Какво е " EFFICACY ENDPOINTS INCLUDED " на Български - превод на Български

• крайни точки за ефикасност включват

Примери за използване на Efficacy endpoints included на Английски и техните преводи на Български

Secondary efficacy endpoints included OS and ORR.
Вторичните крайни точки за ефикасност включват ОП и СОП.

The primary endpoint was investigator-assessed progression-free survival(PFS) evaluated according to RECIST 1.1; key secondary efficacy endpoints included objective response rate(ORR), clinical benefit rate(CBR) and overall survival(OS).
Първична крайна точка е преживяемост без прогресия(PFS- progression-free survival), оценена от изследователя съгласно RECIST 1.1; основните вторични крайни точки за ефикасност са степен на обективно повлияване(ORR- objective response rate), степен на клинична полза CBR.

Secondary efficacy endpoints included PFS2; OS, TDT, TFST, TSST; and HRQoL.
Вторичните крайни точки за ефикасност включват ПБП2, ОП ВПЛ, ВППТ, ВВПТ и КЖСЗ.

The primary endpoint was investigator-assessed PFS evaluated according to RECIST 1.1; key secondary efficacy endpoints included objective response rate(ORR), clinical benefit rate(CBR) and overall survival(OS).
Първичната крайна точка е PFS, преценена от изследователя, оценена съгласно RECIST 1.1; основните вторични крайни точки за ефикасност са степен на обективно повлияване(ORR- objective response rate), степен на клинична полза CBR.

Secondary efficacy endpoints included Progression Free Survival and Overall Survival.
Вторичните крайни точки за ефикасност включват преживяемост без прогресия и обща преживяемост.

Progression-free survival(PFS) was the primary endpoint; key secondary efficacy endpoints included objective response rate(ORR), clinical benefit rate(CBR) and overall survival(OS).
Първичната крайна точка е преживяемост без прогресия(ПБП), а ключовите вторични крайни точки за ефикасност включват степен на обективно повлияване(СОП), степен на клинична полза(СКП) и обща преживяемост(ОП).

Secondary efficacy endpoints included objective response rate(ORR) and duration of response(DOR) per RECIST v1.1.
Вторичните крайни точки за ефикасност включват честота на обективен отговор(ORR) и продължителност на отговора(DOR) според RECIST v1.1.

For all patients, additional secondary efficacy endpoints included: confirmed MCyR, time to response, duration of response, progression free survival, and overall survival.
За всички пациенти допълнителните вторични крайни точки за ефикасност включват: потвърден MCyR, време до отговор, продължителност на отговор, преживяемост без прогресия и обща преживяемост.

Efficacy endpoints included sub maximal exercise capacity, WHO functional class and Time to Clinical Worsening for all studies, and haemodynamics for STRIDE-1.
Крайните точки за ефикасност включват субмаксимален двигателен капацитет, функционален клас по СЗО и време до клинично влошаване при всички проучвания и хемодинамика за STRIDE-1.

Secondary efficacy endpoints included progression-free survival and objective response rate.
Вторичните крайни точки за ефикасност включват преживяемост без прогресия и степен на обективно повлияване.

Key secondary efficacy endpoints included overall survival(OS) and objective response rate(ORR).
Ключовите вторични точки за ефикасност включват обща преживяемост(ОП) и степен на обективно повлияване(СОП).

Secondary efficacy endpoints included time to disease progression(TTP) and duration of response(DR).
Вторичният краен резултат за ефективност включва времето за прогресия на заболяването(ТТР) и продължителността на отговора(DR).

Secondary efficacy endpoints included objective response(OR), clinical benefit response(CBR), safety, and change in quality of life(QoL).
Вторичните крайни точки за ефикасност включват обективен отговор(OR), степен на клинична полза(CBR), обща преживяемост(OS), безопасност и промяна в качеството на живот(QoL).

Secondary efficacy endpoints included post-transplant response rates(CR+nCR, CR+nCR+VGPR+PR), Progression Free Survival and Overall Survival.
Вторичните крайни точки за ефикасност включват честота на отговор след трансплантация(CR+nCR, CR+nCR+VGPR+PR), преживяемост без прогресия и обща преживяемостoverall survival.

