Какво е " DAILY OR PLACEBO " на Български - превод на Български

• дневно или плацебо

Примери за използване на Daily or placebo на Английски и техните преводи на Български

Patients were randomized to flexibly dosed lurasidone 18-74 mg once daily or placebo.
Пациентите са рандомизирани на гъвкаво дозиран луразидон 18- 74 mg веднъж дневно или на плацебо.

Patients were randomised to receive fondaparinux 2.5 mg once daily or placebo for 45 days in addition to elastic stockings, analgesic and/or topical NSAIDS anti-inflammatory drugs.
Пациентите са рандомизирани да получават 2, 5 mg фондапаринукс веднъж дневно или плацебо, в продължение на 45 дни, в допълнение на еластични чорапи, аналгетични и/или локални НСПВС.

At the end of this period, 656 patients were randomised to receive fondaparinux 2.5 mg once daily or placebo for an additional 21+/- 2 days.
Кт mg веднъж дневно или плацебо за допълнителен период от 21+/- 2 дни.

In both studies, patients were randomised 2:1 to apremilast 30 mg twice daily or placebo for 16 weeks(placebo-controlled phase) and from weeks 16-32, all patients received apremilast 30 mg twice daily(maintenance phase).
И при двете проучвания пациентите са рандомизирани в съотношение 2:1 на апремиласт 30 mg два пъти дневно или плацебо за 16 седмици(плацебо-контролирана фаза), а от седмици 16-32, всички пациенти получават апремиласт 30 mg два пъти дневно(поддържаща фаза).

A total of 369 patients with advanced STS were randomised to receive pazopanib 800 mg once daily or placebo.
Общо 369 пациенти с напреднал STS са били рандомизирани да получават пазопаниб 800 mg веднъж дневно или плацебо.

Patients(n=578) were randomised 1:1 to receive either IMBRUVICA 420 mg daily or placebo in combination with BR until disease progression, or unacceptable toxicity.
Пациентите(n= 578) са рандомизирани 1:1 да получават или IMBRUVICA 420 mg дневно, или плацебо, в комбинация с BR до прогресия на заболяването или неприемлива токсичност.

Patients(N= 435) with locally advanced and/or metastatic RCC were randomised to receive pazopanib 800 mg once daily or placebo.
Пациенти(N=435) с локално напреднал и/или метастатичен RCC са рандомизирани да получават пазопаниб 800 mg веднъж дневно или плацебо.

In a trial, 155 patients were randomised to riluzole 100 mg/day(50 mg twice daily) or placebo and were followed-up for 12 to 21 months.
В едно проучване, 155 пациенти са рандомизирани на 100 mg/ден рилузол(50 mg два пъти дневно) или плацебо, и са проследени в продължение на 12 до 21 месеца.

In this study 391 patients were randomised 2:1 to receive either Lynparza(300 mg[2 x 150 mg tablets] twice daily) or placebo.
В това проучване 391 пациенти са рандомизирани 2:1 за получаване на Lynparza(300 mg[2 x 150 mg таблетки] два пъти дневно) или плацебо.

In a controlled clinical trial of patients with RA initiating tofacitinib 10 mg twice daily or placebo, the number of responders to influenza vaccine was similar in both groups: tofacitinib(57%) and placebo(62%).
В контролирано клинично проучване при пациенти с РА, започващи прием на тофацитиниб 10 mg два пъти дневно или плацебо, броят на пациентите с отговор към противогрипна ваксина е сходен в двете групи: тофацитиниб(57%) и плацебо(62%).

At randomisation, active forms of vitamin D were reduced by 50% and patients were allocated to Natpar 50 micrograms daily or placebo.
При рандомизирането, активните форми на витамин D са намалени с 50% и пациентите са разпределени на Natpar 50 микрограма дневно или плацебо.

Patients were randomised in a 2:2:1 ratio to maraviroc 300 mg(dose equivalence) once daily, twice daily or placebo in combination with an optimized background consisting of 3 to 6 antiretroviral medicinal products(excluding low-dose ritonavir).
Пациентите са били рандомизирани в съотношение 2:2:1 към маравирок 300 mg(еквивалентна доза) еднократно дневно, два пъти дневно или плацебо в комбинация с оптимизирана основна терапия, състояща се от 3 до 6 антиретровирусни лекарствени продукти(с изключение на ниска доза ритонавир).

In one double-blind, placebo-controlled study, 111 people with mild diabetic neuropathy received either 480 mg supplemented Omega 6 daily or placebo.
В едно двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване, 111 души с лека диабетна невропатия, са получавали или по 480 mg дневно GLA или плацебо.

