Какво е " CHANGE FROM BASELINE TO WEEK " на Български - превод на Български

• промяна от изходното ниво до седмица
• промяната от изходното ниво до седмица
• промяна от изходно ниво до седмица

Примери за използване на Change from baseline to week на Английски и техните преводи на Български

Table 2 PANSS Total Score- Change From Baseline to week 10.
Таблица 2 PANSS общ скор- промяна спрямо изходното ниво до 10 седмица.

The change from baseline to Week 52 in the Bother domain of the Peyronie's Disease.
Промяната от изходното ниво до седмица 52 на оценката на сферата на притеснение.

The primary endpoint was change from baseline to week 12 in FEV1(I).
Първичната крайна точка е промяната от изходно ниво до седмица 12 във ФЕО1(L).

Mean change from baseline to Week 16 in total inflammatory lesion count.
Средна промяна в общия брой на инфламаторните лезии от изходна стойност до Седмица 16.

Table 10: ECU-MG-301 Efficacy Outcomes Change from Baseline to Week 26.
Таблица 10: ECU-MG-301 Промяна в резултатите за ефикасност от изходно ниво до Седмица 26 Крайни точки за ефикасност.

Serum CRP change from baseline to week 6, median(mcg/mL) Overall‡.
Промяна на серумен CRP от изходно ниво до седмица 6, медиана(µg/ml) Общо‡.

Abilify Maintena also showed statistically significant improvement in symptoms represented by CGIS score change from baseline to week 10.
Abilify Maintena показа също статистически значимо подобрение на симптомите, представено от промяна на CGIS оценката от началното ниво до седмица 10.

PANSS Total Score- Change From Baseline to Week 38-LOCF: Randomised Efficacy Samplea, b.
PANSS общ скор- промяна спрямо изходното ниво до 38 седмица-LOCF.

Schizophrenia Studies: Positive and Negative Syndrome Scale for Schizophrenia(PANSS) Total Score- Change From Baseline to Week 6- MMRM for Studies D1050229, D1050231, and D1050233.
Общ резултат по Скалата за позитивни и негативни симптоми за шизофрения(PANSS)- промяна от изходно ниво до Седмица 6- MMRM за проучвания D1050229, D1050231 и D1050233.

The percent change from baseline to Week 52 in penile curvature deformity and.
Процентната промяна от изходното ниво до седмица 52 в деформацията на извивката на пениса и.

Treatment effects of Repatha compared with placebo in patients with homozygous familial hypercholesterolaemia- mean percent change from baseline to week 12(%, 95% CI).
Ефекти от лечението с Repatha в сравнение с плацебо при пациенти с хомозиготна фамилна хиперхолестеролемия- средна процентна промяна от изходното ниво до седмица 12(%, 95% CI).

Table 1 PANSS Total Score- Change From Baseline to Week 38-LOCF: Randomised Efficacy Samplea, b.
Таблица 1 PANSS общ скор- промяна спрямо изходното ниво до 38 седмица-LOCF.

Treatment effects of Repatha compared with placebo in patients with primary hypercholesterolaemia and mixed dyslipidaemia- mean percent change from baseline to week 52(%, 95% CI).
Ефекти от лечението с Repatha в сравнение с плацебо при пациенти с първична хиперхолестеролемия и смесена дислипидемия- средна процентна промяна от изходното ниво до седмица 52(%, 95% CI).

FACIT-Fatigue change from baseline to week 52 scores were calculated for all groups.
Промяната на скоровете FACIT-Fatigue от изходното ниво до седмица 52 е изчислена за всички групи.

Table 2.1 Bipolar Depression Paediatric Study: Children's Depression Rating Scale, Revised(CDRS-R) Total Score and Clinical Global Impression-Bipolar Version, Severity of Illness(CGI-BP-S) Depression Score(Depression)- Change From Baseline to Week 6- MMRM for Study D1050326: Intent-to-Treat Analysis Set.
Скалата за оценка на депресия при деца, редактирана(CDRS-R) и скор за депресията по скалата за Глобално клинично впечатление- Биполярна версия, Тежест на заболяването(CGI-BP-S)- промяна от изходното ниво до седмица 6- Смесен модел с многократни измервания(Mixed Model for Repeated Measures, MMRM) за проучването D1050326:Набор за анализ в популацията с намерение за лечение(Intent-to-Treat, ITT).

Primary Efficacy Analysis- Change from Baseline to Week 12 in Most Bothersome Symptom(ITT, LOCF).
Първичен анализ на ефикасността- промяна от изходното ниво до 12-та седмица на най-притесняващ симптом(ITT, LOCF).

