Какво е " IFN-Α " на Български - превод на Български

• IFN- α
• ifn-α
• IFN

Примери за използване на Ifn-α на Английски и техните преводи на Български

Dose reductions occurred in 194 patients(52%) on sunitinib and 98 patients(27%) on IFN-α.
Намаляване на дозата е настъпило при 194 пациенти(52%) на сунитиниб и 98 пациенти(27%) на IFN-α.

Seventeen(4.5%) patients on sunitinib versus 5(1.7%) patients on IFN-α experienced Grade 3 or greater bleeding events.
Седемнадесет(4,5%) пациенти на сунитиниб, спрямо 5(1,7%) пациенти на IFN- α, са имали случаи на кървене от степен 3 или по-висока.

Cataracts have been observed in some patients who received the combination of temsirolimus and IFN-α.
Наблюдават се катаракти при някои пациенти, които са получавали комбинация от темсиролимус и IFN-.

Patients received IFN-α weekly; 208 received TORISEL 25 mg weekly and 208 patients received a combination of IFN-α and TORISEL weekly.
Пациенти са получавали IFN- α веднъж седмично; 208 са получавали TORISEL 25 mg веднъж седмично; а 208 пациенти са получавали комбинация от IFN- α и TORISEL веднъж седмично.

Dose interruptions occurred in 202 patients(54%) on sunitinib and 141 patients(39%) on IFN-α.
Прекратяване на приема на дозата е настъпило при 202 пациенти(54%) на сунитиниб и 141 пациенти(39%) на IFN-α.

Imiquimod induces the release of interferon alpha(IFN-α) and other cytokines from a variety of human and animal cells(e.g. from human monocytes/macrophages and keratinocytes).
Имиквимод предизвиква освобождаване на интерферон алфа(IFN-α) и други цитокини от различни човешки и животински клетки(напр. от човешки моноцити/макрофаги и кератиноцити).

However, the discontinuation rates due to adverse events were 20% for sunitinib and 23% for IFN-α.
Процентите на прекратяване на лечението поради нежелани събития обаче са били 20% за сунитиниб и 23% за IFN-α.

The temsirolimus arm showed a 49% increase in median OS compared with the IFN-α arm. Temsirolimus also was associated with statistically significant advantages over IFN-α in the secondary endpoints of PFS, TTF, and clinical benefit rate.
Темсиролимус е свързан също със статистически значими предимства пред IFN- по отношение на вторичните крайни точки ПБП, ВНЛ и степента на клиничната полза.

The median duration of treatment was 11.1 months(range: 0.4-46.1) for sunitinib treatment and 4.1 months(range: 0.1-45.6) for IFN-α treatment.
За лечението със сунитиниб и 4, 1 месеца(диапазон: 0, 1-45,6) за лечението с IFN-α.

In RCC clinical trial 1, temsirolimus 25 mg was associated with a statistically significant advantage over IFN-α in the primary endpoint of OS at the 2nd pre-specified interim analysis n= 446 events.
При клинично проучване на БКК 1, темсиролимус 25 mg е свързан със статистически значимо предимство пред IFN- при първичната крайна точка ОП при втория предварително определен междинен анализ(n= 446 събития, p= 0,0078).

Cataracts have been observed in some patients who received the combination of temsirolimus and interferon-α(IFN-α).
Катаракти се наблюдават при някои пациенти, които са получавали комбинация от темсиролимус и интерферон-(IFN-α).

In treatment-naïve MRCC patients receiving IFN-α, six(2%) venous thromboembolic events occurred; one patient(< 1%) experienced a Grade 3 DVT and five patients(1%) had pulmonary embolisms, one with Grade 1 and four with Grade 4.
При нелекувани до момента пациенти с MRCC, приемащи IFN- α, се проявиха шест(2%) венозни тромбоемболични събития, един пациент(< 1%) имаше ДВТ от степен 3 и пет пациента(1%) имаха белодробна емболия, един със степен 1 и четирима със степен 4.

Severe hypertension occurred in 5% of treatment-naïve patients on sunitinib malate and 1% of patients on IFN-α.
Тежка хипертония е възникнала при 5% от нелекуваните до момента пациенти на сунитиниб малеат и 1% от пациентите на IFN- α.

Patients were stratified for prior nephrectomy status within three geographic regions and were randomly assigned(1:1:1) to receive IFN-α alone(n= 207), TORISEL alone(25 mg weekly; n= 209), or the combination of IFN-α and TORISEL(n= 210).
Пациентите са стратифицирани по предхождаща нефректомия в три географски региона и са случайно разпределени(1: 1: 1) да получават само IFN- α(n= 207), само TORISEL(25 mg веднъж седмично; n= 209) или комбинацията от IFN- α и TORISEL(n= 210).