Five-hundred and sixty-five patients were randomised to receive an initial dose of Ranexa 500 mg twice daily or placebo for 1 week, followed by 6 weeks of treatment with Ranexa 1000 mg twice daily or placebo, in addition to concomitant treatment with amlodipine 10 mg once daily..
Петстотин шестдесет и пет пациенти са рандомизирани да получават начална доза Ranexa 500 mg два пъти дневно или плацебо за 1 седмица, последвано от 6-седмично лечение с Ranexa 1 000 mg два пъти дневно или плацебо, в допълнение към едновременно лечение с амлодипин 10 mg веднъж дневно.

At the end of this period, 656 patients were randomised to receive fondaparinux 2.5 mg once daily or placebo for an additional 21+/- 2 days.
В края на този период 656 пациенти са рандомизирани да получават фондапаринукс 2, 5 mg веднъж дневно или плацебо за допълнителен период от 21+/- 2 дни.

In the three fixed-dose, short-term trials(trials 1, 2 and 3), subjects were randomised to brexpiprazole 2 mg once daily, 4 mg once daily or placebo.
В трите краткосрочни изпитвания с фиксирана доза(изпитвания 1, 2 и 3) участниците се рандомизират да получават брекспипразол 2 mg веднъж дневно, 4 mg веднъж дневно или плацебо.

In the Stroke Prevention by Aggressive Reduction in Cholesterol Levels(SPARCL) study, the effect of atorvastatin 80 mg daily or placebo on stroke was evaluated in 4731 patients who had a stroke or transient ischemic attack(TIA) within the preceding 6 months and no history of coronary heart disease(CHD).
(Stroke Prevention by Aggressive Reduction in Cholesterol Levels)(SPARCL) е бил оценен ефектът на аторвастатин 80 mg дневно или плацебо по отношение появата на инсулт при 4 731 пациенти с инсулт или преходна исхемична атака(TIA) в рамките на предходните 6 месеца и без анамнеза за ИБС.

Eight-hundred and twenty-three patients(23% women) were randomised to receive 12 weeks of treatment with Ranexa 750 mg twice daily, 1000 mg twice daily, or placebo.
Осемстотин двадесет и трима пациенти(23% жени) са рандомизирани за подлагане на 12-седмично лечение с Ranexa 750 mg два пъти дневно, 1 000 mg два пъти дневно или плацебо.

In the double blind, placebo controlled VIKING-4 study(ING116529), 30 HIV-1 infected, ART-experienced adults with primary genotypic resistance to INIs at Screening, were randomised to receive either dolutegravir 50 mg twice daily or placebo with the current failing regimen for 7 days followed by an open label phase with all subjects receiving dolutegravir.
В двойносляпото, плацебо-контролирано проучване VIKING-4(ING116529) 30 възрастни, инфектирани с HIV-1, с предшестваща експозиция на AРT и с първична генотипна резистентност към интегразни инхибитори при скрининга, са рандомизирани да приемат долутегравир 50 mg два пъти дневно или плацебо заедно с настоящата си неуспешна терапия за 7 дни, последвано от отворена фаза, в която всички пациенти са приемали долутегравир.

A controlled study was conducted in patients with RA on background MTX immunised with a live attenuated virus vaccine(Zostavax®) 2 to 3 weeks before initiating a 12-week treatment with tofacitinib 5 mg twice daily or placebo.
Проведено е контролирано проучване при пациенти с РА на фоново лечение с MTX, имунизирани с жива атенюирана вирусна ваксина(Zostavax®) 2 до 3 седмици преди започване на 12-седмично лечение с тофацитиниб 5 mg два пъти дневно или плацебо.

Patients responding to 8/10-weeks of acute treatment with open-label Valdoxan 25-50 mg once daily were randomised to either Valdoxan 25-50 mg once daily or placebo for further 6-months.
Пациентите с терапевтичен отговор при 8/10-седмично лечение в острата фаза с Valdoxan 25-50 mg веднъж дневно по протокол на открит опит са били рандомизирани да получават Valdoxan 25-50 mg веднъж дневно или плацебо за още 6 месеца.

