Какво е " GOLIMUMAB " на Български - превод на Български

• голимумаб
• пациентите на лечение с голимумаб
• golimumab

Примери за използване на Golimumab на Английски и техните преводи на Български

The active substance is golimumab.
Активното вещество е голимумаб.

Golimumab crosses the placenta.
Голимумаб преминава през плацентата.

Simponi 100 mg injection golimumab SC.
Simponi 100 mg инжекция голимумаб s.c.

Golimumab has not been studied in patients with CHF.
Голимумаб не е проучван при пациенти със ЗСН.

Simponi 45 mg/0.45 mL injection golimumab.
Simponi 45 mg/0, 45 ml инжекция голимумаб s.c.

The combination of golimumab and anakinra is not recommended.
Комбинирането на голимумаб и анакинра не се препоръчва.

Simponi contains the active substance called golimumab.
Simponi съдържа активното вещество, наречено голимумаб.

The active substance in Simponi, golimumab, is a monoclonal antibody.
Активното вещество в Simponi, голимумаб, е моноклонално антитяло.

No animal fertility studies have been conducted with golimumab.
Не са провеждани проучвания с голимумаб върху фертилитета при животни.

Golimumab should not be given to patients with a clinically important, active infection.
Голимумаб не трябва да се прилага при пациенти с клинично значима активна инфекция.

Cases of leukaemia have been reported in patients treated with golimumab.
Съобщени са случаи на левкемия при пациенти, лекувани с голимумаб.

Others are still under investigation(e.g. golimumab and certolizumab pegol).
Други са все още в процес на изследване(например голимумаб и цертолизумаб пегол).

There have been reports of tuberculosis in patients receiving golimumab.
Има съобщения за развитие на туберкулоза при пациенти, получаващи голимумаб.

By blocking TNF-α, golimumab reduces the inflammation and other symptoms of these diseases.
Като блокира TNF-, голимумаб намалява възпалението и другите симптоми на заболяванията.

Simponi 50 mg solution for injection in pre-filled pen golimumab.
Simponi 50 mg инжекционен разтвор в предварително напълнена писалка голимумаб.

Discontinuation of golimumab should be considered if these disorders develop(see section 4.8).
Трябва да се обсъди прекратяване на лечението с голимумаб, ако възникнат тези нарушения вж.

Some of these reactions occurred after the first administration of golimumab.
Някои от тези реакции са настъпили след първото приложение на голимумаб.

It is not known whether golimumab is excreted in human milk or absorbed systemically after ingestion.
Не е известно дали голимумаб се екскретира в кърмата или се резорбира системно след поглъщане.

The potential risk with the combination of AZA or 6-MP and golimumab should be carefully considered.
Потенциалният риск при комбиниране на AZA или 6-MP с голимумаб трябва внимателно да се обмисли.

It is not known if golimumab treatment influences the risk for developing dysplasia or colon cancer.
Не е известно дали лечението с голимумаб повлиява риска за развитие на дисплазия или карцином на дебелото черво.

One 0.45 mL pre-filled pen contains 45 mg golimumab 1 mL contains 100 mg golimumab.
Една 0, 45 ml предварително напълнената писалка съдържа 45 mg голимумаб. 1 ml съдържа 100 mg голимумаб.

In post-marketing experience, serious systemic hypersensitivity reactions(including anaphylactic reaction) have been reported following golimumab administration.
При постмаркетинговия опит са съобщени сериозни системни реакции на свръхчувствителност(включително анафилактична реакция) след приложение на голимумаб.

If active tuberculosis is diagnosed, golimumab therapy must not be initiated(see section 4.3).
Ако бъде диагностицирана активна туберкулоза, не трябва да се започва лечение с голимумаб(вж. точка 4.3).

There are other drugs that are not formally approved for use in JIA, such as several non-steroidal anti-inflammatory drugs, azathioprine, cyclosporine, anakinra, infliximab, golimumab and certolizumab.
Има други лекарства, които не са официално одобрени за употреба при ЮИA, като няколко нестероидни противовъзпалителни лекарства, азатиоприн, циклоспорин, anakinra, infliximab, golimumab и certolizumab.

The safety and efficacy of golimumab have not been established in patients with pJIA below the age of 2 years.
Безопасността и ефикасността на голимумаб не са установени при пациенти с pJIA на възраст под 2 години.

Of patients that continued in the study extension and had evaluable samples through week 228, antibodies to golimumab were detected in 4%(23/604) of golimumab treated patients.
При пациентите, които продължават в разширеното проучване и имат оценими проби до седмица 228 са открити антитела към голимумаб при 4%(23/604) от лекуваните пациенти с голимумаб.

Because the elimination of golimumab may take up to 5 months, monitoring should be continued throughout this period.
Понеже елиминирането на инфликсимаб може да продължи до 6 месеца, наблюдението трябва да продължи през целия период.

In patients with pre-existing or recent onset of demyelinating disorders, the benefits and risks of anti-TNF treatment should be carefully considered before initiation of golimumab therapy.
При пациенти с предшестващо или новопоявило се демиелинизиращо нарушение трябва внимателно да се прецени съотношението риск/полза от лечението с TNF-антагонист, преди да се започне лечение с голимумаб.

In nr-Axial SpA, antibodies to golimumab were detected in 7%(14/193) of golimumab treated patients through week 52.
При nr-Axial SpA са открити антитела срещу голимумаб при 7%(14/193) от пациентите, лекувани с голимумаб до седмица 52.

In the controlled portions of the Simponi Phase IIb and Phase III clinical trials in RA, PsA, AS, and UC, the incidence of non-lymphoma malignancies(excluding non-melanoma skin cancer) was similar between the golimumab and the control groups.
В контролираните етапи на клиничните изпитвания на Simponi фаза IIb и III при пациенти с RA, PsA, AS и UC честотата на злокачествените заболявания, различни от лимфом(с изключение на немеланомен кожен рак), е сходна между пациентите на лечение с голимумаб и тези от контролните групи.