Какво е " IS METABOLISED PREDOMINANTLY " на Български - превод на Български

• се метаболизира предимно
• се метаболизира основно
• се метаболизира главно

Примери за използване на Is metabolised predominantly на Английски и техните преводи на Български

Masitinib is metabolised predominantly by N-dealkylation.
Masitinib се метаболизира основно чрез N- деалкилотион.

Based on in vitro investigations florbetaben(18F) is metabolised predominantly by CYP2J2 and CYP4F2.
Въз основа на in vitro изследвания флорбетабен(18F) се метаболизира предимно от CYP2J2 и.

Deferiprone is metabolised predominantly to a glucuronide conjugate.
Деферипрон се метаболизира предимно до глюкуронид конюгат.

In vitro studies indicate that osimertinib is metabolised predominantly by CYP3A4, and CYP3A5.
Проучвания in vitro показват, че озимертиниб се метаболизира предимно от CYP3A4 и CYP3A5.

Paritaprevir is metabolised predominantly by CYP3A4 and to a lesser extent CYP3A5.
Паритапревир се метаболизира предимно чрез CYP3A4 и в по-малка степен чрез CYP3A5.

In vitro data indicate that repaglinide is metabolised predominantly by CYP2C8, but also by CYP3A4.
In vitro данните показват, че репаглинид се метаболизира предимно от CYP2C8, но също и от CYP3A4.

Vardenafil is metabolised predominantly by hepatic enzymes via cytochrome P450(CYP) isoform 3A4, with some contribution from CYP3A5 and CYP2C isoforms.
Варденафил се метаболизира предимно чрез чернодробните ензими цитохром Р450(CYP) изоформа 3А4, с известен принос на изоформите CYP3A5 и CYP2C.

In vitro and in vivo studies demonstrated that trametinib is metabolised predominantly via deacetylation alone or in combination with mono-oxygenation.
In vitro и in vivo проучвания са показали, че траметиниб се метаболизира главно само чрез деацетилиране или в комбинация с моноокисление.

Vardenafil is metabolised predominantly by hepatic metabolism via cytochrome P450(CYP) isoform 3A4 with some contribution from CYP3A5 and CYP2C isoforms.
Варденафил се метаболизира предимно в черния дроб посредством цитохром Р450(CYP) изоформа 3А4, с известен принос на CYP3А5 и CYP2С изоформи.

Biotransformation Deferiprone is metabolised predominantly to a glucuronide conjugate.
Биотрансформация Деферипрон се метаболизира предимно до глюурониден конюгат.

Firocoxib is metabolised predominantly by dealkylation and glucuronidation in the liver.
Firocoxib се метаболизира предимно чрез деалкилиране и глюкоронидиране в черния дроб.

Vardenafil in Vivanza film-coated tablets is metabolised predominantly by hepatic metabolism via cytochrome P450(CYP) isoform 3A4 with some contribution from CYP3A5 and CYP2C isoforms.
Варденафил от Vivanza филмирани таблетки се метаболизира предимно в черния дроб посредством цитохром Р450(CYP) изоформа 3А4, с известно участие на CYP3А5 и CYP2С изоформи.

As trametinib is metabolised predominantly via deacetylation mediated by hydrolytic enzymes(e.g. carboxyl-esterases), its pharmacokinetics are unlikely to be affected by other agents through metabolic interactions(see section 5.2).
Тъй като траметиниб се метаболизира главно чрез деацетилиране, медиирано от хидролитични ензими(напр. карбоксилестерази), малко вероятно е фармакокинетиката му да се повлияе от други средства чрез метаболитни взаимодействия(вж. точка 5.2).

Melatonin undergoes a fast first hepatic pass metabolism and is metabolised predominantly by CYP1A enzymes, and possibly CYP2C19 of the cytochrome P450 system with elimination half life of ca 40 minutes.
Мелатонин претърпява бърз чернодробен метаболизъм на първо преминаване и се метаболизира предимно от CYP1A ензими и евентуално от CYP2C19 на системата цитохром Р450, с елиминационен полуживот от около 40 минути.

