Какво е " DISPERSIBLE TABLET " на Български - превод на Български

• диспергираща се таблетка
• диспергиращи се таблетки
• диспергиращата се таблетка
• диспергиращите се таблетки

Примери за използване на Dispersible tablet на Английски и техните преводи на Български

To remove the dispersible tablet.
За да извадите диспергиращата се таблетка.

Each dispersible tablet contains 2 mg everolimus.
Всяка диспергираща се таблетка съдържа 2 mg еверолимус.

Excipient with known effect Each dispersible tablet contains 1.96 mg lactose.
Всяка диспергираща се таблетка съдържа 1, 96 mg лактоза.

Each dispersible tablet contains 125 mg of deferasirox.
Всяка диспергираща се таблетка съдържа 125 mg деферазирокс.

This medicine contains 3.7 mg of aspartame in each dispersible tablet.
Това лекарство съдържа 3, 7 mg аспартам във всяка диспергираща се таблетка.

Each dispersible tablet contains 1 mg everolimus.
Всяка диспергираща се таблетка съдържа 1 mg еверолимус(everolimus).

A smaller dose is needed of the new film-coated tablets compared to that of the dispersible tablet.
От новите филмирани таблетки е необходима по-малка доза в сравнение с тази на диспергиращите се таблетки.

Each dispersible tablet contains 3.7 mg of aspartame(E951).
Всяка диспергираща се таблетка съдържа 3, 7 mg аспартам(E951).

EXJADE granules demonstrate higher bioavailability compared to the EXJADE dispersible tablet formulation(see section 5.2).
EXJADE гранули демонстрират по-висока бионаличност спрямо EXJADE диспергиращи се таблетки(вж. точка 5.2).

Each Votubia 1 mg dispersible tablet contains 1 mg of everolimus.
Всяка диспергираща се таблетка Votubia 1 mg съдържа 1 mg еверолимус.

Deferasirox film-coated tablets demonstrate higher bioavailability compared to deferasirox dispersible tablet formulations(see section 5.2).
Деферазирокс филмирани таблетки демонстрират по-висока бионаличност спрямо деферазирокс диспергиращи се таблетки(вж. точка 5.2).

The dispersible tablet is contained in a child-proof blister.
Диспергиращата се таблетка се съдържа в защитен от деца блистер.

The absolute bioavailability(AUC) of deferasirox(dispersible tablet formulation) is about 70% compared to an intravenous dose.
Абсолютната бионаличност(AUC) на деферазирокс(под формата на диспергиращи се таблетки) е около 70% в сравнение с интравенозната доза.

The dispersible tablet can be divided into four equal parts.
Диспергиращата се таблетка може да се раздели на четири равни части.

The starting dose depends on the patient's body weight, on whether the patient is taking the film-coated tablet or the dispersible tablet and on the total amount of transfusion the patient has received.
Началната доза зависи от теглото на пациента, от това дали пациентът приема филмирани таблетки или диспергиращи се таблетки, както и от общото количество на кръвопреливанията, направени на пациента.

Each dispersible tablet of EXJADE 125 mg contains 125 mg deferasirox.
Всяка диспергираща се таблетка EXJADE 125 mg съдържа 125 mg деферазирокс.

Educational material will be given to patients and healthcare professionals using Exjade(deferasirox), following the introduction of a film-coated tablet to the already authorised dispersible tablet.
Образователните материали ще бъдат предоставени на пациентите и на здравните специалисти, които използват Exjade(деферазирокс), след въвеждането на филмирана таблетка към вече разрешената за употреба диспергираща се таблетка.

Each dispersible tablet contains 32 mg bosentan(as monohydrate).
Всяка диспергираща се таблетка съдържа 32 mg бозентан(bosentan)(като монохидрат).

In a randomised placebo-controlled study, conducted in PPHN patients(FUTURE-4), a total of 13 neonates were treated with the bosentan dispersible tablet formulation at a dose of 2 mg/kg twice daily(8 patients were on placebo).
При рандомизирано плацебо-контролирано проучване, проведено при пациенти с ПБХН(FUTURE-4), общо 13 новородени са били лекувани с диспергиращи се таблетки бозентан с доза 2 mg/kg два пъти дневно(8 пациенти са били на плацебо).

