Какво е " CLINICALLY RELEVANT PHARMACOKINETIC " на Български - превод на Български

• клинично значими фармакокинетични
• клинично значимо фармакокинетично

Примери за използване на Clinically relevant pharmacokinetic на Английски и техните преводи на Български

No clinically relevant pharmacokinetic interaction has, however, been seen with lamivudine.
Не са наблюдавани клинично значими фармакокинетични взаимодействия с ламивудин.

Clinical studies performed with healthy subjects have shown no clinically relevant pharmacokinetic interactions.
Клиничните изпитвания, проведени със здрави доброволци, не показват клинично значими фармакокинетични взаимодействия.

There were no clinically relevant pharmacokinetic interactions between Abraxane and carboplatin.
Няма клинично значими фармакокинетични взаимодействия между Abraxane и карбоплатин.

Based on empirical knowledge from similar medicinal products, clinically relevant pharmacokinetic interactions are unlikely to occur.
Въз основа на емпиричните знания от подобни лекарства, няма вероятност да възникнат клинично значими фармакокинетични взаимодействия.

Clinically relevant pharmacokinetic interaction has been observed between paclitaxel and cisplatin.
Клинично значимо фармакокинетично взаимодействие е наблюдавано между паклитаксел и цисплатин.

Co-administration of valaciclovir, tipranavir and low dose ritonavir was not associated with clinically relevant pharmacokinetic effects.
Едновременното приложение на валацикловир, типранавир и ниска доза ритонавир не е свързано с клинично значими фармакокинетични ефекти.

No clinically relevant pharmacokinetic differences have been identified between men and women for doravirine.
Не са установени клинично значими фармакокинетични разлики между жени и мъже за доравирин.

Digoxin(Pgp substrate), warfarin(CYP2C9 substrate) Clinical studies performed with healthy subjects have shown no clinically relevant pharmacokinetic interactions.
Дигоксин(субстрат на Pgp), варфарин(субстрат на CYP2C9) Клиничните изпитвания, проведени със здрави доброволци, не показват клинично значими фармакокинетични взаимодействия.

There is no clinically relevant pharmacokinetic drug-drug interaction between nalmefene and alcohol.
Няма клинично значимо фармакокинетично взаимодействие от типа„лекарство-лекарство” между налмефен и алкохол.

Results from studies with metformin, pioglitazone(thiazolidinedione), voglibose(alpha-glucosidase inhibitor) and glyburide(sulphonylurea) have shown no clinically relevant pharmacokinetic interactions.
Резултатите от проучвания с метформин, пиоглитазон(тиазолидиндион), воглибоза(алфа-глюкозидазен инхибитор) и глибурид(сулфанилурейно производно) не показват клинично значими фармакокинетични взаимодействия.

No clinically relevant pharmacokinetic differences due to gender have been identified for sofosbuvir or GS-331007.
Не са наблюдавани клинично значими фармакокинетични разлики за софосбувир или GS-331007, които да са свързани с пола.

In epileptic patients, steady-state dosing with zonisamide resulted in no clinically relevant pharmacokinetic effects on carbamazepine, lamotrigine, phenytoin, or sodium valproate.
При пациенти с епилепсия прилагането на зонизамид в стационарно състояние не води до клинично значими фармакокинетични ефекти върху карбамазепин, ламотригин, фенитоин или натриев валпроат.

No clinically relevant pharmacokinetic differences have been identified between men and women for doravirine, lamivudine, and tenofovir.
Не са установени клинично значими фармакокинетични разлики между жени и мъже за доравирин, ламивудин и тенофовир.

Anti-epileptic drugs In epileptic patients, steady-state dosing with Zonegran resulted in no clinically relevant pharmacokinetic effects on carbamazepine, lamotrigine, phenytoin, or sodium valproate.
Антиепилептични лекарства При пациенти с епилепсия дозирането на Zonegran в стационарно състояние не води до никакви клинично значими фармакокинетични ефекти върху карбамазепин, ламотрижин, фенитоин или натриев валпроат.

In these studies, no clinically relevant pharmacokinetic interactions were observed after co-administration with vildagliptin.
При тези проучвания, след едновременно прилагане с вилдаглиптин, не се наблюдават клинично значими фармакокинетични взаимодействия.

Results from alogliptin studies with metformin, pioglitazone(thiazolidinedione), voglibose(alphaglucosidase inhibitor) and glyburide(sulphonylurea) have shown no clinically relevant pharmacokinetic interactions.
Резултатите от проучвания на алоглиптин с метформин, пиоглитазон(тиазолидиндион), воглибоза(алфа-глюкозидазен инхибитор) и глибурид(сулфанилурейно производно) не показват клинично значими фармакокинетични взаимодействия.

