Какво е " HYDROLASE " на Български - превод на Български

• хидролаза
• хидролазната

Примери за използване на Hydrolase на Английски и техните преводи на Български

Start him on the hydrolase.
Започнете с хидролазата.

Change the hydrolase enzymatic activity.
Променят хидролазната ензимна активност.

Two parts thermophilic hydrolase.
Две части термофилична хидролаза.

Do you have the hydrolase for ethyl-parathion?
Имаш ли хидролаза за етил-паратион?

Three parts mebendazole. Two parts thermophilic hydrolase.
Две части термофилична хидролаза.

They change the hydrolase activity of enzymes.
Променят хидролазната ензимна активност.

I don't care, we have to give him the hydrolase.
Не ме интересува, ние трябва да му дадем хидролаза.

We really think the hydrolase is the only.
Ние наистина смятаме, че хидролазата е единствения.

Then the hydrolase would release the neurotoxins instead of bonding with them.
Тогава хидролазата ще освободи невротоксините, вместо да се свърже с тях.

The endocannabinoid system has the key enzyme of fatty acid amide hydrolase(FAAH).
Ендоканабиноидната система има ключовия ензим на амид хидролаза на мастни киселини(FAAH).

Phloretin hydrolase uses phloretin and water to produce phloretate and phloroglucinol.
Флоретин хидролазата използва флоретин и вода, за да произведе флоретат и флороглуцинол.

If we don't know what kind of organophosphate we're targeting, we don't know which hydrolase to ask for.
Ако не знаем какъв вид органофосфат имаме, не знаем и каква хидролаза да искаме.

Fatty acid amide hydrolase(FAAH) is the enzyme responsible for hydrolysis and inactivation.
Амидна хидролаза на мастна киселина(FAAH) е ензимът, отговорен за хидролизата и инактивацията.

Lactobacilli assimilate cholesterol; have antioxidative effect; change the hydrolase enzymatic activity.
Лактобацилите aсимилират холестерол; имат антиокислителен ефект; променят хидролазната ензимна активност.

The enzyme, fatty acid amide hydrolase(FAAH), is widely expressed in brain and other tissues,….
Ензимът, амид на мастна киселина хидролаза(FAAH), е широко експресиран в мозъка и други тъкани.

Memantine did not inhibit CYP 1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin containing monooxygenase, epoxide hydrolase or sulphation in vitro.
Мемантин не инхибира in vitro CYP 1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, флавин- съдържащата монооксигеназа, епоксид- хидролазата или сулфонирането.

Papain is a cysteine hydrolase extracted from papaya fruit prized for the ability to reduce toxins.
Папаинът е цистеинова хидролаза, извлечена от плодовете папая, известни със способността си да намаляват въздействието на токсичните вещества.

In addition, daratumumab modulated CD38 enzymatic activity, inhibiting the cyclase enzyme activity and stimulating the hydrolase activity.
В допълнение, даратумумаб модулира CD38 ензимната активност, като инхибира циклазната активност на ензима и стимулира хидролазната активност.

Inhibitors of microsomal Epoxide Hydrolase(mEH)(e.g. valproic acid, valpromide) may interfere with the metabolism of lesinurad.
Инхибиторите на микрозомалната епоксид хидролаза(мЕХ)(например, валпроева киселина, валпромид) могат да повлияят метаболизма на лезинурад.

Nitisinone is a competitive inhibitor of 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase, an enzyme which precedes fumarylacetoacetate hydrolase in the tyrosine catabolic pathway.
Нитисинон е конкурентен инхибитор на 4-хидроксифенилпируват диоксигеназата, ензим, който предхожда фумарилацетоацетат хидролазата в катаболитния път на тирозина.

Papain: This is a cysteine hydrolase which is extracted from the papaya fruit and it is known for its ability to reduce toxicants.
ПапаинПапаинът е цистеинова хидролаза, извлечена от плодовете папая, известни със способността си да намаляват въздействието на токсичните вещества.