Secondary efficacy endpoints included PFS at 12 months(PFS 12) and 18 months(PFS 18) from randomisation and Time from Randomisation to Second Progression(PFS2).
Вторичните крайни точки за ефикасност включват ПБП след 12 месеца(ПБП 12) и 18 месеца(ПБП 18) от рандомизирането и Време от Рандомизирането до Втора Прогресия(ПБП2).

Secondary efficacy endpoints included OS, disease control rate(DCR) defined as confirmed CR/PR+ SD(stable disease), HRQoL and disease related symptoms.
Вторичните крайни точки за ефикасност включват ОП, степен на контрол на заболяването(СКЗ), определена като потвърден ПО/ЧО+СЗ(стабилно заболяване), КЖСЗ и симптоми, свързани със заболяването.

Secondary efficacy endpoints included painfree walking distance(initial claudication distance- ICD) measured by treadmill exercise; and Quality of Life assessments.
Второстепенните крайни точки за ефикасност включват безболезнено извървяното разстояние(първоначално клаудикационно разстояние- ПКР), измерено чрез тест на пътека, и оценка на качеството на живот.

Secondary efficacy endpoints included overall survival(OS), objective response rate, duration of response(DoR) as assessed by INV and PFS as assessed by an independent review facility(IRF).
Вторичните крайни точки за ефикасност включват обща преживяемост(OS), честота на обективен отговор, продължителност на отговора(DoR), оценена от изследователя и PFS, оценена от независима комисия за оценка на данните(IRF).

Secondary efficacy endpoints included chemotherapy-free interval(CFI), time to first subsequent therapy(TFST), PFS after the first subsequent therapy(PFS2), time to second subsequent therapy(TSST) and OS(overall survival).
Вторичните крайни точки за ефикасност включват интервал без химиотерапия(CFI), време до първата последваща терапия(TFST), PFS след първата последваща терапия(PFS2), време до втората последваща терапия(TSST) и OR(обща преживяемост).

Secondary efficacy endpoints included OS(overall survival), DCR(disease control rate) defined as confirmed CR/PR+ SD(stable disease), HRQoL(health related quality of life), and disease related symptoms.
Вторичните крайни точки за ефикасност включват ОП(обща преживяемост), СКЗ(степен на контрол на заболяването), определена като потвърден ПО/ЧО+СЗ(стабилно заболяване), КЖСЗ(качество на живот, свързано със здравето) и симптоми, свързани със заболяването.

The co-primary efficacy endpoints included investigator-assessed progression free survival(PFS) in the ITT population and in patients with PD-L1 expression≥ 1% per RECIST v1.1 as well as overall survival(OS) in the ITT population and in patients with PD-L1 expression≥ 1%.
Съпървичните крайни точки за ефикасност включват оценена от изследователя преживяемост без прогресия(PFS) в ITT популацията и при пациентите с експресия на PD-L1 ≥ 1% според RECIST v1.1, както и обща преживяемост(OS) в ITT популацията и при пациентите с експресия на PD-L1 ≥ 1%.

Secondary efficacy endpoints included: Composite of stroke, SEE, and cardiovascular(CV) mortality; major adverse cardiovascular event(MACE), which is the composite of non-fatal MI, non-fatal stroke, non-fatal SEE, and death due to CV cause or bleeding; composite of stroke, SEE, and all-cause mortality.
Вторичните крайни точки за ефикасност включват: съставна от инсулт, SEE и сърдечносъдова(СС) смъртност; голямо нежелано сърдечносъдово събитие(major adverse cardiovascular event, MACE), което е съставено от нефатален МИ, нефатален инсулт, нефатална SEE и смърт от СС причина или кървене; съставна от инсулт, SEE и смърт от всички причини.

