Какво е " DECITABINE " на Български - превод на Български

• децитабин
• decitabine

Примери за използване на Decitabine на Английски и техните преводи на Български

The active substance is decitabine.
Активното вещество е децитабин.

Decitabine is not a prohibited drug.
Децитабин не е забранено лекарство.

Each vial contains 50 mg decitabine.
Всеки флакон съдържа 50 mg децитабин.

He wanted the decitabine and wanted me to go to the patient.
Поиска децитабин и поиска да отида при пациента.

Each vial of powder contains 50 mg decitabine.
Всеки флакон с прах съдържа 50 mg децитабин.

That's where you come in. We ran"decitabine" and your request came up.
Попаднахме на децитабин и се появи твоето запитване.

After reconstitution, 1 ml concentrate contains 5 mg decitabine.
След разтваряне 1 ml концентрат съдържа 5 mg децитабин.

Dacogen(decitabine)- Summary of product characteristics- L01BC08.
Dacogen(decitabine)- кратка характеристика на продукта- L01BC08.

Impact of co-administered medicinal products on decitabine.
Ефекти на едновременно прилагани лекарствени продукти върху децитабин.

Impact of decitabine on co-administered medicinal products.
Ефекти на децитабин върху едновременно прилагани лекарствени продукти.

Formal carcinogenicity studies have not been performed with decitabine.
Официални проучвания за канцерогенност не са проведени с децитабин.

The use of decitabine with hormonal contraceptives has not been studied.
Употребата на децитабин с хормонални контрацептиви не е проучена.

Dacogen 50 mg powder for concentrate for solution for infusion decitabine.
Dacogen 50 mg прах за концентрат за инфузионен разтвор децитабин.

Plasma protein binding of decitabine is negligible(< 1%).
Степента на свързване с плазмените протеини на децитабин е незначителна(< 1%).

Through the request for experimental thalassemia medication, decitabine.
Чрез искането за експерименталното лекарство за таласемия- децитабин.

In addition, in vitro data show that decitabine is a poor P-gp substrate.
Освен това in vitro данните показват, че децитабин е слаб P-gp субстрат.

Dacogen(decitabine)- Conditions or restrictions regarding supply and use- L01BC08.
Dacogen(decitabine)- условия или ограничения- L01BC08- RXed. eu BG.

Evidence from the literature indicates that decitabine has carcinogenic potential.
Данните в литературата сочат, че децитабин има канцерогенен потенциал.

Thus, decitabine exposure is not likely to be affected in patients with impaired hepatic function.
Следователно е малко вероятно експозицията на децитабин да бъде повлияна при пациенти с увредена бъбречна функция.

The active substance in Dacogen, decitabine, is a cytidine deoxynucleoside analogue.
Активното вещество в Dacogen, децитабин, е аналог на цитидинов дезоксинуклеозид.

Decitabine Vdss in cancer patients is large indicating distribution into peripheral tissues.
Обемът на разпределение(Vdss) на децитабин при раковоболни е голям, което говори за разпределение в периферните тъкани.

No formal clinical drug interaction studies with decitabine have been conducted.
Не са провеждани официални клинични проучвания за взаимодействията на децитабин с други лекарства.

It is not known whether decitabine or its metabolites are excreted in breast milk.
Не е известно дали децитабин или неговите метаболити се екскретират в кърмата.

Decitabine administration to neonatal/juvenile rats showed a comparable general toxicity profile as in older rats.
Приложението на децитабин при новородени/ювенилни плъхове показва сравним профил на обща токсичност с този при възрастни плъхове.

Population pharmacokinetic analysis of decitabine did not show any clinically relevant difference between men and women.
Популационният фармакокинетичен анализ на децитабин не показва клинично значима разлика между мъже и жени.

In each study, decitabine PK was evaluated on the fifth day of the first treatment cycle.
Във всяко проучване фармакокинетиката на децитабин е оценена на петия ден от първия цикъл на лечението.

For a typical patient(weight 70 kg/body surface area 1.73 m2) the decitabine pharmacokinetic parameters are listed in the Table 3 below.
Фармакокинетичните характеристики на децитабин при типичен пациент(тегло 70 kg/телесна повърхност 1, 73 m2) са представени в таблица 3 по-долу.

Population PK analysis of decitabine showed that after accounting for body size, there is no difference between decitabine PK parameters in paediatric AML patients versus adults with AML or MDS.
Популационен ФК анализ на децитабин показва, че след като се отчете площта на телесната повърхност, няма разлика между ФК показатели на децитабин при педиатрични пациенти с ОМЛ спрямо възрастни с ОМЛ или МДС.

Cytochrome(CYP) 450-mediated metabolic interactions are not anticipated as decitabine metabolism is not mediated by this system but by oxidative deamination.
Не се очакват цитохром(CYP) 450-медиирани метаболитни взаимодействия, тъй като метаболизмът на децитабин не е медииран от тази система, а чрез оксидативна деаминация.

For situations where decitabine administration should be delayed, see section 4.2.
За случаите, в които приложението на децитабин трябва да се отложи вижте точка 4.2.