The biochemical defect in hereditary tyrosinemia type 1(HT-1) is a deficiency of fumarylacetoacetate hydrolase, which is the final enzyme of the tyrosine catabolic pathway.
Биохимичният дефект при наследствената тирозинемия тип 1(HT-1) е недостатъчност на фумарилацетоацетат хидролаза, който е крайният ензим от катаболитния път на тирозина.

Epoxide hydrolase inhibitors(e.g. valproic acid, valpromide) Inhibitors of microsomal Epoxide Hydrolase(mEH)(e.g. valproic acid, valpromide) may interfere with the metabolism of lesinurad.
Инхибиторите на микрозомалната епоксид хидролаза(мЕХ)(например, валпроева киселина, валпромид) могат да повлияят метаболизма на лезинурад.

Brivaracetam is a moderate reversible inhibitor of epoxide hydrolase resulting in an increased concentration of carbamazepine epoxide, an active metabolite of carbamazepine.
Бриварацетам е умерено обратим инхибитор на епоксид хидролаза, което води до понижена концентрация на карбамазепин епоксид, който е активен метаболит на карбамазепин.

It is because sugar chain and peptide chain with relatively short length formed by glucosidase, protease, hydrolase in fermented tea is more easily absorbed and more active than that of longer length.
Това е така, защото захарната верига и пептидната верига с относително къса дължина, образувана от глюкозидаза, протеаза, хидролаза във ферментиралия чай, по-лесно се абсорбира и е по-активна от тази с по-голяма дължина.

Monoacylglycerol lipase(MAGL) isa serine hydrolase responsible for the hydrolysis of 2-AG to arachidonic acid and glycerol, thus terminating its biological function.
Моноацилглицерол липазата(MAGL) е серин хидролаза, отговорна за хидролизата на 2-AG на арахидонова киселина и глицерол, като по този начин прекратява неговата биологична функция.

Estrogen is the most notable of these hormones because it regulates the production of fatty acid amide hydrolase(FAAH), a chemical that degrades the endocannabinoid anandamide, which is the human body's natural version of THC.
Естрогенът е от тези хормони, защото регулира производството на амидна хидролаза на мастни киселини FAAH(химикал, който разгражда ендоканабиноидния анандамид, който е естествената версия на THC на човешкото тяло).

Carfilzomib is primarily metabolised via peptidase and epoxide hydrolase activities, and as a result, the pharmacokinetic profile of carfilzomib is unlikely to be affected by concomitant administration of cytochrome P450 inhibitors and inducers.
Карфилзомиб се метаболизира главно чрез активността на пептидаза и епоксид хидролаза, в резултат на което е малко вероятно фармакокинетичният профил на карфилзомиб да се повлияе от едновременно приложение на цитохром P450 инхибитори и индуктори.

The intracellular metabolic activation pathway of sofosbuvir is mediated by generally low affinity and high capacity hydrolase and nucleotide phosphorylation pathways that are unlikely to be affected by concomitant medicinal products(see section 5.2).
Вътреклетъчното метаболитно активиране на софосбувир се медиира от хидролаза, обикновено с нисък афинитет и висок капацитет, и нуклеотидно фосфорилиране, които е малко вероятно да бъдат засегнати от приемани едновременно лекарствени продукти(вж. точка 5.2).

URB597, also known as KDS-4103, is a highly potent and selective inhibitor of fatty-acid amide hydrolase(FAAH), an enzyme catalyzing the intracellular hydrolysis of the endocannabinoid anandamide, with values of 50% inhibition concentration IC50 of 4.6 nM and 0.5 nM in rat brain membranes and human liver microsomes respectively.
URB597, също известен като KDS-4103, е силно мощен и селективен инхибитор на амидна хидролаза на мастна киселина(FAAH), ензим, катализиращ вътреклетъчната хидролиза на ендоканабиноид анандамид, със стойности на инхибираща концентрация 50% IC50 на 4.6 nM и 0.5 nM в мозъчни мембрани на плъх и съответно в човешки чернодробни микрозоми.