Какво е " HUNTER SYNDROME " на Български - превод на Български

• синдрома на хънтър
• синдром на hunter
• синдромът на хънтър
• синдром на хънтър

Примери за използване на Hunter syndrome на Английски и техните преводи на Български

What is Hunter Syndrome?
Какво представлява Синдрома на Хънтър?

Continue Find out more What is Hunter Syndrome?
Continue Find out more Какво представлява Синдрома на Хънтър?

How is Hunter syndrome diagnosed?
Как се диагностицира Синдром на Хънтър?

Elaprase is used to treat patients with Hunter syndrome.
Elaprase се използва за лечение на пациенти със синдром на Hunter.

Hunter syndrome affects at least 1/162,000 male live births.
Синдромът на Хънтър засяга най-малко 1/162, 000 живородени момчета.

Elaprase is used to treat patients with Hunter syndrome.
Elaprase се използва за лекуване на пациенти със синдрома на Хънтър.

Patients with Hunter syndrome do not produce an enzyme called iduronate-2-sulfatase.
Пациентите със синдром на Hunter не произвеждат ензима, наречен идуронат-2-сулфатаза.

It replaces the enzyme that is missing or defective in patients with Hunter syndrome.
То представлява заместител на ензима, който липсва или е недостатъчен при пациенти със синдрома на Hunter.

Patients with Hunter syndrome do not produce an enzyme called iduronate-2-sulfatase.
Пациентите с мукополизахаридоза не произвеждат един ензим, наречен идуронат-2-сулфатаза.

Elaprase is indicated for the long-term treatment of patients with Hunter syndrome(Mucopolysaccharidosis II, MPS II).
Препаратът(Elaprase) е показан за продължително лечение на пациенти със синдром на Хънтър(Мукополизахаридоза, тип II, МПЗ II).

Patients with Hunter syndrome do not produce an enzyme called iduronate-2-sulfatase.
Пациентите със синдрома на Хънтър не произвеждат един ензим, наречен идуронат- 2- сулфатаза.

When I finally was able to get out of bed, I glued myself to the computer, learning about Hunter Syndrome and the minimal treatments available.
Когато най-накрая успях да стана от леглото, се залепих за компютъра, като научих за синдрома на Хънтър и за минималните възможности за лечение.

Patients with Hunter syndrome do not produce enough of their own enzyme, iduronate-2-sulfatase.
Пациентите със синдром на Hunter не произвеждат ензима, наречен идуронат-2-сулфатаза.

The company that makes Elaprase will monitor the safety of the medicine in a long-term survey of patients with Hunter syndrome.
Компанията, която произвежда Elaprase, ще проследява безопасността на лекарството в дълготрайно проучване на пациенти със синдром на Хънтър.

This brief video provides an overview of Hunter syndrome characteristics, causes and symptoms.
Това кратко видео прави преглед на характеристиките на Синдрома на Хънтър, причини и симптоми.

Hunter syndrome is inherited genetic disorder caused by a malfunctioning or missing enzyme.
Синдромът на Хънтър е много рядко наследствено генетично заболяване, причинено от липсващ или неправилно функциониращ ензим.

Large head and brow, broad nose, thick lips, recurrent respiratory infections and chronic runny nose are some of the symptoms of Hunter Syndrome.
Голяма глава и чело, широк нос, дебели устни, рецидивиращи респираторни инфекции и хронична хрема- това са някои от симптомите на Синдрома на Хънтър.

Hunter syndrome is a very rare, inherited genetic disorder caused by a missing or malfunctioning enzyme.
Синдромът на Хънтър е много рядко наследствено генетично заболяване, причинено от липсващ или неправилно функциониращ ензим.

The CHMP concluded that the improvements shown in the study, even if limited, represent a clinical benefit in the treatment of Hunter syndrome.
CHMP заключи, че макар и ограничени, подобренията, показани по време на проучването, представляват клинична полза при лечението на синдрома на Hunter.

Hunter syndrome is an X-linked disease caused by insufficient levels of the lysosomal enzyme iduronate-2-sulfatase.
Синдромът на Hunter е Х-свързана болест, причинена от инсуфициентни нива на лизозомния ензим идуронат-2-сулфатаза.

A few years ago, a doctor told me about a promising new treatment that could cross the blood brain barrier and stop the mental regression of Hunter Syndrome.
Преди няколко години един лекар ми разказа за обещаващо ново лечение, което може да премине кръвно-мозъчната бариера и да спре психическата регресия на синдрома на Хънтър.

This means that because Hunter syndrome is rare, it had not been possible to obtain complete information about Elaprase.
Това означава, че поради факта, че синдромът на Хънтър е рядък, не е било възможно да се получи пълна информация за Elaprase.

In November, 44-year-old Brian Madeux became the first person to have gene editing inside the body for a metabolic disease called Hunter syndrome that's caused by a bad gene.
През ноември 44-годишният Браян Мадоу стана първият човек, подложен на терапията за метаболитно заболяване, наречено синдром на Хънтър, което е причинено от дефектни гени.

Hunter syndrome is an X-linked disease caused by insufficient levels of the lysosomal enzyme iduronate-2-sulfatase.
Синдромът на Хънтър е свързана с Х- хромозомата болест, причинена от инсуфициентни нива на лизозомния ензим идуронат- 2- сулфатаза.

This medicine will be given to you under the supervision of a doctor or nurse who is knowledgeable in the treatment of Hunter syndrome or other inherited metabolic disorders.
Това лекарство ще Ви се приложи под наблюдение на лекар или медицинска сестра, който/която е запознат(а) с лечението на синдрома на Хънтър или други наследствени метаболитни нарушения.

Hunter syndrome, which is also known as mucopolysaccharidosis II, is a rare, inherited disease that primarily affects male patients.
Синдромът на Hunter, известен още като мукополизахаридоза тип II(МПЗ ІІ), е рядко наследствено заболяване, което засяга преди всичко мъже.

Elaprase is used as enzyme replacement therapy to treat Hunter syndrome(Mucopolysaccharidosis II) when the level of iduronate-2-sulfatase in the body is lower than normal.
Elaprase се използва като ензимна заместваща терапия за лечение на синдрома на Хънтър(Мукополизахаридоза, тип II), когато нивото на ензима идуронат- 2- сулфатаза в организма е по- ниско от нормалното.

Hunter syndrome, which is also known as mucopolysaccharidosis II, is a rare, inherited disease that primarily affects male patients.
Синдромът на Хънтър, който е известен също като мукополизахаридоза тип II, е рядко, предаващо се по наследство заболяване, което засяга основно пациенти от мъжки пол.

They decided that the benefits of Elaprase are greater than its risks in the long-term treatment of patients with Hunter syndrome and recommended that Elaprase be given marketing authorisation.
Те решиха, че ползите от Elaprase надвишават рисковете при продължително лечение на пациенти със синдрома на Хънтър и препоръчаха на Elaprase да се даде разрешение за пускане на пазара.

Since patients with Hunter syndrome cannot break these substances down, the GAGs gradually build up in most of the organs in the body and can damage them.
Тъй като пациентите с мукополизахаридоза не могат да разграждат тези субстанции, те постепенно се натрупват в повечето органи на тялото и ги увреждат.