Following an 8-week lead-in period to optimise each patient's diabetes management(glycaemic control including hyperglycaemia and hypoglycaemia, diet and exercise patterns), a total of 1,646 patients with HbA1c≥ 7.5% and≤ 10.5% were randomised to 5 mg dapagliflozin once daily, 10 mg dapagliflozin once daily or placebo once daily..
След 8-седмичен въвеждащ период за оптимизиране на контрола на диабета на всеки пациент(гликемичен контрол, включващ хипергликемия и хипогликемия, диета и типа на физическата активност) общо 1 646 пациенти с HbA1c ≥ 7,5% и ≤ 10,5% са рандомизирани за лечение с 5 mg дапаглифлозин веднъж дневно, 10 mg дапаглифлозин веднъж дневно или плацебо веднъж дневно.

In a relapse prevention study, patients responding to 12-weeks of acute treatment with open-label CYMBALTA 60 mg once daily were randomised to either CYMBALTA 60 mg once daily or placebo for a further 6-months.
В проучване за предотвратяване на рецидив, пациентите отговорили на 12- седмично открито, остро лечение с CYMBALTA 60 mg веднъж дневно са рандомизирани или на CYMBALTA 60 mg веднъж дневно или на плацебо за допълнителни 6 месеца.

In a monotherapy relapse prevention study, patients with depressive episodes stabilised on open-label Seroquel XR treatment for at least 12 weeks were randomised to either Seroquel XR once daily or placebo for up to 52 weeks.
В едно клинично изпитване с монотерапия за предотвратяване на рецидив пациенти с депресивни епизоди, стабилизирани с открито лечение със Сероквел XR в продължение на най-малко 12 седмици, са рандомизирани за получаване на Сероквел XR веднъж дневно или плацебо до 52 седмици.

In a relapse prevention study, patients responding to 12-weeks of acute treatment with open-label Duloxetine Lilly 60 mg once daily were randomised to either Duloxetine Lilly 60 mg once daily or placebo for a further 6-months.
В проучване за предотвратяване на рецидив, пациентите, повлияли се от 12-седмично открито, остро лечение с Дулоксетин Lilly 60 mg веднъж дневно, са рандомизирани или на Дулоксетин Lilly 60 mg веднъж дневно или на плацебо за още 6 месеца.

In a monotherapy relapse prevention study, patients with depressive episodes stabilised on open-label Seroquel XR treatment for at least 12 weeks were randomised to either Seroquel XR once daily or placebo for up to 52 weeks.
В проучване на монотерапия със Seroquel XR за профилактика на рецидив, пациенти с депресивни епизоди, стабилизирани чрез открит прием на Seroquel XR в продължение на поне 12 седмици, са рандомизирани в продължение на до 52 седмици да приемат или Seroquel XR еднократно дневно, или плацебо.

An increased incidence of adverse events was seen among ranolazine treated patients in the RIVERPCI trial(see section 5.1) where patients with incomplete revascularization post-PCI were given ranolazine up to 1000 mg twice daily or placebo for approximately 70 weeks.
Наблюдава се повишена честота на нежелани събития сред пациентите, лекувани с ранолазин в изпитването RIVER-PCI(вж. точка 5.1), при което на пациентите с непълна реваскуларизация след перкутанна коронарна интервенция(percutaneous coronary intervention, PCI) се прилага ранолазин до 1 000 mg два пъти дневно или плацебо за приблизително 70 седмици.

Prevention of Venous Thromboembolic Events(VTE) in medical patients who are at high risk for thromboembolic complications due to restricted mobility during acute illness In a randomised double-blind clinical trial, 839 patients were treated with fondaparinux 2.5 mg once daily or placebo for 6 to 14 days.
Профилактика на венозна тромбоемболия при нехирургични пациенти, които са с повишен риск от развитие на тромбоемболични усложнения поради намалена подвижност по време на остро заболяване В едно рандомизирано двойно сляпо клинично изпитване 839 пациенти са лекувани с фондапаринукс 2, 5 mg веднъж дневно или с плацебо за 6 до 14 дни.

TORCH was a 3-year study to assess the effect of treatment with salmeterol/fluticasone propionate inhalation powder 50/500 micrograms twice daily, salmeterol inhalation powder 50 micrograms twice daily, fluticasone propionate(FP) inhalation powder 500 micrograms twice daily or placebo on all-cause mortality in patients with COPD.
TORCH е едно 3-годишно проучване, оценяващо ефекта на лечението със салметерол/флутиказонов пропионат прах за инхалация 50/500 микрограма два пъти дневно, салметерол прах за инхалация 50 микрограма два пъти дневно, флутиказонов пропионат(ФП) прах за инхалация 500 микрограма два пъти дневно или плацебо върху общата смъртност при пациенти с ХОББ.