Какво е " GRANISETRON " на Български - превод на Български

• гранисетрон
• granisetron

Примери за използване на Granisetron на Английски и техните преводи на Български

The active substance is granisetron.
Активнoтo вещество е гранисетрон.

Granisetron is cleared primarily by hepatic metabolism.
Гранисетрон се елиминира основно чрез чернодробния метаболизъм.

Pharmacological properties of granisetron.
Фармакологични свойства на гранисетрон.

Sancuso(granisetron)- Summary of product characteristics- A04AA02.
Sancuso(granisetron)- кратка характеристика на продукта- A04AA02.

There is no specific antidote for granisetron.
Липсва специфичен антидот на гранисетрон.

Granisetron distributes freely between plasma and red blood cells.
Гранисетрон се разпределя свободно между плазмата и еритроцитите.

The active substance is granisetron.
Какво съдържа SANCUSO- Активното вещество е гранисетрон.

Sancuso(granisetron)- Conditions or restrictions regarding supply and use- A04AA02.
Sancuso(granisetron)- условия или ограничения- A04AA02- RXed. eu BG.

SANCUSO 3.1 mg/24 hours transdermal patch Granisetron.
SANCUSO 3, 1 mg/24 часа трансдермален пластир гранисетрон.

Granisetron prevents the nausea and vomiting by blocking these receptors.
Като блокира тези рецептори, гранисетрон предотвратява гаденето и повръщането.

SANCUSO 3.1 mg/24 hours transdermal patch Granisetron.
ПРОДУКТ SANCUSO 3, 1 mg/24 часа трансдермален пластир гранисетрон.

Granisetron is mainly metabolised to 7-hydroxygranisetron and 9'N-desmethylgranisetron.
Гранисетрон се метаболизира главно до 7-хидроксигранисетрон и 9'N-дезметилгранисетрон.

Each patch releases 3.1 mg of granisetron over 24 hours.
Всеки пластир освобождава 3, 1 mg гранисетрон в продължение на 24 часа.

Granisetron crosses intact skin into the systemic circulation by a passive diffusion process.
Гранисетрон преминава през интактната кожа в системното кръвообращение чрез процес на пасивна дифузия.

The active substance in Sancuso, granisetron, is a‘5HT3 antagonist'.
Активното вещество в Sancuso, гранисетрон, е„5HT3 антагонист“.

PSUR 1028611 also details an episode of dystonia following granisetron.
ПДБ 1028611 описва също подробно епизод на дистония след прием на гранисетрон.

Each film-coated tablet contains 2 mg granisetron(as the hydrochloride).
Всяка филмирана таблетка съдържа 2 mg гранисетрон(като хидрохлорид).

Granisetron is a potent anti-emetic and highly selective antagonist of 5-hydroxytryptamine(5-HT3) receptors.
Гранисетрон е мощен антиеметик и високо селективен антагонист на 5-хидрокситриптаминовите(5-НТ3) рецептори.

Fertility was unaffected following granisetron treatment in rats.
Фертилитетът не се повлиява след лечение с гранисетрон при плъхове.

In clinical interaction studies, aprepitant did not have clinically important effects on the pharmacokinetics of granisetron.
При клиничните проучвания за взаимодействия апрепитант не оказва клинично значими ефекти върху фармакокинетиката на гранисетрон.

Each film-coated tablet contains 1 mg granisetron(as hydrochloride).
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg гранисeтрон(granisetron)(като хидрохлорид).

The granisetron patch was applied 24 to 48 hours before the first dose of chemotherapy, and kept in place for 7 days.
Трансдермалният пластир с гранисетрон е прилаган 24 до 48 часа преди първата доза от химиотерапията и оставен на мястото на приложение за 7 дни.

SANCUSO 3.1 mg/24 h transdermal patch Granisetron.
SANCUSO 3, 1 mg/24 часа трансдермален пластир гранисетрон Трансдермално приложение.

Pharmacological studies have demonstrated that granisetron is effective against nausea and vomiting as a result of cytostatic therapy.
Фармакологичните проучвания показват, че гранисетрон е ефективен срещу гадене и повръщане в следствие на цитостатична терапия.

While application of the heat pad was associated with a minor and transient increase in the transdermal patch flux during the period of heat pad application, no overall increase in granisetron exposure was observed when compared to a control group.
Докато приложението на нагряващата възглавничка се свързва с малко и транзиторно повишение на отделянето от трансдермалния пластир през периода на приложение на нагряващата възглавничка, не се наблюдава общо повишение на експозицията на гранисетрон в сравнение с контролната група.

In a clinical study designed to assess granisetron exposure from SANCUSO in subjects with differing levels of body fat, using BMI as a surrogate measure for body fat, no differences were seen in the plasma pharmacokinetics of SANCUSO in male and female subjects with a low BMI[< 19.5 kg/m2(males),< 18.5 kg/m2(females)] and a high BMI(30.0 to 39.9 kg/m2 inclusive) compared to a control group(BMI 20.0 to 24.9 kg/m2inclusive).
При едно клинично проучване, планирано да оцени експозицията на гранисетрон от SANCUSO при лица с различно количество телесни мазнини като за сурогатна мярка за това се използва BMI, не се наблюдават никакви разлики в плазмената фармакокинетика на SANCUSO при мъже и жени с нисък BMI[< 19, 5 kg/m2(мъже),< 18, 5 kg/m2(жени)] и висок BMI(30, 0 до 39, 9 kg/m2 включително) в сравнение с контролна групаBMI 20, 0 до 24.

Each ml solution for injection contains 0.6 mg granisetron(as hydrochloride).
Всеки ml инжекционeн разтвор съдържа 0, 6 mg гранисетрон(като хидрохлорид).

Medicines used to treat nausea and vomiting such as dolasetron, granisetron, ondansetron or tropisetron;
Лекарства, които се използват за лечение на гадене и повръщане, като доласетрон, гранисетрон, ондансетрон или трописетрон;

No clear relationship between renal function(as measured by creatinine clearance) and granisetron clearance was identified in population PK modelling.
Не се открива ясна връзка между бъбречната функция(определена чрез кретининовия клирънс) и клирънса на гранисетрон при популационното ФК моделиране.

Following consecutive application of two SANCUSO transdermal patches in healthy subjects, each for seven days, granisetron levels were maintained over the study period with evidence of minimal accumulation.
След последователното приложение на два трансдермални пластира SANCUSO при здрави лица, всеки един за седем дни, нивата на гранисетрон се поддържат през целия период на проучването с данни за минимално кумулиране.