Какво е " ICATIBANT " на Български - превод на Български

• икатибант
• icatibant

Примери за използване на Icatibant на Английски и техните преводи на Български

The active substance is icatibant.
Активното вещество е икатибант.

Icatibant volume of distribution(Vss) is about 20-25 L.
Обемът на разпределение на икатибант(Vss) е около 20-25 L.

Firazyr contains the active substance icatibant.
Firazyr съдържа активното вещество икатибант.

Firazyr(icatibant)- Summary of product characteristics- C01EB19.
Firazyr(icatibant)- кратка характеристика на продукта- C01EB19.

Adverse reactions reported with icatibant.
Нежелани лекарствени реакции, съобщени при употребата на икатибант.

Icatibant had no effect on the fertility of male mice and rats.
Икатибант няма ефект върху фертилитета на мъжки мишки и плъхове.

Results do not indicate a carcinogenic potential for icatibant.
Резултатите не показват канцерогенен потенциал на икатибант.

Icatibant volume of distribution(Vss) is about 20-25 I. Plasma protein binding is 44%.
Обемът на разпределение на икатибант(Vss) е около 20-25 L.

Table 1: Adverse reactions reported with icatibant.
Таблица 1: Нежелани лекарствени реакции, съобщени при употребата на икатибант.

The influence of race on icatibant pharmacokinetics has not been evaluated.
Влиянието на расата върху фармакокинетиката на икатибант не е оценявано.

Each pre-filled syringe of Firazyr contains 30 mg icatibant in 3 ml.
Всяка предварително напълнена спринцовка Firazyr съдържа 30 mg икатибант в 3 ml.

The treatment effect of icatibant was confirmed by secondary efficacy endpoints.
Терапевтичният ефект на икатибант е потвърден чрез вторични крайни точки за ефикасност.

Firazyr is a solution for injection that contains the active substance icatibant.
Firazyr е инжекционен разтвор, съдържа активното вещество икатибант.

Icatibant is a selective competitive antagonist at the bradykinin type 2(B2) receptor.
Икатибант е селективен конкурентен антагонист на брадикинин тип 2(В2) рецепторите.

Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe Icatibant.
ПРОДУКТ Firazyr 30 mg инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка Икатибант.

The active substance is icatibant 30 milligrams(as acetate) in 3 ml solution for injection in each.
Активното вещество е 30 милиграма икатибант(като ацетат) в 3 ml инжекционен разтвор.

In a standard battery of in vitro and in vivo tests icatibant was not genotoxic.
При стандартната батерия от in vitro и in vivo тестове икатибант не е генотоксичен.

The pharmacokinetic profile of icatibant in patients with HAE is similar to that in healthy volunteers.
Фармакокинетичният профил на икатибант при пациентите с НАЕ е сходен с този при здравите доброволци.

A total of 237 patients were treated with 1,386 doses of 30 mg icatibant for 1,278 attacks of acute HAE.
Общо 237 пациенти са лекувани с 1 386 дози от 30 mg икатибант за 1278 пристъпа на остра НАЕ.

Icatibant is excreted in the milk of lactating rats at concentrations similar to those in maternal blood.
Икатибант се отделя в млякото на лактиращи плъхове в концентрации, сходни с тези в кръвта на майката.

Patients were randomized to receive either icatibant 30 mg or placebo by subcutaneous injection.
Пациентите са рандомизирани да получават или икатибант 30 mg или плацебо чрез подкожна инжекция.

Icatibant is extensively metabolized by proteolytic enzymes to inactive metabolites that are primarily excreted in the urine.
Икатибант се метаболизира екстензивно от протеолитичните ензими до неактивни метаболити, които се отделят предимно с урината.

Data suggests that gender and weight do not have a significant influence on icatibant pharmacokinetics.
Данните предполагат, че полът и теглото нямат значимо влияние върху фармакокинетиката на икатибант.

Limited data suggest that icatibant exposure is not influenced by hepatic or renal impairment.
Ограничените данни дават основания да се предположи, че експозицията на икатибант не се влияе от чернодробно и бъбречно увреждане.

If the icatibant solution does not begin to transfer to the graduated syringe, pull slightly on the graduated syringe plunger until the icatibant solution starts to flow into the graduated syringe(see below image).
Ако разтворът на икатибант не започне да се прехвърля в градуираната спринцовка, леко издърпайте буталото на градуираната спринцовката, докато разтворът на икатибант започне да тече към градуираната спринцовка(вж. снимката по-долу).

Each pre-filled syringe of 3 ml contains icatibant acetate equivalent to 30 mg icatibant.
Всяка предварително напълнена спринцовка от 3 ml съдържа икатибант ацетат(icatibant acetate), еквивалентен на 30 mg икатибант.

The pharmacokinetics of icatibant has been characterized by studies using both intravenous and subcutaneous administration to healthy volunteers and patients.
Фармакокинетиката на икатибант е характеризирана чрез проучвания, при които са използвани както интравенозно, така и подкожно приложение при здрави доброволци и пациенти.

Hepatic and Renal Impairment Limited data suggest that icatibant exposure is not influenced by hepatic or renal impairment.
Ограничените данни дават основания да се предположи, че експозицията на икатибант не се влияе от чернодробно и бъбречно увреждане.

The pharmacokinetics of icatibant were characterized in paediatric HAE patients in study HGT-FIR086(see section 5.1).
Фармакокинетиката на икатибант се характеризира при педиатрични пациенти с HAE в проучването HGT-FIR-086(вж. точка 5.1).

To start transfer of icatibant solution, push the pre-filled syringe plunger(on far left of below image).
За да започнете прехвърлянето на разтвор на икатибант, натиснете буталото на предварително напълнената спринцовката(вляво отдолу на снимката).