Примери за използване на Genetic screening на Английски и техните преводи на Български
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Genetic screening for pregnancy.
Comprehensive Genetic Screening.
Комплексен за генетичен скрининг.Genetic screening for pregnancy Home.
Генетичен скрининг за бременност Home.Dr. Harper from the genetic screening.
Д-р Харпър от генетичния скрининг.Genetic screening and cardiac tests are perfect.
Генетичния скрининг и сърдечните тестове са перфектни.PGS stands for Pre-implantation Genetic Screening.
PGS означава предимплантационен генетичен скрининг.Pregnancy Genetic screening for pregnancy.
Бременност Генетичен скрининг за бременност.Pulmonary hypertension including genetic screening.
Белодробна хипертония, включително генетичен скрининг.Should genetic screening be done before people can have kids?
What is preimplantation genetic screening(PGS)?
Какво е обстоен предимплантационен генетичен скрининг(ПИД/PGS)?Genetic screening and hemoglobin testing can indicate if a person is carrying the mutation.
Генетичният скрининг и тестът за хемоглобин могат да покажат дали човек носи мутацията.The acronym PGS stands for preimplantation genetic screening.
PGS означава предимплантационен генетичен скрининг.Along with other forms of genetic screening they raise ethical questions.
Заедно с други форми на генетичния скрининг, те повдигат някои съществени етични въпроси.Genetic screening and counseling can help detect if there are genetic anomalies.
Генетичният скрининг и съвет може да помогне да се открие дали има Loperamide during pregnancy Genetic screening for pregnancy.
Лоперамид по време на бременност Генетичен скрининг за бременност.Genetic screening may be recommended between weeks 15 and 20 if it was not performed during your first trimester.
Генетичният скрининг може да се препоръча между седмица 15 и 20, ако не е бил приложен през първия ви триместър.They decide they want to undergo genetic screening before having children.
Затова се налагат генетични изследвания, преди да имат деца.The focus of genetic screening is to enable the woman to understand any problems her newborn may have.
Фокусът на генетичния скрининг е да даде възможност на жената да разбере всички проблеми, които нейното новородено може да има.Who should consider Preimplantaton Genetic Screening(PGS)?
На кого се препоръчва обстоен предимплантационен генетичен скрининг(ПИД/PGS)?However, in your 40s, genetic screening and testing is something that becomes even more prominent.
Въпреки това, през 40-те, генетичен скрининг и изпитване е нещо, което става още по-важна.All of our donors have undergone a stringent medical,psychological, and genetic screening before being accepted.
Донорите трябва да преминат подробен медицински,психологически и генетичен скрининг, преди да бъдат одобрени.Consider preimplantation genetic screening(PGS) to check that embryos have the right number of chromosomes.
Преимплантационният генетичен скрининг(PGS) е техника, използвана за проверка дали ембрионите имат точния брой хромозоми.May 18, 2013 in Philadelphia was born Connor Levy- the first child born with the help of pre-implantation genetic screening NGS.
Май 2013 във Филаделфия роден Конър Леви- първото дете се ражда с помощта на преимплантационни генетичен скрининг NGS.Genetic screening is often recommended in high-risk pregnancies, such as those in women over the age of 35 years.
Генетичният скрининг често се препоръчва при високорискови бременности, като тези при жени на възраст над 35 години.PGT is comprised of two distinct parts: Preimplantation Genetic Diagnosis(PGD)and Preimplantation Genetic Screening(PGS).
ПГТ се разделя на две основни групи- предимплантационна Genetics, ethical principles, genetic screening, prenatal diagnosis, goals, objectives and methods of IYC, IYC stages.
Генетика, етични принципи, генетичен скрининг, пренатална диагностика, цели, цели и методи на ЕНП, етапи на МБЦ.Neonatal diabetes, including diagnosis in infants younger than age 6 months, is most likely due to an inherited defect of the iKir6.2subunit potassium channel of the islet beta cells, and genetic screening is indicated.
Неонаталният диабет, включващ поставяне на диагнозата при кърмачета на възраст<6 месеца, най-вероятно се дължи на наследствен дефект на iKir6.2субединицата на калиевите канали на бета-клетките на Лангерхансовите острови, поради което при тях е показан генетичен скрининг.This genetic screening can determine whether a woman is at risk of possibly having a child with chromosomal illnesses.
Този генетичен скрининг може да определи дали дадена жена е изложена на риск да има дете с хромозомни заболявания.The unique Comprehensive Genetic Screening centre in Cyprus- one of the few centres to evaluate donors for over 600 diseases originating from over 6,600 mutations.
Уникален Комплексен център за генетичен скрининг в Кипър- един от малкото центрове Genetic screening is great for some families because it does not pose risks to the mother or baby from the procedure.
Генетичен скрининг е чудесно за някои семейства, тъй като не представляват риск за майката или бебето от процедурата.
