Какво е " INHIBITOR DEVELOPMENT " на Български - превод на Български

• развитие на инхибитори
• развитие на инхибитор
• развитието на инхибитори

Примери за използване на Inhibitor development на Английски и техните преводи на Български

Inhibitor development.
Развитие на инхибитор.

Your doctor may want to monitor you for inhibitor development.
Вашият лекар може да реши да Ви наблюдава за развитие на инхибитори.

Inhibitor development.
Развитие на инхибитори.

The referral focuses on the risk of inhibitor development in PUPs.
Сезирането акцентира върху риска от развитие на инхибитори при НПП.

Inhibitor development is an identified risk with both pdFVIII and rFVIII products.
Развитието на инхибитори е идентифициран риск и при продуктите с pdFVIII, и при тези с rFVIII.

No other factors were significantly associated with inhibitor development.
Липсват други фактори, които да са значимо свързани с развитието на инхибитори.

All existing information on inhibitor development should be replaced with the following.
Цялата съществуваща информация относно развитието на инхибитори трябва да бъде заменена със следната.

Patients treated with BeneFIX should be monitored for inhibitor development.
Пациентите, лекувани с BeneFIX, трябва да се проследяват за развитие на инхибитор.

Inhibitor development for patients who have never been previously treated with factor VIII.
Развитие на инхибитори при пациенти, които никога преди не са били лекувани с продукти, съдържащи фактор VIII.

Your doctor may want to monitor you for inhibitor development(see“Warnings and precautions”).
Вашият лекар може да иска да проследи развитието на инхибитор(вижте„Предупреждения и предпазни мерки”).

Inhibitor development was reported in an ongoing clinical study with previously untreated patients.
От незавършено клинично проучване е съобщено развитие на инхибитори при нелекувани до момента пациенти.

PRAC confirms its previous conclusion on risk of inhibitor development with factor VIII medicines.
PRAC потвърди заключението си за риск от развитие на инхибитори при лекарства, съдържащи фактор VIII.

Inhibitor development has been observed in previously treated patients in the post-marketing experience with IDELVION.
Развитие на инхибитори е наблюдавано по време на постмаркетинговия опит с IDELVION при пациенти с предходна терапия.

In this study, the incidence of inhibitor development ranged from 28.2% to 37.7% for all products.
В това проучване честотата на развитие на инхибитори варира от 28,2% до 37,7% за всички продукти.

(another 3rd generation rFVIII) vs Advate, but only for all inhibitor development.
Налице са и данни за повишен риск при Refacto AF(друг 3то поколение rFVIII) спрямо Advate, но само за развитие на всички инхибитори.

In post-marketing experience, FIX inhibitor development and hypersensitivity(including anaphylaxis) have been observed.
При постмаркетинговия опит се наблюдава развитие на инхибитор на FIX и свръхчувствителност(включително анафилаксия).

There was also evidence for an increased risk with Refacto AF(another 3rd generation rFVIII) vs Advate, but only for all inhibitor development.
Налице са и данни за повишен риск при Refacto AF(друг 3то поколение rFVIII) спрямо Advate, но само за развитие на всички инхибитори.

The analysis demonstrated that the frequency of inhibitor development is much lower in PTPs compared to PUPs.
Анализът показва, че честотата на развитие на инхибитори е много по-ниска при ЛПП в сравнение с НПП.

Inhibitor development in previously untreated patients with severe haemophilia A treated with recombinant factor VIII products.
Развитие на инхибитори при лечение на нелекувани преди това пациенти с диагноза тежка хемофилия А с лекарствени продукти, съдържащи рекомбинантен фактор VIII.

Data exclude those collected from one patient after evidence of inhibitor development was observed at 9 months.
Данните не включват събраните от един пациент след доказване на развитието на инхибитор след 9 месеца.

The known risk factors for inhibitor development can be grouped into patient and treatment-related factors.
Известните рискови фактори за развитие на инхибитори могат да се групират на фактори, свързани с пациента, и фактори, свързани с лечението.

As the evidence suggests that all human FVIII products carry a risk of inhibitor development such statements should be removed.
Тъй като данните предполагат, че всички продукти, съдържащи човешки FVIII, носят риск от развитие на инхибитори, подобни изложения следва да бъдат премахнати.

Very common side effects• Vomiting• Inhibitor development for patients who have never been previously treated with factor VIII products.
Много чести нежелани реакции• Повръщане• Развитие на инхибитор при пациенти, които никога преди не са били лекувани с продукти, съдържащи фактор VIII.

For the remaining products(i.e. products authorised in PUPs), all existing information on inhibitor development should be replaced with the following.
За всички останали продукти(т.е продуктите, разрешени при PUP), цялата съществуваща информация относно развитието на инхибитори трябва да бъде заменена със следната.

This was an observational study which examined inhibitor development in previously untreated patients(PUPs) with severe haemophilia A who were given recombinant or plasma-derived factor VIII products.
Това е обсервационно проучване, което изследва развитието на инхибитори при нелекувани преди това пациенти(НПП) с тежка форма на хемофилия.

PRAC concludes there is no clear and consistent evidence of a difference in inhibitor development between classes of factor VIII medicines.
PRAC стигна до заключението, че не съществуват ясни и последователни доказателства за налична разлика в развитието на инхибитори между различните класове лекарства, съдържащи фактор VІІІ.

The only documented serious adverse event related with BeneFIX was reported from the only included PUP, who experienced hypersensitivity and inhibitor development.
Единственото документирано сериозно нежелано събитие, свързано с BeneFIX, се съобщава от единствения включен НПП, който е проявил свръхчувствителност и развитие на инхибитор.

The objective of the RODIN/Pednet study was to examine the inhibitor development in PUPs with severe haemophilia A given recombinant or plasma-derived FVIII products.
Целта на проучването RODIN/Pednet е да се изследва развитието на инхибитори при НПП с тежка форма на хемофилия.

The underlying cause of inhibitor development is usually unknown but may occur in relation to pregnancy, autoimmune disease, the use of certain medications or cancer.
Причината за развитието на инхибитори обикновено е идиопатична(неизвестна), но може да се развие във връзка с бременност, автоимунно заболяване, употреба на определени лекарства или рак.

The MAH provided data on the above-mentioned observational studies with regards to the risk of inhibitor development in PUPs receiving FVIII products, including KOGENATE Bayer/Helixate NexGen.
ПРУ предоставя данни за посочените по-горе обсервационни проучвания по отношение на риска от развитие на инхибитори при НПП, които получават продукти с фактор VIII, включително KOGENATE Bayer/Helixate NexGen.