Based on literature data, no clinically relevant pharmacokinetic interaction between paclitaxel and carboplatin is expected.
Въз основа на данните от литературата не се очаква клинично значимо фармакокинетично взаимодействие между паклитаксел и карбоплатин.

Drug-drug interaction studies with digoxin(P-glycoprotein substrate) and warfarin(CYP2C9 substrate) in healthy subjects have shown no clinically relevant pharmacokinetic interactions after co- administration with vildagliptin.
Проучвания за лекарствените взаимодействия с дигоксин(субстрат на Р-гликопротеин) и варфарин(субстрат на CYP2C9) при здрави индивиди не показват клинично значими фармакокинетични взаимодействия след едновременно прилагане с вилдаглиптин.

No clinically relevant pharmacokinetic differences due to gender or race have been identified for sofosbuvir and GS-331007.
Не са наблюдавани клинично значими фармакокинетични разлики за софосбувир и GS-331007, които да са свързани с пола или расата.

In vivo studies and population pharmacokinetic analysis Accordingly, in in vivo studies no clinically relevant pharmacokinetic interactions were observed between pregabalin and phenytoin, carbamazepine, valproic acid, lamotrigine, gabapentin, lorazepam, oxycodone or ethanol.
In vivo проучвания и популационен фармакокинетичен анализ Съответно, в in vivo проучвания не са наблюдавани клинично значими фармакокинетични взаимодействия между прегабалин и фенитоин, карбамазепин, валпроева киселина, ламотригин, габапентин, лоразепам, оскикодон или етанол.

No clinically relevant pharmacokinetic differences due to race have been identified for ledipasvir, sofosbuvir or GS-331007.
Не са наблюдавани клинично значими фармакокинетични разлики за ледипасвир, софосбувир или GS-331007, които да са свързани с расата.

Although Levviax has no clinically relevant pharmacokinetic or pharmacodynamic interaction with warfarin after single dose administration.
Въпреки, че Levviax не проявява клинично значими фармакокинетични или фармакодинамични взаимодействия с варфарин след еднократен прием.

No clinically relevant pharmacokinetic differences due to gender have been identified for cobicistat, emtricitabine or tenofovir alafenamide.
Не са установени клинично значими фармакокинетични разлики, дължащи се на пола, при кобицистат, емтрицитабин или тенофовир алафенамид.

Accordingly, in in vivo studies no clinically relevant pharmacokinetic interactions were observed between pregabalin and phenytoin, carbamazepine, valproic acid, lamotrigine, gabapentin, lorazepam, oxycodone or ethanol.
Съответно, в in vivo проучвания не са наблюдавани клинично значими фармакокинетични взаимодействия между прегабалин и фенитоин, карбамазепин, валпроева киселина, ламотригин, габапентин, лоразепам, оскикодон или етанол.

No clinically relevant pharmacokinetic differences due to race or gender have been identified for sofosbuvir, GS-331007 or velpatasvir.
Не са наблюдавани клинично значими фармакокинетични разлики за софосбувир, GS-331007 или велпатасвир, които да са свързани с пола или расата.

Pomalidomide is not anticipated to cause clinically relevant pharmacokinetic drug-drug interactions due to P450 isoenzyme inhibition or induction or transporter inhibition when co-administered with substrates of these enzymes or transporters.
Не се очаква помалидомид да предизвика клинично значими фармакокинетични лекарствени взаимодействия поради инхибиране или индукция на P450 изоензим или инхибиране на транспортерите, когато се прилага едновременно със субстрати на тези ензими или транспортери.

Clinically relevant pharmacokinetic interactions are not expected between volanesorsen and substrates, inducers or inhibitors of cytochrome P450(CYP) enzymes, and drug transporters.
Не се очакват клинично значими фармакокинетични взаимодействия между воланесорсен и субстрати, индуктори или инхибитори на цитохром Р450(CYP) изоензимите и лекарствените транспортери.

There were no clinically relevant pharmacokinetic interactions between human serum albumin-paclitaxel nanoparticlesand carboplatin.
Няма клинично значими фармакокинетични взаимодействия между човешки серумен албумин-паклитаксел под формата на наночастици и карбоплатин.

There is no clinically relevant pharmacokinetic interaction of Ketek and theophylline administered as extended release formulation.
Не съществува клинично значимо фармакокинетично взаимодействие между Ketek и теофилин, приложен като лекарствена форма с удължено освобождаване.

No clinically relevant pharmacokinetic interactions were observed between ofatumumab and fludarabine, cyclophosphamide, bendamustine, chlorambucil, or its active metabolite, phenylacetic acid mustard.
Не са наблюдавани клинично значими фармакокинетични взаимодействия между офатумумаб и флударабин, циклофосфамид, бендамустин, хлорамбуцил или неговия активен метаболит, остатък на фенилоцетна киселина.