Какво е " GENE CAN " на Български - превод на Български

• ген може
• ген могат
• генът може
• гена може

Примери за използване на Gene can на Английски и техните преводи на Български

No gene can teach hard work.
Не ген може да научи упорита работа.

People with the warrior gene can be triggered.
Хората с агресивния ген могат да бъдат подбудени.

The gene can be edited while the cell repairs the damage.
Генът може да бъде редактиран, докато клетката ремонтира увреждането.

Alleles are the different forms that the gene can take.
Алелите са различните форми, които един ген може да поеме.

The same defective gene can also increase the risk of prostate and pancreatic cancer.
Същият дефектен ген може също да увеличи риска от рак на простатата и панкреаса.

An allele is one of the possible forms a gene can take.
Алелите са различните форми, които един ген може да приеме.

The gene can also make the taste of beer, coffee and dark chocolate unpleasant.
Този ген може също така да направи вкуса на бирата, кафето и тъмния шоколад неприятни.

Doc, what're you saying? That this freakazoid gene can be inherited?
Докторе, какво искате да кажете, че този ген може да се предава?

The refilin gene can also treat various diseases of the arterial nerve and meina.
Рефилиновият ген може също да лекува различни заболявания на артериалния нерв и мейна.

The researchers want to find out whether the gene can also protect corn and barley.
Учените искат да разберат дали един ген може да защити и ечемика, и царевицата.

A simple snip of a gene can bring on ripples in the patient's overall genetic structure.
Едно просто клъцване на един ген може да доведе до разпростиращи се влияния върху цялата генетична структура на пациента.

Another thing to notice is that many different forms of a gene can be floating around in a species.
Друго, което трябва да се забележи е, че много различни форми на ген могат да се плуват наоколо във вид.

Mutations in this gene can also lead to abnormal function in the inner ear, resulting in hearing loss.
Мутациите в този ген могат да доведат, до ненормална функция на вътрешното ухо, което води до загуба на слуха.

Alleles are the different forms that a gene can take, each with its own sequences.
Алелите са различните форми, които един ген може да приеме, всеки със свои собствени последователности.

This particular gene can be found in almost all bacterial species, and over evolutionary time, it has remained relatively unchanged.
Този специфичен ген може да бъде намерен в почти всички видове бактерии и по време на еволюцията той е останал относително непроменен.

The interactions between the two alleles of a gene can be described as dominant or recessive.
Взаимодействието между двата алела на хетерозиготен ген може да бъде доминиращо или рецесивно.

A gene can, in fact, have complete total penetrance in which case every person who has the gene expresses it phenotypically.
Всъщност един ген може да има пълна проникване, като в този случай всеки човек, който притежава гена, го изразява фенотипно.

Once inserted into a plasmid, the EPO gene can be glued in place using another enzyme called DNA ligase.
Веднъж след като бъде вкаран в плазмид, генът може да се прикрепи на място, като се използва друг ензим, наричан ДНК лигаза.

A gene can take on various forms called alleles, and the combination of the two alleles inherited from both parents represent one's genotype.
Генът може да приема различни форми, наречени алели, а комбинацията от двата алела, наследени от двамата родители, представлява генотип на човека.

Neurofibromatosis is another example of expressivity in that individuals who have the genetic mutation of the neurofibromin gene can show a range of severity in symptoms.
Неврофиброматозата е друг пример за експресивност при това, че индивидите, които имат генетична мутация на неврофиброминовия ген, могат да проявят диапазон на тежест на симптомите.

It says that a gene can be represented more than two different alleles, and each of them in the human genotype has its own manifestation.
Той казва, че един ген може да бъде представен на повече от два различни алела и всеки от тях в човешкия генотип има свое собствено проявление.

In general, kinship has a special place at the heart of the evolution of altruism, because it is through helping relatives that a gene can ensure it is helping copies of itself.
Като цяло родството(приликата) има специално място в основата на еволюцията на алтруизма, защото именно чрез подпомагане на родствениците генът може да гарантира, че помага на копията на себе си.

The gene can be inherited from either parent or can be the result of a new mutation(gene change) in the affected individual.
Анормалният ген може да бъде унаследен от всеки родител или може да бъде резултат от нова мутация(промяна на гена) в засегнатия човек.

Mutagenesis is now being used widely as an alternative because a gene can still be disrupted with mutation, but new varieties developed through this process have no regulatory barriers.
Мутагенезът се използва широко като алтернатива, защото един ген може да бъде променен, но чрез този метод могат да се създадат нови сортове без да се преминава през различни регулаторни пречки.

Defects in this gene can also cause a different syndrome called Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome that is not thought to be linked.
Дефекти в този ген могат да предизвикат и различен синдром, наречен синдром на Bannayan-Riley-Ruvalcaba, за който не се смята, че е свързан с риска от рак на гърдата.

Every scientist now learns that any gene can give more than one protein and that inserting a gene anywhere in a plant eventually creates rogue proteins.”.
Сега всеки учен знае, че нито един ген може да даде повече от един протеин и поставете този ген на място, на растителния геном, в крайна сметка води до образуването на анормални протеини.

The"new" gene can end up anywhere, next to anygene or even within another gene, disturbing its function or regulation.
Новият ген може да застане къде да е, непосредствено до кой да е друг ген или дори в обхвата на друг ген, смущавайки неговата функция или управление.

Some of the proteins encoded in this gene can switch on other genes, explain researchers from the University of Birmingham's Institute of Microbiology and Infection in the United Kingdom.
Някои от протеините, кодирани в този ген, могат да превключват на други гени, обясняват изследователи от Института по микробиология и инфекция в университета в Бирмингам в Обединеното кралство.

Defects in this gene can also cause a different syndrome called Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome that is not thought to be linked to breast cancer risk.
Дефекти в този ген могат да предизвикат и различен синдром, наречен синдром на Bannayan-Riley-Ruvalcaba, за който не се смята, че е свързан с риска от рак на гърдата.

Even the inheritance of a gene can be complicated by the editing effects of epigenetics, or so-called post-zygotic mosaic mutations that take place shortly after conception.
Наследствеността на гена може да бъде усложнена от ефекта на редактиране на епигенетиката или т. нар. постзиготни мозаечни мутации, които се случват след зачеването.