Какво е " CLASS AND BY FREQUENCY " на Български - превод на Български

• клас и честота
• класове и честота

Примери за използване на Class and by frequency на Английски и техните преводи на Български

These reactions are presented by system organ class and by frequency.
Тези реакции са представени по системно-органен клас и честота.

Table 3 presents adverse reactions by system organ class and by frequency category based on experience with glimepiride and other sulphonylureas.
В Таблица 3 са представени нежеланите реакции в зависимост от системата орган клас и честотата на основа на опита с глимепирид и други сулфанилурейни производни.

These reactions are presented by system organ class and by frequency.
Тези реакции са представени по системо- органна класификация и честота.

The adverse reactions considered at least possibly related to conditioning treatment including thiotepa, reported in adult patients as more than an isolated case, are listed below by system organ class and by frequency.
Нежеланите реакции, за които се счита, че може би са свързани с подготвително лечение, включващо тиотепа, съобщени при възрастни пациенти като повече от отделен случай, са изброени по-долу по системо-органни класове и честота.

Clinical trial data and post-marketing data Table 3 presents adverse reactions by system organ class and by frequency category based on experience with glimepiride and other sulphonylureas.
Данни от клинични проучвания и постмаркетингови данни В Таблица 3 са представени нежеланите реакции в зависимост от системата орган клас и честотата на основа на опита с глимепирид и други сулфанилурейни производни.

Tabulated list of adverse reactions Adverse reactions are listed below by MedDRA body system organ class and by frequency.
По-долу са изброени нежеланите лекарствени реакции според системо-органната класификация по MedDRA и по честота.

These reactions are presented by system organ class and by frequency.
Реакциите са представени по системо-органен клас и по честота.

The adverse reactions in the adult ITP studies(N=763), paediatric ITP studies(N=171), the HCV studies(N=1,520), the SAA studies(N=43) and post-marketing reports are listed below by MedDRA system organ class and by frequency.
Нежеланите лекарствени реакции, наблюдавани при проучванията на ИТП при възрастни(N=763), педиатричните проучвания на ИТП(N=171), проучванията на HCV(N=1 520), проучванията на ТАА(N=43) и постмаркетинговите съобщения са изброени по-долу според класификацията на MedDRA по системо-органни класове и по честота.

These reactions are presented by system organ class and by frequency.
Тези реакции са представени по системо-органни класове и по честота.

Adverse reactions reported with an incidence greater than placebo, during the Lennox-Gastaut syndrome double-blind studies or in the overall rufinamide-exposed population, are listed in the table below by MedDRA preferred term, system organ class and by frequency.
Нежеланите реакции, съобщавани от пациентите с честота, по-голяма отколкото при плацебо, по време на двойнослепите проучвания при синдрома на Lennox-Gastaut или в експонираната на руфинамид група като цяло, са изброени в таблицата по-долу с предпочитаните термини по MedDRA, по системо-органни класове и по честота.

The adverse reactions are listed below, by system organ class and by frequency.
Нежеланите лекарствени реакции са изброени по- долу в системо- органната класификация и по честота.

The adverse reactions reported with Adempas are listed in the table below by MedDRA system organ class and by frequency.
Нежеланите реакции, за които се съобщава при употреба на Adempas, са изброени в таблицата по-долу по системо-органни класове по MedDRA и по честота.

Table 3 presents adverse reactions by system organ class and by frequency category.
В Таблица 3 са представени нежеланите лекарствени реакции в зависимост от системата орган клас и абсолютната честота.

Table 4 lists the adverse reactions recorded in clinical studies in the total safety population treated with Xolair by system organ class and by frequency.
В таблица 4 са изброени нежеланите реакции съобщени в клинични в общата група за безопасност лекувана с Xolair по системо- органна класификация и честота.

Reported adverse reactions are listed below, by system organ class and by frequency(by patient).
Съобщените нежелани реакции са изброени подолу по системо-органен клас и по честота(по пациент).

The adverse reactions reported with OCALIVA in the phase III clinical study are listed in the table below by MedDRA system organ class and by frequency.
Съобщените нежелани реакции на OCALIVA в клиничното проучване фаза III са изложени в таблицата по-долу по системо-органни класове и честота по MedDRA.

Table 4 presents adverse reactions by system organ class and by frequency category.
Данни от клиничните проучвания и постмаркетингови данни Таблица 4 представя нежеланите лекарствени реакции по системо-органен клас и според категориите по честота.

Adverse reactions possibly attributable to Fasturtec and reported in the clinical trials, are listed below, by system organ class and by frequency.
Нежеланите реакции, които може да се дължат на Fasturtec и са съобщени при клиничните изпитвания, са изброени по-долу по системо-органен клас и честота.

Incidence of adverse reactions are presented by system organ class and by frequency.
Нежеланите реакции са представени по системо-органен клас и честота.

Adverse reactions reported both in adults and paediatric patients as more than an isolated case are listed below, by system organ class and by frequency.
По- долу са изброени нежелани лекарствени реакции, съобщени както при възрастни, така и при педиатрични пациенти, при повече от един изолиран случай, по системо- органна класификация и честота.

Listed in Table 2 are adverse reactions by system organ class and by frequency.
В таблица 2 са посочени нежеланите реакции по системо-органен клас и честота.

Adverse reactions are listed by MedDRA body system organ class and by frequency.
Нежеланите реакции са изброени по системо-органен клас и по честота.

Reported adverse reactions are listed below, by system organ class and by frequency.
Съобщените нежелани реакции са изброени по-долу по системно-органни класове и честота.

Undesirable effects are listed below by body system organ class and by frequency.
Нежеланите лекарствени реакции са изброени по-долу по системо-органен клас и по честота.

In the table below all adverse reactions are listed by system organ class and by frequency.
В таблицата по-долу всички нежелани реакции са изброени по системо-органен клас и честота.

ADRs which were reported are listed below by MedDRA body system organ class and by frequency.
НЛР, които са били съобщени, са изброени по-долу по системо-органен клас по MedDRA и честота.

Adverse reactions are listed below by MedDRA system organ class and by frequency.
Нежеланите реакции са изброени по-долу по класификацията на MedDRA по системо-органни класове и по честота.

Adverse events are listed below by MedDRA body system organ class and by frequency.
Нежеланите събития са изброени по-долу според класификацията по орган и клас на MedDRA и по честота.

Adverse reactions are listed below by MedDRA preferred term system organ class and by frequency.
Нежеланите лекарствени реакции са изброени по-долу по системо-органни класове по MedDRA и по честота.

Adverse reactions reported as more than an isolated case are listed below, by system organ class and by frequency.
Нежеланите реакции, описани при повече от един изолиран случай, са посочени по-долу по системо-органни класове и по честота.