Mean Change from Baseline to Week 48 in Visual Acuity by Treatment Group for the MYRROR Study(Full Analysis Set, LOCF).
Средна промяна от изходно ниво до Седмица 48 в зрителната острота по група на лечение в проучването MYRROR(Пълен набор за анализ, LOCF).

Additional secondary endpoints included mean change from baseline to week 16 in the POEM and CDLQI scores.
Допълнителните вторични крайна точки включват средна промяна от изходното ниво до седмица 16 в скоровете по POEM и CDLQI.

Change From Baseline to Week 6 in the PANSS Total Score in Studies of Acute Exacerbations of Schizophrenia-ITT Population.
Промяна от изходното ниво на седмица 6 в общия скор по PANSS при проучвания на остра екзацербация на шизофрения-ITT популация.

The primary endpoint was the change from Baseline to Week 52 in percent predicted FVC.
Основната крайна точка е била промяната в предвидения форсиран витален капацитет в проценти спрямо изходно ниво на седмица 52.

Mean Change from Baseline to Week 76/100 in Visual Acuity by Treatment Group for the COPERNICUS and GALILEO Studies(Full Analysis Set).
Средна промяна от изходното ниво до седмица 76/100 в зрителната острота по групи на лечение за проучванията COPERNICUS и GALILEO(Цялата анализирана група).

The primary endpoint was the change from baseline to week 12 in weekly itch severity score.
Първична крайна точка е била промяната в седмичния скор за тежест на сърбежа на 12-та седмица спрямо изходното ниво.

The primary endpoint was change from baseline to week 6 in the Positive and Negative Syndrome Scale(PANSS) total score and the secondary endpoint was change from baseline to week 6 in the Clinical Global Impressions-Severity(CGI-S) score in all acute schizophrenia studies.
Скалата за позитивни и негативни симптоми(Positive and Negative Syndrome Scale(PANSS)) и вторична крайна точка е промяната от изходното ниво до седмица 6 в скора съгласно скалата на Клиничните общи впечатления за тежестта на заболяването(Clinical Global Impressions-Severity(CGI-S)) във всички изпитвания при пациенти с остра шизофрения.

The difference in the adjusted mean change from baseline to week 52 between the treatment groups was -0.42%[95% CI: -0.64, -0.20].
Разликата в коригираната средна промяна от изходното ниво до седмица 52 междугрупите на лечение е-0,42%[95% CI:-0,64;-0,20].

The primary endpoint was the percent change from Baseline to Week 12 in the number of active joints with arthritis(swelling not due to deformity or joints with loss of motion plus pain and/or tenderness), which was achieved with mean percent decrease of62.6%(median percent change -88.9%) in patients in the Humira group compared to -11.6%(median percent change -50.0%) in patients in the placebo group.
Първичната крайна точка е процентната промяна от изходно ниво до Седмица 12 в броя на активните стави с артрит(подуване, което не се дължи на малформация или стави със загуба на подвижност плюс болка и/или чувствителност), която е постигната със средно намаление на процента от-62,6%(медиана на процентната промяна-88,9%) при пациентите в групата с Humira в сравнение с-11,6%(медиана на процентната промяна-50,0%) при пациентите в групата на плацебо.

The difference in the adjusted mean change from baseline to week 52 between the treatment groups was -0.81%(95% CI: -1.06, -0.55).
Разликата в коригираната средна промяна от изходното ниво до седмица 52 между групите на лечение е-0,81%(95% CI:-1,06;-0,55).

Primary Efficacy Analysis- Change from Baseline to Week 12 in the Most Bothersome Symptom Dyspareunia(ITT Population; LOCF).
Промяна от изходното ниво до 12-та седмица на най-обезпокоителния симптом диспареуния ITT популация;

Table 4 Categorical assessment of change from Baseline to Week 52 in percent predicted FVC in study PIPF-016.
Таблица 4 Оценка на промените спрямо изходното ниво на седмица 52 в предвидения форсиран витален капацитет в проценти в хода на проучването PIPF-016 по категории.

Symptoms of ADHD were evaluated as the change from baseline to week 8(final on treatment assessment) in the ADHD Rating Scale(ADHD-RS-IV) total scores.
Симптомите на ХРНВ са оценени като промяната от изходното ниво до седмица 8(последен прием при оценката на лечението), според общите скорове по ADHD Rating Scale(ADHD-RS-IV).

Additional secondary endpoints included mean change from baseline to week 16 in the Patient Oriented Eczema Measure(POEM), Dermatology Life Quality Index(DLQI), and Hospital Anxiety and Depression Scale(HADS) scores.
Допълнителните вторични крайни точки включват средна промяна от изходното ниво до седмица 16 в скоровете на следните скали: Patient Oriented Eczema Measure(POEM), Dermatology Life.