Какво е " ERVEBO " на Български - превод на Български

• ervebo

Примери за използване на Ervebo на Английски и техните преводи на Български

How does Ervebo work?
Как действа Ervebo?

Ervebo contains sodium.
Ervebo съдържа натрий.

How is Ervebo used?
Как се използва Ervebo?

Other medicines and Ervebo.
Други лекарства и Ervebo.

What Ervebo contains.
Какво съдържа Ervebo.

How to store Ervebo.
Как да съхранявате Ervebo.

How Ervebo is given.
Как се прилага Ervebo.

The new vaccine is called‘Ervebo'.
Ваксината се нарича Ervebo.

Ervebo is a solution for injection.
Ervebo е инжекционен разтвор.

The vaccine is called Ervebo and….
Ваксината се нарича Ervebo и….

Why is Ervebo authorised in the EU?
Защо Ervebo е разрешен за употреба в ЕС?

Other information about Ervebo.
Допълнителна информация за Ervebo.

Ervebo is given by a healthcare worker.
Ervebo се прилага от медицински специалист.

What are the risks associated with Ervebo?
Какви са рисковете, свързани с Ervebo?

Ervebo is available in a pack of 10 vials.
Ervebo се предлага в опаковка от 10 флакона.

What information is still awaited for Ervebo?
Каква информация се очаква за Ervebo?

Ervebo should be administered intramuscularly.
Ervebo трябва да се прилага интрамускулно.

Clinical efficacy of Ervebo was assessed in Protocol 010.
Клиничната ефикасност на Ervebo е оценена в Протокол 010.

Ervebo is given by a trained healthcare worker.
Ervebo се прилага от обучен медицински работник.

Administration of immune globulins, blood or plasma transfusions administered 3 months before or up to 1 month after Ervebo administration may interfere with the expected immune response.
Прилагането на имуноглобулини, преливането на кръв или плазма 3 месеца преди или до 1 месец след приложението на Ervebo може да повлияе на очаквания имунен отговор.

What is Ervebo and what is it used for?
Какво представлява Ervebo и за какво се използва?

Ervebo solution for injection rVSVΔG-ZEBOV-GP, live IM.
Ervebo инжекционен разтвор rVSVΔG-ZEBOV-GP, жива i.m.

The safety of Ervebo has not been established in pregnant women.
Безопасността на Ervebo не е установена при бременни жени.

Ervebo should be administered by the intramuscular(IM) route.
Ervebo трябва да се прилага интрамускулно(i.m.).

Vaccination with Ervebo may not result in protection in all vaccinees.
Имунизацията с Ervebo може да не доведе до защита на всички ваксинирани.

Ervebo should be administered by a trained healthcare worker.
Ervebo трябва да се прилага от обучен медицински специалист.

The clinical development of Ervebo was launched during the outbreak in West Africa five years ago.
Клиничното разработване на Ervebo започна по време на епидемията в Западна Африка преди 5 години.

Ervebo is a colourless to slightly brownish-yellow liquid.
Ervebo представлява безцветна до светло кафеникавожълта течност.

The US Food and Drug Administration has approved Ervebo, the first FDA-approved vaccine for the prevention of Ebola virus disease(EVD), caused by Zaire ebolavirus in individuals 18 years of age and older.
Американската агенция по храните и лекарствата(FDA) обяви одобрението на Ervebo, първата ваксина за профилактика на болестта, причинена от вируса Ебола за лица на 18 и повече години.

Ervebo might make you bleed or bruise where the vaccine is injected.
Ervebo може да стане причина за кървене или за получаване на синини на мястото на инжектиране на ваксината.