Какво е " IS A GENETIC DISORDER " на Български - превод на Български

• е генетично заболяване
• е генетично разстройство
• представлява генетично нарушение

Примери за използване на Is a genetic disorder на Английски и техните преводи на Български

PWS is a genetic disorder.
PWS е генетично заболяване.

There is no evidence which confirms that autism is a genetic disorder.
Няма доказателство, което потвърждава, че аутизмът е генетично разстройство.

Albinism is a genetic disorder.
Албинизмът е генетично разстройство.

It is a genetic disorder which is triggered by the third copy of chromosome 21.
Това е генетично разстройство, което се задейства от третото копие на хромозома 21.

Duchenne Muscular Dystrophy is a genetic disorder that primarily affects boys.
Мускулната дистрофия тип Дюшен е генетично заболяване, което засяга предимно момчета.

It is a genetic disorder characterised by progressive muscle degeneration and weakness.
Това е генетично заболяване, характеризиращо се с прогресивна мускулна дегенерация и слабост.

History Of Achondroplasia Achondroplasia is a genetic disorder affected the growth of bones.
История на Achondroplasia Achondroplasia е генетично разстройство влияние върху растежа на костите.

This is a genetic disorder that rarely occurs.
Това е генетично заболяване, което се среща ИЗКЛЮЧИТЕЛНО рядко.

In most cases, different pigmentation of the iris is a genetic disorder that passes from generation to generation.
В повечето случаи различната пигментация на ириса е генетично заболяване, което преминава от поколение на поколение.

Albinism is a genetic disorder where the hair, body, and eyes lack pigmentation.
Албинизмът е генетично заболяване, при което кожата, косата и очите нямат пигментация.

In up to 5 per cent of people with COPD, the cause is a genetic disorder involving low levels of a protein called alpha-1-antitrypsin.
В до 5% от хората с ХОББ причината е генетично заболяване, включващо ниски нива на протеин, наречен алфа-1-антитрипсин.

This is a genetic disorder where a person has low or no HDL level and a low total cholesterol level.
Това е генетично заболяване, при което човек има ниско или никакво ниво на HDL и ниско ниво на общия холестерол.

Turner syndrome is a genetic disorder that only affects females.
Синдромът на Търнър е генетично заболяване, което засяга само женския пол.

DMD is a genetic disorder in which the body lacks dystrophin, a protein that helps keep muscle cells intact.
ДМД е генетично заболяване, при което тялото няма дистрофин- протеин, който помага да се запазят непокътнати мускулните клетки.

Because albinism is a genetic disorder, treatment is limited.
Понеже албинизмът е генетично заболяване възможностите за лечение са ограничени.

It is a genetic disorder inherited from parents who both carry a faulty gene that prevents the skin from making melanin properly.
Това е генетично разстройство, наследено от родители, които носят повреден ген, който не позволява на кожата да прави меланин.

Celiac disease is a genetic disorder affecting children and adults.
Целиакията е генетично разстройство, засягащо деца и възрастни.

Because albinism is a genetic disorder, treatment options are limited.
Понеже албинизмът е генетично заболяване възможностите за лечение са ограничени.

Sanfillippo Syndrome is a genetic disorder occurring in only 1 in every 70,000 births.
Синдромът Санфилипо е генетично заболяване, което се среща при едно на 70 000 раждания.

Gilbert's syndrome: This is a genetic disorder affecting 3 to 12 percent of the population.
Синдром на Гилбърт: Това е генетично заболяване, засягащо 3 до 12% от населението.

Beta Thalassemia is a genetic disorder found more commonly in people from the Mediterranean region.
Бета-таласемия е генетично заболяване намери по-често при хора от региона на Средиземно море.

Aarskog-Scott syndrome is a genetic disorder that affects the development of many parts of the body.
Синдрома на Ааског-Скот е генетично заболяване, което засяга развитието на много части на тялото.

The Brugada syndrome is a genetic disorder of the heart that causes an abnormal electrical activity.
Сподели Синдромът на Brugada е генетично разстройство на сърцето, което причинява ненормална електрическа активност.

Turner syndrome is a genetic disorder in girls that can affect growth- your doctor will have told you if you have this.
Синдромът на Търнър представлява генетично нарушение при момичета, което може да засегне растежа- би трябвало.

Angelman syndrome is a genetic disorder that causes developmental delay and neurological problems.
Какво е Ангелман синдром? Ангелман синдром е генетично заболяване, което причинява забавяне на развитието и неврологични проблеми.

Gardner's syndrome, for example, is a genetic disorder that is linked with skin cysts and other types of growth.
Синдромът на Гарднер, например, е генетично заболяване, което е свързано с кожни кисти и други видове растеж.

Cystic fibrosis(CF) is a genetic disorder that damages the internal organs, especially the lungs and digestive system.
Кистозна фиброза(CF) е генетично заболяване, което уврежда вътрешните органи, особено белите дробове и храносмилателната система.

Gaucher disease is a genetic disorder caused by a missing or defective enzyme named glucocerebrosidase.
Болестта на Гоше представлява генетично нарушение, причинено от липсата или неправилното действие на ензим, наречен глюкоцереброзидаза.

Trimethylaminuria is a genetic disorder in which the body is unable to metabolize trimethylamine from food sources.
Триметиламинурия е генетично заболяване, при което тялото не е в състояние да метаболизира триметиламина от хранителните източници.

Ca-2 deficiency's a genetic disorder That scrambles proteins.
Недостатъчността на CA-2 е генетично заболяване, което разбърква протеините.