Какво е " CONVENTIONAL STUDIES " на Български - превод на Български

• конвенционалните проучвания
• конвенционалните изпитвания
• конвенционални проучвания
• общоприетите проучвания
• конвенционалните изследвания

Примери за използване на Conventional studies на Английски и техните преводи на Български

Non-clinical data reveal no special hazard for humans based on conventional studies conducted to date.
Неклиничните данни не показват особен риск за хората, въз основа на проведените до този момент конвенционални проучвания.

Preclinical data from conventional studies of repeated dose toxicity revealed the expected uc.
Предклиничните данни от конвенционалните изпитвания за токсичност при многократно приложение показват очакваните фармакологични ефекти.

Non-clinical data reveal no special hazard for humans based on conventional studies of repeated dose toxicity.
Неклинични данни показват особен риск за хора въз основа на конвенционални проучвания за токсичност при многократно прилагане.

The nature of Provenge is such that conventional studies on pharmacokinetics, absorption, distribution, metabolism, and elimination are not applicable.
Естеството на Provenge прави неприложими конвенционалните проучвания по отношение на фармакокинетика, абсорбция.

Non-clinical data revealed no special hazard for humans based on conventional studies of fertility(see section 5.3).
Неклиничните данни не показват особен риск за хора на базата на конвенционалните проучвания на фертилитета(вж. точка 5.3).

Conventional studies using the currently accepted standards for the evaluation of toxicity to reproduction and development are not available.
Липсват конвенционални проучвания, използващи приетите понастоящем стандарти за оценка на репродуктивна токсичност и токсичност за развитието.

Non-clinical data reveal no special hazard for humans based on conventional studies of repeat dose toxicity.
Неклиничните данни не показват особен риск за хората на базата на конвенционалните проучвания за токсичност при многократно прилагане.

The nature of Strimvelis is such that conventional studies on pharmacokinetics, absorption, distribution, metabolism, and elimination are not applicable.
Естеството на Strimvelis е такова, че конвенционалните проучвания на фармакокинетиката, абсорбцията, разпределението, метаболизма и елиминирането не са неприложими.

Non-clinical data reveal no special hazard for humans based on conventional studies of repeated dose toxicity.
Неклиничните данни не показват особен риск за хората въз основа на конвенционалните изследвания на токсичността при многократно приложение.

Adjuvant reveal no special hazard for humans based on conventional studies of repeated dose toxicity, local tolerance, female fertility, and reproductive and developmental toxicity(through the end of the lactation period).
Не показват особен риск за хората на базата на конвенционалните проучвания за токсичност при многократно прилагане, местна поносимост, фертилитет при жени, както и репродуктивна токсичност и токсичност, свързана с развитието(до края на периода на кърмене).

Non-clinical data reveal no special hazard for humans other than those observed in clinical studies based on conventional studies of safety, pharmacology, repeated dose toxicity.
Неклиничните данни не показват особена опасност за хора освен рисковете, наблюдавани при клинични проучвания, основани на общоприетите проучвания на безопасността.

Non-clinical data reveal no special hazard for humans based on conventional studies of repeat dose toxicity, genotoxicity and carcinogenic potential, including one photocarcinogenicity study in mice.
Неклиничните данни не показват особен риск за хората на базата на конвенционалните проучвания за токсичност при многократно прилагане, генотоксичност и карциногенен потенциал, включително едно проучване за фотокарциногенност при мишки.

The conventional studies, including safety pharmacology, genotoxicity, repeated dose toxicity, carcinogenicity and toxicity on reproduction studies did not indicate other risks for the patient than those expected due to the pharmacological mechanism of action.
Конвенционалните проучвания, включващи фармакологични проучвания за безопасност, генотоксичност, токсичност при многократно прилагане, карциногенен потенциал и репродуктивна токсичност, не показват някакви допълнителни рискове за пациентите, освен онези, които се очакват поради фармакологичния механизъм на действие.

Non-clinical data reveal no special hazard for humans based on conventional studies of genotoxicity and carcinogenic potential.
Неклиничните данни не показват особен риск за хората на базата на конвенционалните проучвания за генотоксичност и канцерогенен потенциал.

Preclinical data from conventional studies of repeated dose toxicity revealed the expected pharmacological effects including increases in leukocyte count, myeloid hyperplasia in bone marrow, extramedullary haematopoiesis and splenic enlargement.
Предклинични данни от конвенционалните проучвания за токсичност при многократно прилагане показват очакваните фармакологични ефекти, включващи повишаване на броя на левкоцитите, миелоидна хиперплазия в костния мозък, екстрамедуларна хемопоеза и увеличаване на далака.

Non-clinical data reveal no special hazard for humans based on conventional studies of general toxicity and toxicity to reproduction.
Неклиничните данни не показват особен риск за хора на базата на конвенционалните проучвания за обща токсичност и репродуктивна токсичност.

