Какво е " EMICIZUMAB " на Български - превод на Български

• емицизумаб

Примери за използване на Emicizumab на Английски и техните преводи на Български

The active substance is emicizumab.
Активното вещество е емицизумаб.

Emicizumab- Treated Persons with Hemophilia.
Пациенти с хемофилия лекувани с Eмицизумаб.

Results Affected by emicizumab.
Резултати, които се повлияват от емицизумаб.

Effects of emicizumab on coagulation tests.
Ефекти на емицизумаб върху коагулационните тестове.

Hemlibra contains the active substance“emicizumab”.
Hemlibra съдържа активното вещество„емицизумаб”.

The metabolism of emicizumab has not been studied.
Метаболизмът на емицизумаб не е проучван.

Mild renal impairment did not affect the pharmacokinetics of emicizumab.
Лекото бъбречно увреждане не повлиява фармакокинетиката на емицизумаб.

There are no clinical studies of emicizumab use in pregnant women.
Няма клинични проучвания с употреба на емицизумаб при бременни жени.

Reminder to report any adverse events associated with the use of emicizumab.
Напомняне да съобщават за всички нежелани събития, свързани с употребата на емицизумаб.

Table 14 Mean(± SD) steady-state emicizumab concentrations.
Таблица 14 Средни(± SD) концентрации на емицизумаб в стационарно състояние.

Emicizumab can be administered interchangeably at these anatomical sites(see section 4.2).
Тези анатомични места могат да се използват взаимозаменяемо за прилагане на емицизумаб(вж. точка 4.2).

Contact details of the patient's emicizumab prescriber.
Информация за контакт с лекаря, предписващ емицизумаб на пациента.

Thus, the effect of emicizumab on male and female fertility is unknown.
Поради това, ефектът на емицизумаб върху мъжкия и женския фертилитет е неизвестен.

Mild hepatic impairment did not affect the pharmacokinetics of emicizumab(see section 4.2).
Лекото чернодробно увреждане не повлиява фармакокинетиката на емицизумаб(вж. точка 4.2).

Each vial contains 105 mg emicizumab in 0.7 mL of solution for injection.
Всеки флакон съдържа 105 mg емицизумаб в 0, 7 ml инжекционен разтвор.

No adequate or well-controlled drug-drug interaction studies have been conducted with emicizumab.
Не са провеждани адекватни или добре контролирани проучвания за взаимодействие лекарство-лекарство с емицизумаб.

Characterization of the interaction between emicizumab and aPCC treatment in pivotal clinical trials.
Описание на взаимодействието между емицизумаб и лечение с aPCC в основните клинични изпитвания.

Because emicizumab has a different structure to factor VIII, it is not affected by factor VIII inhibitors.
Тъй като емицизумаб има различна структура от фактор VІІІ, той не се повлиява от инхибиторите на фактор VІІІ.

Patients have had surgical procedures without discontinuing emicizumab prophylaxis in clinical trials.
В клинични изпитвания пациентите са подлагани на хирургически процедури без преустановяване на профилактиката с емицизумаб.

The safety and efficacy of emicizumab have not been specifically tested in patients with hepatic impairment.
Безопасността и ефикасността на емицизумаб не са изследвани специално при пациенти с чернодробно увреждане.

As with all therapeutic proteins, there is the potential for an immune response in patients treated with emicizumab.
Както при всички терапевтични протеини, съществува потенциал за имунен отговор при пациентите, лекувани с емицизумаб.

Emicizumab is a humanized monoclonal modified immunoglobulin G4(IgG4) antibody with a bispecific antibody structure.
Емицизумаб е хуманизирано моноклонално антитяло, модифициран имуноглобулин G4(IgG4) с биспецифична антитялова структура.

No studies have been conducted to assess the impact of emicizumab on milk production or its presence in breast milk.
Не са провеждани проучвания за оценка на влиянието на емицизумаб върху продукцията на кърма или за наличието му в кърмата.

Only the first five emicizumab doses had to be administered under supervision to ensure safety and injection technique proficiency.
Само първите пет дози на емицизумаб трябва да се прилагат под наблюдение, за да се осигури безопасност и умение при инжектиране.

In the event of breakthrough bleeding, patients receiving emicizumab prophylaxis should be managed with available therapies.
В случай на пробивно кървене пациентите, получаващи профилактика с емицизумаб, трябва да се лекуват с наличните терапии.

Population pharmacokinetics analyses in patients with haemophilia A showed that race did not affect the pharmacokinetics of emicizumab.
Популационните фармакокинетични анализи при пациенти с хемофилия A показват, че расата не повлиява фармакокинетиката на емицизумаб.

The safety and efficacy of emicizumab in patients receiving ongoing immune tolerance induction have not yet been established.
Безопасността и ефикасността на емицизумаб при пациенти, получаващи в момента индукция на имунен толеранс, все още не са установени.

Such intrinsic pathway based tests will yield overly shortened clotting times with emicizumab, which does not require activation by thrombin.
Такива тестове, основаващи се на вътрешния път, ще дадат прекалено скъсени времена на кръвосъсирване с емицизумаб, който не изисква активиране от тромбин.

Mean(±95% CI) plasma emicizumab concentration versus time profiles for patients≥ 12 years(studies HAVEN 1 and HAVEN 3) compared with patients< 12 years(study HAVEN 2).
Средна(±95% CI) плазмена концентрация на емицизумаб спрямо профилите във времето при пациенти ≥ 12 години проучвания.

Assays containing human coagulation factors are responsive to emicizumab but may overestimate the clinical haemostatic potential of emicizumab.
Тестовете, съдържащи човешки коагулационни фактори, реагират на емицизумаб, но може да надценят клиничния хемостатичен потенциал на емицизумаб.