Какво е " FACTOR RECEPTOR " на Български - превод на Български

• factor receptor
• рецептора на фактор
• фактор receptor

Примери за използване на Factor receptor на Английски и техните преводи на Български

The human epidermal growth factor receptor 2(HER2).
Открит е и протеинът human epidermal growth factor receptor 2(HER2).

Tumour necrosis factor receptor associated periodic syndrome(TRAPS);
Рецептор за тумор-некрозиращ фактор, свързан с периодичен синдром(TRAPS);

It binds to the epidermal growth factor receptor(EGFR).
Насочени срещу рецептора на епидермалния растежен фактор(anti-EGFR).

Tumour necrosis factor receptor associated periodic syndrome(TRAPS).
Периодичен синдром, свързан с рецептора за тумор-некротизиращия фактор(TRAPS).

The protein is known as epidermal growth factor receptor(EGFR).
Белтъкът е известен като рецептор на епидермалния растежен фактор(РЕРФ).

The epidermal growth factor receptor(EGFR) is involved in foetal development.
Рецепторът за епидермален растежен фактор(EGFR) e свързан с феталното развитие.

The gene is called FGFR3(fibroblast growth factor receptor 3).
Причината за това заболяване е мутация в гена на FGFR3(Fibroblast Growth Factor Receptor 3).

The testing for human epidermal growth factor receptor 2(HER2) protein status has also been updated.
Открит е и протеинът human epidermal growth factor receptor 2(HER2).

Work has also been done in the area of Human Epidermal Growth Factor Receptor 2(HER2).
Открит е и протеинът human epidermal growth factor receptor 2(HER2).

EGFR, or epidermal growth factor receptor, is a protein involved in driving the growth of a cancer.
EGFR, или рецептор на епидермален фактор на растежа, е на протеини, участващи в развитието на рак.

It is caused by a mutation in the FGFR3(fibroblast growth factor receptor 3) gene.
Причината за това заболяване е мутация в гена на FGFR3(Fibroblast Growth Factor Receptor 3).

Vascular endothelial growth factor receptor(VEGFR) inhibition might be associated with an increased risk of bleeding.
Потискането на рецепторите на съдовия ендотелен растежен фактор(VEGFR) може да е свързано с повишен риск от кървене.

Etanercept is a recombinant human tumor necrosis factor receptor(p75) Fc fusion protein.
Етанерцепт е рекомбинантен рецептор за човешки тумор-некротизиращ фактор(p75) Fc фузионен протеин.

Sunitinib was identified as an inhibitor of platelet-derived growth factor receptors(PDGFRα and PDGFRβ), VEGF receptors(VEGFR1, VEGFR2, and VEGFR3), stem cell factor receptor(KIT), Fms-like tyrosine kinase-3(FLT3), colony stimulating factor receptor(CSF-1R), and the glial cell-line derived neurotrophic factor receptor(RET).
Сунитиниб e бил идентифициран като инхибитор на рецепторите на получения от тромбоцити растежен фактор(PDGFRα и PDGFRβ), VEGF рецепторите(VEGFR1, VEGFR2 и VEGFR3), рецептора на фактора на стволовите клетки(KIT), Fms-подобната тирозин киназа 3(FLT3), рецептора за колониостимулиращия фактор(CSF-1R) и рецептора на получения от глиална клетъчна линия невротрофичен фактор(RET).

Also called human epidermal growth factor receptor 2 and HER2/neu.
Открит е и протеинът human epidermal growth factor receptor 2(HER2).

Sunitinib was identified as inhibitor of platelet-derived growth factor receptors(PDGFRα and PDGFRβ), vascular endothelial growth factor receptors(VEGFR1, VEGFR2 and VEGFR3), stem cell factor receptor(KIT), Fms-like tyrosine kinase-3(FLT3), colony stimulating factor receptor(CSF-1R), and the glial cell-line derived neurotrophic factor receptor(RET).
Сунитиниб e бил идентифициран като инхибитор на рецепторите на получения от тромбоцити растежен фактор(PDGFRα и PDGFRβ), рецепторите на съдовия ендотелен растежен фактор(VEGFR1, VEGFR2 и VEGFR3), рецептора на фактора на стволовите клетки(KIT), Fms- подобната тирозин киназа 3(FLT3), рецептора на стимулиращия колонията фактор(CSF- 1R) и рецептора на получения от глиална клетъчна линия невротрофичен фактор(RET).

Of the human epidermal growth factor receptor 2(HER2) protein.
Открит е и протеинът human epidermal growth factor receptor 2(HER2).

