Какво е " INHIBITOR OF P-GP " на Български - превод на Български

• инхибитор на p-gp

Примери за използване на Inhibitor of p-gp на Английски и техните преводи на Български

In vitro, ponatinib is an inhibitor of P-gp and BCRP.
In vitro понатиниб е инхибитор на P-gp и BCRP.

Darunavir is an inhibitor of CYP3A, a weak inhibitor of CYP2D6 and an inhibitor of P-gp.
Дарунавир е инхибитор на CYP3A, слаб инхибитор на CYP2D6 и инхибитор на P-gp.

Daclatasvir is an inhibitor of P-gp, OATP 1B1 and BCRP.
Даклатасвир е инхибитор на P-gp, OATP 1B1 и BCRP.

Methylthioninium chloride Proveblue is an in vitro inhibitor of P-gp.
Метилтиониновият хлорид Proveblue е ин витро инхибитор на P-gp.

Ibrutinib is an in vitro inhibitor of P-gp and BCRP(see section 4.5).
Ибрутиниб е in vitro инхибитор на P-gp и BCRP(вж. точка 4.5).

The major primary metabolite M1 does not appear to be an inhibitor of P-gp, BCRP, BSEP, or MATE1/2.
Основният първичен метаболит M1 изглежда, че не е инхибитор на P-gp, BCRP, BSEP или MATE1/2.

Lurasidone is an inhibitor of P-gp, BCRP and OCT1 in vitro(see section 4.5).
Луразидон е инхибитор на P-gp, BCRP и OCT1 in vitro(вж. точка 4.5).

Although prucalopride may be a weak substrate for P-glycoprotein(P-gp), it is not an inhibitor of P-gp at clinically relevant concentrations.
Въпреки че прукалоприд може да е слаб субстрат за Р-глюкопротеин(P-gp), той не е инхибитор на P-gp при клинично значими концентрации.

Ixazomib is not an inhibitor of P-gp, BCRP, MRP2, OATP1B1, OATP1B3, OCT2, OAT1, OAT3, MATE1, or MATE2-K.
Иксазомиб не е инхибитор на P-gp, BCRP, MRP2, OATP1B1, OATP1B3, OCT2, OAT1, OAT3, MATE1 или MATE2-K.

In vitro data indicate that ulipristal acetate may be an inhibitor of P-gp at clinically relevant concentrations.
Данните in vitro показват, че улипристалов ацетат може би е инхибитор на P-gp(Ргликопротеина) в клинично значими концентрации.

Naproxen(500 mg), an inhibitor of P-gp, led to a 1.5-fold and 1.6-fold increase in mean apixaban AUC and Cmax, respectively.
Приложението на напроксен(500 mg)- инхибитор на P-gp, води до 1, 5 пъти и 1, 6 пъти повисоки средни стойности, съответно на AUC и Cmax на апиксабан.

It cannot be excluded that cysteamine is a clinically relevant inducer of CYP enzymes, inhibitor of P-gp and BCRP at the intestinal level and inhibitor of liver uptake transporters(OATP1B1, OATP1B3 and OCT1).
Не може да се изключи, че цистеамин е клинично значим индуктор на CYP ензимите, инхибитор на P-gp и BCRP на интестинално ниво и инхибитор на чернодробните ъптейк транспортери.

Eliglustat is an inhibitor of P-gp and CYP2D6 in vitro; concomitant administration of eliglustat with P-gp or CYP2D6 substrate substances may increase the plasma concentration of those substances.
Елиглустат е инхибитор на P-gp и CYP2D6 in vitro; съпътстващото приложение на елиглустат с вещества, които са субстрати на P-gp или CYP2D6, може да повиши плазмените концентрации на тези вещества.

In vitro data indicate that ulipristal acetate may be an inhibitor of P-gp at clinically relevant concentrations in the gastrointestinal wall during absorption.
In vitro данни показват, че улипристалов ацетат може да бъде инхибитор на P-gp в клинично значими концентрации в стената на стомаха и червата по време на резорбцията.