Plasma levels of nelfinavir, which is metabolised predominantly by CYP2C19 and only partially by CYP3A4, are not greatly increased by co-administration with ritonavir, and therefore nelfinavir does not require co-administration with low-dose ritonavir.
Плазмените нива на нелфинавир, който се метаболизира основно от CYP2С19 и само частично от CYP3A4, не се увеличават в голяма степен при едновременно приложение с ритонавир и поради това не е необходимо едновременно приложение на нелфинавир с ниски дози ритонавир.

Plasma levels of nelfinavir, which is metabolised predominantly by CYP2C19 and only partially by CYP3A4, are not greatly increased by co-administration with ritonavir, and therefore co-administration of nelfinavir with low-dose ritonavir does not appear to be beneficial.
Плазмените нива на нелфинавир, който се метаболизира основно от CYP2С19 и само частично от CYP3A4, не се увеличават в голяма степен при едновременно приложение с ритонавир и поради това прилагане на нелфинавир едновременно с ниски дози ритонавир не изглежда да прибавя допълнителна полза.

Therefore, caution is advised during concomitant administration of temsirolimus at a dose of 175 mg with medicinal products that are metabolised predominantly via CYP3A4/5 and that have a narrow therapeutic index.
Ето защо се препоръчва повишено внимание при едновременното прилагане на темсиролимус в доза от 175 mg с лекарствени продукти, които се метаболизират основно чрез CYP3A4/5 и които имат тесен терапевтичен индекс.

Larotrectinib was metabolised predominantly by CYP3A4/5 in vitro.
In vitro ларотректиниб се метаболизира предимно чрез CYP3A4/5.

Very few medicinal products are known to be metabolised predominantly by UGT2B4 or UGT2B7.
За много малко лекарствени продукти се знае, че се метаболизират предимно от UGT2B4 или UGT2B7.

Plasma levels of certain HIV-1 protease inhibitors, which are metabolised predominantly by CYP3A4, can be increased by the co-administration of low-dose ritonavir, which is an inhibitor of this metabolism.
HIV-1 протеазни инхибитори, метаболизиращи се предимно от CYP3A4, може да се повишат при едновременно приложение на ниски дози ритонавир, който инхибира този метаболизъм.

Cinacalcet is metabolised by multiple enzymes, predominantly CYP3A4 and CYP1A2(the contribution of CYP1A2 has not been characterised clinically).
Синакалцет се метаболизира чрез много ензими, предимно CYP3A4 и CYP1A2(участието на CYP1A2 не е било определяно клинично).

Caution should be used when Pelzont is co-administered with medicinal products metabolised predominantly by UGT2B4 or UGT2B7, for instance zidovudine.
Следва да се подхожда внимателно при едновременно приложение на Pelzont и лекарствени продукти, метаболизирани предимно от UGT2B4 или UGT2B7, като например зидовудин.

Venetoclax is predominantly metabolised by CYP3A.
Венетоклакс се метаболизира предимно чрез CYP3A.

Brexpiprazole is predominantly metabolised by CYP3A4 and CYP2D6.
Брекспипразол се метаболизира предимно чрез CYP3A4 и CYP2D6.

The parent substance is predominantly metabolised to 5-carboxy-pirfenidone.
Основното вещество се метаболизира главно до 5-карбокси-пирфенидон.

Lapatinib is predominantly metabolised by CYP3A(see section 5.2).
Лапатиниб се метаболизира главно чрез CYP3A(вж. точка 5.2).

Tadalafil is predominantly metabolised by the cytochrome P450(CYP) 3A4 isoform.
Тадалафил се метаболизира предимно посредством цитохром P450(CYP) 3A4 изоформата.

Dasabuvir is predominantly metabolised by CYP2C8 and to a lesser extent by CYP3A.
Дазабувир се метаболизира предимно от CYP2C8 и в по-малка степен от CYP3A.

Ritonavir is predominantly metabolised by CYP3A and to a lesser extent, by CYP2D6.
Ритонавир се метаболизира предимно посредством CYP3A и в по-малка степен чрез CYP2D6.

In vitro studies demonstrate that rosiglitazone is predominantly metabolised by CYP2C8, with a minor.
In vitro изпитванията показват, че розиглитазон се метаболизира предимно от CYP2C8, с.