring of fasting serum glucose is required prior to the start of ceritinib treatment and periodically thereafter as clinically indicated.
Необходимо е проследяване на нивото на кръвната захар на гладно преди започване на лечението с церитиниб и периодично след това съгласно клиничните показания.

QTc prolongation has been observed in patients treated with ceritinib.
Наблюдавано е удължаване на QTc интервала при пациентите, лекувани с церитиниб.

The median PFS by BIRC using RECIST 1.1 was longer in the ceritinib arm compared to the chemotherapy arm in both subgroups of patients with brain metastases and without brain metastases.
Медианата на ПБП според ЗНК използваща RECIST 1.1 е по-дълга в рамото на церитиниб в сравнение с рамото на химиотерапия и в двете подгрупи пациенти с мозъчни метастази и без мозъчни метастази.

None of these events led to discontinuation of ceritinib treatment.
Никое от тези събития не е довело до спиране на лечението с церитиниб.

The PFS benefit of ceritinib was consistent by investigator assessment and across various subgroups including age, gender, race, smoking class, ECOG performance status and disease burden.
Благоприятното повлияване на ПБП от церитинб е в съответствие с оценката на изследователя и се наблюдава в различните подгрупи, обособени в зависимост от възрастта, пола, расата, тютюнопушенето, функционалното състояние по ECOG и тежестта на заболяването.