Какво е " CETRORELIX " на Български - превод на Български

• цетрореликс
• cetrorelix

Примери за използване на Cetrorelix на Английски и техните преводи на Български

Vial contains 0.25 mg cetrorelix.
Флакон съдържа 0, 25 mg цетрореликс.

Cetrotide(cetrorelix)- Summary of product characteristics- H01CC02.
Cetrotide(cetrorelix)- кратка характеристика на продукта- H01CC02.

Cetrotide contains a medicine called‘cetrorelix'.
Cetrotide съдържа лекарство, наречено цетрореликс.

In females, cetrorelix delays the LH surge and consequently ovulation.
При жени цетрореликс забавя пика на LH и последващата овулация.

What Cetrotide contains- The active substance is cetrorelix.
Какво съдържа Cetrotide- Активното вещество е: цетрореликс.

Mg cetrorelix acetate equivalent to 0.25 mg cetrorelix.
Mg цетрореликс ацетат, еквивалентен на 0, 25 mg цетрореликс.

This ensures a delivery to the patient of a dose of at least 0.23 mg cetrorelix.
Това осигурява на пациента доза от най- малко 0, 23 mg цетрореликс.

Cetrorelix is a luteinising hormone releasing hormone(LHRH) antagonist.
Цетрореликс е антагонист на хормона освобождаващ лутеинизиращия хормон(LHRH).

Cetrotide 0.25 mg powder for solution for injection cetrorelix Subcutaneous use.
Cetrotide 0, 25 mg прах за инжекционен разтвор cetrorelix За подкожно приложение.

Cetrorelix competes with the binding of endogenous LHRH to these receptors.
Цетрореликс се конкурира със свързването на ендогенния LHRH към тези рецептори.

STATEMENT OF ACTIVE SUBSTANCE(S) Each vial with powder contains 0.25 mg cetrorelix(as acetate).
Всеки флакон с прах съдържа 0, 25 mg цетрореликс(под формата на ацетат).

Cetrorelix is contraindicated in patients with severe renal impairment(see section 4.3).
Цетрореликс е противопоказан при пациенти с тежко бъбречно увреждане(вж. точка 4.3).

In addition, a single case of pruritus has been reported during treatment with Cetrorelix.
Освен това е наблюдаван единичен случай на сърбеж по време на лечение с цетрореликс.

Cetrorelix is not to be used in the presence of any of the conditions listed below.
Цетрореликс не трябва да се използва при наличието на някое от състоянията, изброени подолу.

No formal drug-drug interaction studies have been performed with cetrorelix.
Не са провеждани официални проучвания за взаимодействие на други лекарствени продукти с цетрореликс.

Absorption The absolute bioavailability of cetrorelix after subcutaneous administration is about 85%.
Абсолютната бионаличност на цетрореликс след подкожно приложение е около 85%.

Cetrorelix dose-dependently inhibits the secretion of LH and FSH from the pituitary gland.
В зависимост от дозата, цетрореликс инхибира отделянето на LH и FSH от хипофизната жлеза.

But it's too early to say that drugs like cetrorelix could be a potential treatment.
Но е твърде рано да се каже, че лекарства като цетрореликс могат да бъдат потенциално лечение.

NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT Cetrotide 0.25 mg powder and solvent for solution for injection cetrorelix.
ПРОДУКТ Cetrotide 0, 25 mg прах и разтворител за инжекционен разтвор цетрореликс.

Following treatment with the IVF drug cetrorelix, the baby mice stopped showing these symptoms.
След лечение с IVF лекарство cetrorelix, бебешките мишки спряха да показват тези симптоми.

After reconstitution with the solvent provided, the concentration of cetrorelix is 0.25 mg/ ml.
След разтваряне с осигурения разтворител, концентрацията на цетрореликс е 0, 25 mg/ ml.

Due to this mode of action, cetrorelix controls the secretion of gonadotropins(LH and FSH).
Чрез такъв принцип на действие цетрореликс контролира отделянето на гонадотропините(LH и FSH).

Cetrorelix showed no mutagenic or clastogenic potential in gene and chromosome mutation assays.
Цетрореликс не показва мутагенен или кластогенен потенциал при генен и хромозомен тест за мутагенност.

After reconstitution with the solvent provided, each ml of the solution contains 0.25 mg cetrorelix.
След реконституиране с осигурения разтворител, всеки ml от разтвора съдържа 0, 25 mg цетрореликс.

The powder vial contains 0.25 mg cetrorelix and the pre-filled syringe contains 1 ml solvent.
Флаконът с прах съдържа 0, 25 mg цетрореликс, а предварително напълнената спринцовка съдържа 1 ml разтворител.

In women undergoing ovarian stimulation the duration of action of cetrorelix is dose dependent.
При жени, подложени на овариална стимулация, продължителността на действието на цетрореликс зависи от дозата.

Therefore, cetrorelix should be used in repeated cycles only after a careful benefit/risk evaluation.
Поради това, приложението на цетрореликс при повторни курсове на лечение, трябва да се осъществява само след внимателна оценка на съотношението полза/риск.

The frequency as reported in clinical trials was 9.4% following multiple injections of 0.25 mg cetrorelix.
Честотата, съобщавана в клиничните проучвания е 9, 4% след многократно инжектиране на 0, 25 mg цетрореликс.

In animals as well as in humans, the antagonistic hormonal effects of cetrorelix were fully reversible after termination of treatment.
Както при животни, така и при хора, хормоналните антагонистични ефекти на цетрореликс са напълно обратими след прекратяване на лечението.

Due to its pharmacological profile cetrorelix is unlikely to impair the patient' s ability to drive or to operate machinery.
Поради профила на фармакологичното си действие, малко вероятно е приложението на цетрореликс да наруши способността за шофиране и работа с машини.