The Anrep effect requires transactivation of the epidermal growth factor receptor.
Това се постига посредством подтискане на един рецептора на епидермалния фактор на растежа.

Lung cancers over-expressing epidermal growth factor receptor(EGFR) are usually highly aggressive and chemotherapy resistant.
Белодробният рак, който експресира рецептора на епидермалния фактор на растежа, обикновено е много агресивен и резистентен на химиотерапия.

Perjeta recognises and attaches to a target called“human epidermal growth factor receptor 2”(HER2).
Perjeta разпознава и се прикрепя към мишена, наречена„рецептор на човешкия епидермален растежен фактор тип 2” или HER2.

Tarceva is a small molecule designed to target the human epidermal growth factor receptor 1(EGFR/HER1) pathway, which is one of the factors critical to cell growth in a number of different cancer types.
Tarceva е малка молекула, таргетираща EGFR 1(също известен като HER1- human epidermal growth factor receptor 1), един от критичните за растежа на клетките на много видове рак.

Trastuzumab is designed to bind selectively to an antigen called human epidermal growth factor receptor 2(HER2).
Трастузумаб е разработен така, че да се свързва избирателно с антиген, наречен рецептор на човешки епидермален растежен фактор 2(HER2).

Tarceva is a small molecule designed to target the human epidermal growth factor receptor 1(HER1) pathway, which is critical to cell growth in many cancers.
Tarceva е малка молекула, таргетираща EGFR 1(също известен като HER1- human epidermal growth factor receptor 1), един от критичните за растежа на клетките на много видове рак.

Trastuzumab is a recombinant humanised IgG1 monoclonal antibody against the human epidermal growth factor receptor 2(HER2).
Трастузумаб е рекомбинантно хуманизирано IgG1 моноклонално антитяло срещу рецептор 2 на човешкия епидермален растежен фактор(HER2).

Toceranib inhibited the activity of Flk- 1/KDR tyrosine kinase(vascular endothelial growth factor receptor, VEGFR2), platelet-derived growth factor receptor(PDGFR) and stem cell factor receptor(c-Kit) in both biochemical and cellular assays.
Toceranib инхибира активността на Flk-1/KDR тирозин-киназата(рецептор на васкуларен ендотелен растежен фактор, VEGFR2), рецептор на растежен фактор, произлизащ от тромбоцитите(PDGFR) и рецептор на фактора на стволовите клетки(c-Kit).

Two other genes have been associated with this condition: PDGFB and PDGFRB.[11] These genes are biochemically linked: PDGFBR encodes the platelet-derived growth factor receptor β and PDGFB encodes the ligand of PDGF-Rβ.
Други два гена са били асоциирани с това състояние-: PDGFB и PDGFRB[11]. Тези гена са биохимически свързани: PDGFBR кодира растежен фактор receptor βот тромбоцитен произход, а PDGFB кодира лиганд на PDGF-Rβ.

Toceranib inhibited the activity of Flk1/KDR tyrosine kinase(vascular endothelial growth factor receptor, VEGFR2), platelet-derived growth factor receptor(PDGFR) and stem cell factor receptor(c-Kit) in both biochemical and cellular assays.
При биохимични и клетъчни опити е установено, че Toceranib инхибира активността на Flk-1/KDR тирозин-киназата(рецептор на васкуларен ендотелен растежен фактор, VEGFR2), рецептор на растежен фактор, произлизащ от тромбоцитите(PDGFR) и рецептор на фактора на стволовите клетки(c-Kit).

The topic of the lecture was“The Association of Epidermal Growth Factor Receptor gene SNPS with lung cancer”.
Тема на лекцията беше‘The association of Epidermal growth factor receptor gene SNPS with lung cancer'.

Kisqali is indicated for the treatment of women with hormone receptor(HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2(HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy.
Kisqali е показан за лечение на жени с хормон-рецептор(HR)-позитивен, човешки епидермален растежен фактор рецептор 2(HER2)-негативен локално авансирал или метастатичен рак на гърдата в комбинация с ароматазен инхибитор или фулвестрант като начална хормонално базирана терапия, или при жени, които преди това са получавали хормонална терапия.

In addition, cabozantinib inhibits other tyrosine kinases including RET, the GAS6 receptor(AXL), the stem cell factor receptor(KIT), and Fms-like tyrosine kinase-3(FLT3).
В допълнение на това, кабозантиниб инхибира други тирозинкинази, включително RET, GAS6 рецептора(AXL), рецептора на стволово-клетъчния фактор(KIT) и Fms-подобна тирозинкиназа-3(FLT3).