Preclinical data from conventional studies of repeated dose toxicity revealed the expected pharmacological effects including increases in leukocyte count, myeloid hyperplasia in bone marrow, extramedullary haematopoiesis and splenic enlargement.
Предклиничните данни от конвенционалните проучвания за токсичност при многократно приложение показват очакваните фармакологични ефекти, включително повишаване на броя левкоцити, миелоидна хиперплазия в костния мозък, екстрамедуларна хемопоеза и увеличение на слезката.

No special hazard for humans was identified based on conventional studies of single and repeated dose toxicity and genotoxicity.
Не е бил установен особен риск за хора, на базата на конвенционални проучвания за токсичност при еднократно и многократно прилагане и генотоксичност.

Preclinical data from conventional studies of repeated dose toxicity revealed the expected pharmacological effects including increases in leukocyte count, myeloid hyperplasia in bone marrow, extramedullary haematopoiesis and splenic enlargement.
Предклиничните данни от конвенционалните изпитвания за токсичност при многократно прилагане показват очакваните фармакологични ефекти, включващи повишаване на левкоцитния брой, миелоидна хиперплазия в костния мозък, екстрамедуларна хемопоеза и увеличаване на слезката.

Non-clinical data reveal no special hazard for humans based on conventional studies of cardiovascular safety pharmacology.
Неклиничните данни не показват особен риск за хората на базата на конвенционалните изпитвания за лекарствена безопасност по отношение на сърдечно- съдовата система.

Non-clinical data revealed no special hazard for humans based on conventional studies of safety pharmacology, repeated dose toxicity, genotoxicity and carcinogenic potential, fertility and embryonal/ foetal development.
Неклиничните данни, базиращи се на конвенционални проучвания за фармакологична безопасност, токсичност при многократно приложение, генотоксичност и карциногенен потенциал, фертилитет и ембрионално/ фетално развитие не са разкрили специфичен риск за човека.

Non-clinical data for recombinant human hyaluronidase reveal no special hazard for humans based on conventional studies of repeated dose toxicity including safety pharmacology endpoints.
Неклинични данни за рекомбинантна човешка хиалуронидаза не показват особен риск за хората въз основа на конвенционалните проучвания за токсичност при многократно прилагане, включващи крайни точки за безопасност.

No special hazard for humans was revealed in conventional studies of carcinogenic potential and toxicity to reproduction and development.
Не се установява особен риск за хора на базата на конвенционалните проучвания на канцерогенния потенциал, репродуктивната токсичност и токсичността за развитието.

Non-clinical data reveal no special hazard for humans other than those observed in clinical studies based on conventional studies of safety, pharmacology, repeated dose toxicity, and genotoxicity.
Неклиничните данни не показват особена опасност за хора освен рисковете, наблюдавани при клинични проучвания, основани на общоприетите проучвания на безопасността, фармакологията, токсичност при многократно приложение и генотоксичност.

Non-clinical data reveal no special hazard for humans based on conventional studies of repeated dose toxicity(including safety pharmacology endpoints and assessment of fertility-related endpoints), and toxicity to reproduction and development.
Неклиничните данни не показват особен риск за хора на базата на конвенционални проучвания за токсичност при многократно прилагане(включително крайните точки на фармакологичните проучвания за безопасност и оценката на крайните точки, свързани с фертилитета), репродуктивна токсичност и токсичност за развитието.

Preclinical data of levodopa, carbidopa and entacapone, tested alone or in combination, revealed no special hazard for humans based on conventional studies of safety pharmacology, repeated dose toxicity, genotoxicity, and carcinogenic potential.
Предклиничните данни за леводопа, карбидопа и ентакапон, изпитвани самостоятелно или в комбинация, не показват особен риск за хората въз основа на конвенционални проучвания за безопасност, токсичност при многократно приложение, генотоксичност и карциногенен потенциал.

Due to the nature and intended clinical use of Spherox, conventional studies on pharmacokinetics, absorption, distribution, metabolism, and elimination are not applicable.
Поради естеството на планираната клинична употреба на Spherox конвенционалните проучвания за фармакокинетика, абсорбция, разпределение, метаболизъм и елиминиране са неприложими.

Non-clinical data reveal no special hazard for humans on conventional studies of pharmacology, acute and repeat exposure toxicity.
Неклиничните данни не показват особен риск за хората на база на конвенционалните изпитвания на фармакологията и токсичността при еднократно и многократно приложение.

Preclinical data reveal no special hazard for humans based on conventional studies of genotoxicity, fertility, embryo/ foetal development, parturition or post-natal development, and local tolerance.
Прпдклиничните данни не показват особен риск за хората на база на конвенционалните проучвания върху генотоксичността, репродуктивната токсичност, ембрио/ феталното развитие, бременността или пост- наталното развитие, както и върху локалната поносимост.

Preclinical data reveal no special hazard for humans based on conventional studies of general pharmacology, genotoxicity and carcinogenic potential.
Предклиничните данни не показват някакъв специфичен риск за хора на базата на конвенционални проучвания за общ фармакологичен, генотоксичен и карциногенен потенциал.