Daclatasvir is an inhibitor of P-gp, organic anion transporting polypeptide(OATP) 1B1, OCT1 and breast cancer resistance protein(BCRP).
Даклатасвир е инхибитор на P-gp, органичен анион-транспортиращ полипептид(Organic anion transporting polypeptide, OATP) 1B1, OCT1 и на протеинa на резистентност на рак на гърдата.

Naproxen(500 mg, single dose) an inhibitor of P-gp but not an inhibitor of CYP3A4, led to a 1.5-fold and 1.6-fold increase in mean apixaban AUC and Cmax.
Напроксен(500 mg еднократна доза)- инхибитор на P-gp, но не на CYP3A4, води до 1, 5 пъти по-висока средна AUC и 1, 6 пъти по-висока Cmax на апиксабан.

Ranolazine is a moderate to potent inhibitor of P-gp and a mild inhibitor of CYP3A4, and may increase plasma concentrations of P-gp or CYP3A4 substrates.
Ранолазин е умерен до мощен инхибитор на P-gp и слаб инхибитор на CYP3A4, като може да увеличи плазмените концентрации на субстратите на P-gp или CYP3A4.

Daclatasvir is an inhibitor of P-gp, organic anion transporting polypeptide(OATP) 1B1, OCT1 and breast cancer resistance protein(BCRP).
Даклатасвир е инхибитор на P-gp, органичен анион-транспортиращ полипептид(Organic anion transporting polypeptide, OATP) 1B1, OCT1 и на протеинa на резистентност на рак на гърдата(Breast cancer resistance protein, BCRP).

Strong inhibitors of P-gp may lead to increased talazoparib exposure.
Силните инхибитори на P-gp могат да доведат до повишаване на експозицията на талазопариб.

Co-administration of strong inhibitors of P-gp with Vemlidy is not recommended.
Едновременното приложение на силни инхибитори на P-gp с Vemlidy не се препоръчва.

Inhibitors of P-gp/BCRP.
Инхибитори на P-gp/BCRP.

Clinically relevant interactions with inhibitors of P-gp are not expected.
Не се очакват клинично значими взаимодействия с инхибитори на P-gp.

The metabolites TP-498 and TP-6208 are not inhibitors of P-gp in vitro.
Метаболитите TP-498 и TP-6208 не са инхибитори на P-gp in vitro.

However, exposure to M2-TEZ(tezacaftor metabolite) may be increased by inhibitors of P-gp.
Експозицията на M2-TEZ(метаболит на тезакафтор) обаче може да се повиши от инхибитори на P-gp.

Inhibitors of P-gp may decrease the efflux of sirolimus from intestinal cells and increase sirolimus levels.
Инхибитори на P-gp може да намалят ефлукса на сиролимус от чревните клетки и да повишат нивата на сиролимус.

Co-administration of Vemlidy with strong inhibitors of P-gp(e.g. itraconazole and ketoconazole) may increase tenofovir alafenamide plasma concentrations.
Едновременното приложение на Vemlidy със силни инхибитори на P-gp(напр. итраконазол и кетоконазол) може да доведе до увеличаване на плазмените концентрации на тенофовир алафенамид.

This suggests that an interaction of cariprazine with inhibitors of P-gp, OATP1B1, OATP1B3 and BCRP is unlikely.
Това предполага, че взаимодействието на карипразин с инхибитори на P-gp, OATP1B1, OATP1B3 и BCRP е малко вероятно.

Potent inhibitors of P-gp, BCRP, OATP1B1 and/or OATP1B3 have the potential to increase the exposure to paritaprevir.
Мощни инхибитори на P-gp, BCRP, OATP1B1 и/или OATP1B3 имат потенциала да увеличат експозицията на паритапревир.

Also inhibitors of P-gp or BCRP may increase venetoclax exposure(see section 4.5).
Инхибитори на P-gp или BCRP също могат да увеличат експозицията на венетоклакс(вж. точка 4.5).

Concomitant administration of inhibitors of P-gp, e.g. cyclosporine and verapamil, may alter trabectedin distribution and/or elimination.
Едновременното прилагане на инхибитори на P-gp, напр. циклоспорин и верапамил, може да наруши разпределението и/или елиминирането на трабектедин.