Dispersible tablet The tablets are white and elongated with three score marks.
Диспергираща се таблетка Таблетките са бели и продълговати с три делителни черти.

FUTURE 1 was an open-label, uncontrolled study that was conducted with the dispersible tablet formulation of bosentan administered at a maintenance dose of 4 mg/kg twice daily to 36 patients from 2 to 11 years of age.
FUTURE 1 е отворено, неконтролирано проучване, проведено с диспергиращи се таблетки бозентан, приложени с поддържаща доза 4 mg/kg два пъти дневно на 36 пациенти на възраст от 2 до 11 години.

Each dispersible tablet can be dissolved in water to make a liquid medicine, by adding the tablet to a little water on a spoon, using enough water to cover the whole tablet..
Всяка диспергираща се таблетка може да се разтвори във вода и да стане течно лекарство чрез прибавянето на таблетката към малко количество вода в лъжица, използвайки достатъчно вода за покриването на цялата таблетка..

In a pharmacokinetic crossover study(AC-052-116), 16 healthy adult subjects received 62.5 mg bosentan using the 62.5 mg film-coated tablet formulation or 64 mg bosentan using the 32 mg dispersible tablet formulation.
При фармакокинетично кръстосано проучване(AC-052-116), 16 здрави възрастни индивиди са получили 62, 5 mg бозентан под формата на 62, 5 mg филмирана таблетка или 64 mg бозентан под формата на 32 mg диспергираща се таблетка.

Each Tracleer dispersible tablet can be dissolved in water to make a liquid medicine.
Всяка диспергираща се таблетка Tracleer може да се разтвори във вода и да стане течно лекарство.

Limited clinical data(29 patients with normal cardiac function at baseline) using MRI indicate that treatment with deferasirox 10- 30 mg/kg/day(dispersible tablet formulation) for 1 year may also reduce levels of iron in the heart(on average, MRI T2* increased from 18.3 to 23.0 milliseconds).
Ограничените клинични данни(29 пациенти с нормална сърдечна функция в началото) с MRI показват, че лечението с деферазирокс 10-30 mg/kg/ден под формата на диспергиращи се таблетки за 1 година може също да понижи нивата на желязото в сърцето(средно MRI T2*повишение от 18, 3 до 23, 0 милисекунди).

Ucedane dispersible tablet are white, oval and biconvex with one score line and engraving LL.
Диспергиращите се таблетки Ucedane са бели, овални и двойноизпъкнали, с една делителна линия и гравировка LL.

In a healthy volunteer study, the concomitant administration of deferasirox as a CYP1A2 inhibitor(repeated dose of 30 mg/kg/day, dispersible tablet formulation) and the CYP1A2 substrate theophylline(single dose of 120 mg) resulted in an increase of theophylline AUC by 84%(90% CI: 73% to 95%).
В проучване при здрави доброволци едновременното приложение на деферазирокс като инхибитор на CYP1A2(многократно прилагане в доза 30 mg/kg/ден деферазирокс под формата на диспергиращи се таблетки) и субстрата на CYP1A2 теофилин(еднократна доза 120 mg) води до повишаване на AUC на теофилин с 84%(90% CI: от 73% до 95%).

If necessary the dispersible tablet can be divided by breaking it along the lines cut into the surface(see section 6.6).
Ако е необходимо, диспергиращата се таблетка може да се раздели като се счупи по протежение на линиите, изрязани на повърхността(вж. точка 6.6).

In a healthy volunteer study, the concomitant administration of deferasirox(single dose of 30 mg/kg, dispersible tablet formulation) and the potent UGT inducer, rifampicin,(repeated dose of 600 mg/day) resulted in a decrease of deferasirox exposure by 44%(90% CI: 37%- 51%).
В проучване при здрави доброволци едновременното приложение на деферазирокс(еднократно приложена доза 30 mg/kg под формата на диспергиращи се таблетки) и мощния UGT индуктор рифампицин(многократно приложена доза 600 mg/ден) води до намаляване на експозицията на деферазирокс с 44%(90% CI: 37%- 51%).

If necessary, the dispersible tablet can be divided by breaking along the lines cut into the surface.
Ако е необходимо, диспергиращата се таблетка може да се раздели, като се счупи по протежение на линиите, изрязани на повърхността.