In patients receiving SUTENT for treatment-naïve MRCC, 28% had bleeding events compared to 7% of patients receiving IFN-α.
Сред пациентите, приемащи SUTENT за нелекуван до момента MRCC, при 28% имаше случаи на кървене, сравнено със 7% от пациентите, приемащи IFN- α.

A planned interim analysis showed a statistically significant advantage for sunitinib over IFN-α, in this study, the median PFS for the sunitinib-treated group was 47.3 weeks, compared with 22.0 weeks for the IFN-α-treated group; the HR was 0.415(95% CI: 0.320, 0.539; p-value< 0.001).
Планиран междинен анализ показва статистически значимо предимство за сунитиниб спрямо IFN-α, в това проучване, където медианата на PFS за групата, лекувана със сунитиниб, е била 47, 3 седмици в сравнение с 22, 0 седмици за групата, лекувана с IFN-α; HR е бил 0, 415(95% CI: 0, 320, 0, 539, p-стойност< 0,001).

Treatment-related hypertension was reported in approximately 24% of patients receiving sunitinib malate for treatment-naïve MRCC compared to 1% of patients receiving IFN-α.
Свързана с лечението хипертония е била съобщена при приблизително 24% от пациентите, приемащи сунитиниб малеат за нелекуван до момента MRCC, в сравнение с 1% от пациентите, приемащи IFN- α.

Treatment with the combination of TORISEL and IFN-α resulted in a statistically significant increase in the incidence of certain grade 3-4 adverse events(weight loss, anaemia, neutropaenia, thrombocytopaenia and mucosal inflammation) when compared with the adverse events observed in the IFN-α or TORISEL-alone arms.
Лечението с комбинацията TORISEL и IFN- α води до статистически значимо повишаване на честотата на определени нежелани реакции от степен 3- 4(загуба на тегло, анемия, неутропения, тромбоцитопения и възпаление на лигавиците) в сравнение с нежеланите реакции, наблюдавани в рамената на IFN- α или TORISEL самостоятелно.

In patients younger than 65, median overall survival was 12 months(95% CI 9.9, 14.2) with a hazard ratio of 0.67(95% CI 0.52, 0.87) compared with those treated with IFN-α.
При пациентите на възраст под 65 години медианата на общата преживяемост е 12 месеца(95% ДИ 9, 9, 14, 2) с коефициент на риска 0, 67(95% ДИ 0, 52- 0, 87) в сравнение с тези, лекувани с IFN- α.

Patients with prior systemic therapy directed at advanced or metastatic RCC; prior systemic immunotherapy treatment with IL-2, IFN-α, anti-PD-1, anti-PD-L1, or anti-CTLA-4 antibodies, or active brain metastasis; active autoimmune disease that might deteriorate when receiving an immunostimulatory agents; a history of other malignancies within the last 5 years; organ transplant were ineligible.
Пациенти с предишна системна терапия, насочена към авансирал или метастатичен RCC; предишна системна имунотерапия с IL-2, IFN-α, анти-PD-1, анти-PD-L1 или анти-CTLA-4 антитела, или с активни мозъчни метастази; активно автоимунно заболяване, което може да се влоши при прием на имуностимулиращи средства; анамнеза за други злокачествени заболявания в рамките на последните 5 години; органен трансплант не са били подходящи за участие.

A total of 626 patients were randomly assigned in a phase 3, three-arm, randomised, open-label study of Interferon alfa(IFN-α) alone, TORISEL alone, and TORISEL and IFN-α.
Общо 626 пациенти са определени произволно в едно фаза 3, рандомизирано, открито проучване с три рамена само на интерферон алфа(IFN- α), само на TORISEL, и на TORISEL и IFN- α.

In patients 65 or older, median overall survival was 8.6 months(95% CI 6.4, 11.5) with a hazard ratio of 1.15(95% CI 0.78, 1.68) compared with those treated with IFN-α.
При пациентите на 65 години или по- възрастни, медианата на общата преживяемост е 8, 6 месеца(95% ДИ 6, 4- 11, 5) със коефициент на риска 1, 15(95% ДИ 0, 78, 1, 68) в сравнение с тези, лекувани с IFN- α.

Treatment-naïve Metastatic Renal cell Carcinoma(MRCC) A phase 3 randomized, multicenter, international, study evaluating the efficacy and safety of sunitinib compared with IFN-α in patients with treatment-naïve metastatic RCC was conducted.
Нелекуван метастатичен бъбречно- клетъчен карцином(MRCC) Беше проведено фаза 3 рандомизирано, многоцентрово, международно проучване, оценяващо ефикасността и безопасността на сунитиниб сравнено с IFN- α при пациенти с нелекуван метастатичен RCC.