Secondary efficacy endpoints included time from randomisation to second progression or death(PFS2), overall survival(OS), time from randomisation to discontinuation of treatment or death(TDT), time from randomisation to first subsequent anticancer therapy or death(TFST) and health related quality of life(HRQoL).
Вторичните крайни точки за ефикасност включват времето от рандомизирането до втора прогресия или смърт(ПБП2), обща преживяемост(ОП), времето от рандомизирането до преустановяване на лечението или смърт(ВПЛ), времето от рандомизирането до първата последваща противоракова терапия или смърт(ВППТ) и качество на живот, свързано със здравето(КЖСЗ).

Other efficacy endpoints include transformation to AP/BP, progression free survival and OS for all cohorts.
Другите крайни точки за ефикасност включват трансформиране в АФ/БФ, преживяемост без прогресия и OS на всички кохорти.

Other efficacy endpoints include the cumulative MCyR rate, time to and duration of MCyR, and time to and duration of CHR, in patients with CP CML previously treated with only 1 prior TKI(imatinib).
Другите крайни точки за ефикасност включват кумулативната честота на MCyR, времето до и продължителността на MCyR и времето до и продължителността на CHR при пациенти с ХМЛ.

Table 6 summarises the subsequent interim analysis of efficacy endpoints including an estimate of the 6-month rates by Kaplan-Meier for DOR and PFS, in patients receiving avelumab at the recommended dose for study EMR100070-003, Part B.
В таблица 6 е обобщен последващият междинен анализ на крайните точки за ефикасност, включително оценка на 6-месечните честоти по Kaplan-Meier на DOR и PFS, при пациентите, получаващи авелумаб при препоръчителната доза, за проучване EMR100070-003, Част Б.

Other secondary efficacy endpoints including CR rate and ORR at the end of randomisation regimen, CR rate at the end of first-line therapy, and the rate of PET negativity at the end of Cycle 2, duration of response(DOR), duration of complete remission(DOCR), disease-free survival(DFS,) and event-free survival(EFS) all trended in favour of ADCETRIS+ AVD in both the ITT and Stage IV population.
Други вторични крайни точки за ефикасност, включително степен на CR и ORR в края на схемата на рандомизиране, степен на CR в края на терапията от първа линия и степен на негативен PET в края на цикъл 2, продължителност на отговора(DOR), продължителност на пълната ремисия(DOCR), преживяемост без заболяване(DFS) и преживяемост без събития(EFS), всички тенденции са в полза на ADCETRIS+ AVD както в ITT популацията, така и в популацията със стадий IV.

Tertiary endpoints included efficacy measures such as Faecal Elastase-1 and growth parameters.
Третичните крайни точки включват мерки за ефикасност като фекална еластаза-1 и параметри на растежа.

Superiority of SIFROL prolonged-release tablets over placebo was demonstrated after 18 weeks of treatment on both the primary(UPDRS Parts II+III score) and the key secondary(CGI-I and PGI-I responder rates) efficacy endpoints in a double-blind placebo-controlled trial including a total of 539 patients with early Parkinson's disease.
Превъзходство на SIFROL таблетки с удължено освобождаване спрямо плацебо се наблюдава след 18 седмици на лечение по отношение и на първичните(UPDR-скала, скор по част II+III) и на основните вторични(оценки на респондерите за CGI-I и РGI-I) крайни точки за ефикасност в двойно сляпо, плацебо-контролирано изпитване, включващо общо 539 пациенти с ранна болест на Parkinson.

In a double-blind placebo-controlled trial including a total of 517 patients with advanced Parkinson's disease who were on concomitant levodopa therapy superiority of pramipexole prolonged-release tablets over placebo was demonstrated after 18 weeks of treatment on both the primary(UPDRS Parts II+III score) and the key secondary(off-time) efficacy endpoints.
При двойносляпо, плацебо-контролирано изпитване, включващо общо 517 пациенти с напреднала болест на Parkinson, които са на съпътстващо лечение с леводопа, превъзходство на Oprymea таблетки с удължено освобождаване спрямо плацебо се наблюдава след 18 седмици на лечение по отношение и на първичните(UPDR-скала, скор по част II+III) и на ключовите вторични(време на изключване) крайни точки за ефикасност.