Какво е " KLINEFELTER " на Български - превод на Български

• клайнфелтер
• klinefelter

Примери за използване на Klinefelter на Английски и техните преводи на Български

Klinefelter- Institute.
Клайнфелтер» Институт по.

Also, certain chromosomal mutations should be excluded: Down syndrome, Klinefelter.
Също така трябва да се изключат някои хромозомни мутации: синдром на Даун, Klinefelter.

What is Klinefelter syndrome and why does it occur?
Какво представлява следотпускарския синдром и защо се появява?

You might find it helpful to connect with other parents of children with Klinefelter syndrome.
Може да се окаже полезно да се свържете с други родители на деца със синдром на Клайнфелтер.

Gynecomastia of patients with Klinefelter syndrome persists throughout life.
Пациентите с гинекомастия с синдром на Клайнфелер продължават да съществуват през целия си живот.

Men with Klinefelter syndrome are generally healthy, but at slightly greater risk than average of.
Мъжете с синдром на Клайнфелтер обикновено са здрави, но при малко по-голям риск от средния.

Changes in the cohort composition of Turner syndrome and severe non-diagnosis of Klinefelter- Institute for rare diseases.
Епидемиология на синдрома на Търнър и синдрома на Клайнфелтер» Институт по редки болести.

Raj Baksi, 46, found out he has Klinefelter's a decade ago when he was trying for a child with his wife.
Рай Бакси, на 46 години, е открил, че има Клайнфелтер преди десетилетие, когато със съпругата му започват да се опитват да имат дете.

It cannot reverse infertility, but can treat and prevent many of the typical features of Klinefelter syndrome.
Тя не може да обърне безплодието, но може да лекува и предотвратява много от типичните черти на синдрома на Клайнфелтер.

Many boys and men with Klinefelter syndrome have only mild issues and go on to live long, healthy lives.
Много момчета и мъже със синдром на Клайнфелтер имат само леки проблеми и продължават да живеят дълги, здравословния начин на живот.

The useful links on this page list support groups, where links to other men with Klinefelter syndrome can be made.
Полетите връзки на тази страница съдържат групи за поддръжка, където могат да се правят връзки с други мъже с синдром на Клайнфелтер.

A male with Klinefelter has one extra copy of the X chromosome(XXY), but is fully male because of the presence of the Y chromosome.
Мъжът с Klinefelter има едно допълнително копие на X хромозомата(XXY), но е напълно мъжки поради наличието на Y хромозомата.

Some genetic conditions, like Turner syndrome or Klinefelter syndrome, can cause high levels of the hormone, as well.
Някои генетични състояния, като синдром на Търнър или синдром на Клайнфелтер, могат да причинят и високи нива на хормона.

Most men with Klinefelter Syndrome have normal lives, jobs and relationships, and will be unaware of their chromosome variation.
Повечето мъже със синдром на Клайнфелтер живеят независимо и имат нормален живот, работа и взаимоотношения и няма да знаят за хромозомните си вариации.

This research suggests that neuroticism may play a central role in attention switching, anxiety and depression among patients with Klinefelter syndrome.
Това проучване показва, че невротизмът може да играе важна роля в тревожността и депресията сред пациенти със синдрома на Клайнфелтер.

Despite these problems, most men with Klinefelter syndrome will have normal independent lives, holding down relationships and jobs.
Въпреки тези проблеми, повечето мъже със синдром на Клайнфелтер ще имат нормален независим живот, като задържат връзки и работни места.

This means that some of the cells from an affected individual will show a normal karyotype, while other cells can show the karyotype of Klinefelter syndrome.
Това означава, че някои от клетките на засегнат индивид показват нормален кариотип, докато други клетки показват кариотип на синдрома на Клайнфелтер.

Some males will have a milder form of Klinefelter syndrome, where they only have XXY chromosomes in some of their cells, rather than all of them.
Някои мъже ще имат по-лека форма на синдром на Клайнфелтер, където имат само XXY хромозоми в някои от клетките си, а не всички.

Risk factors for male breast cancer include radiation exposure, a family history of breast cancer and who have high levels of estrogen, which can occur with diseases such as cirrhosis or Klinefelter syndrome.
Рискови фактори за рак на гърдата при мъжете включват излагане на радиация, фамилна анамнеза за рак на гърдата и които имат високи нива на естроген, които могат да възникнат със заболявания като цироза или синдром на Клайнфелтер.

If a man with Klinefelter syndrome was not diagnosed and treated at the time of puberty, he may have some or all of the following features.
Ако човек с синдром на Клайнфелтер не е диагностициран и лекуван по време на пубертета, той може да има някои или всички от следните функции.

NATIVA is able to detect abnormalities in the number of sex chromosomes such as Klinefelter Syndrome, Turner Syndrome or X-chromosome monosomy.
NATIVE е в състояние да открива аномалии в броя на половите хромозоми като синдром на Клайнфелтер, синдром на Търнър или Монозомия на Х хромозома.

Klinefelter syndrome cannot be cured as there's no way to fix the extra chromosome, but treatments and therapy can help, including.
Синдромът на Клайнфелтер не може да бъде излекуван, тъй като няма начин да се фиксира допълнителната хромозома, но лечението и терапията могат да помогнат, включително.

About one in 600 newborn boys will have the genetic condition Klinefelter syndrome(sometimes called Klinefelter's or XXY), which means they are born with an extra X chromosome.
Около един от 600 новородени момчета ще имат генетично състояние синдром Клайнфелтер, което означава, че те се раждат с допълнителна Х хромозома(XXY).

Most men with Klinefelter Syndrome live independently and have normal lives, jobs and relationships, and will be unaware of their chromosome variation.
Повечето мъже със синдром на Клайнфелтер живеят независимо и имат нормален живот, работа и взаимоотношения и няма да знаят за хромозомните си вариации.

Some factors are congenital, caused by genetic abnormalities or malformations. These include the genetic syndromes of Klinefelter, Raiffinstein, Kalman, and others, as well as the absence of certain elements of the genitourinary system.
Някои фактори са вродени, причинени от генетични аномалии или малформации, Те включват генетичните синдроми на Klinefelter, Raiffinstein, Kalman и други, както и липсата на определени елементи на пикочно-половата система.

A male with Klinefelter syndrome is born with an extra X sex chromosome in his cells- XXY, rather than the usual XY.
Мъжки с синдром на Клайнфелтер се ражда с допълнителни X сексуални хромозоми в клетките си- XXY, вместо обичайния XY(вижте полето в тази страница за обяснение на половите хромозоми).

Even at this later life stage, these signs of Klinefelter syndrome may not be noticeable and the condition may not be diagnosed until adulthood, when the GP is consulted because of fertility problems.
Дори и в този по-късен етап на живота, тези признаци на синдром на Клайнфелтер може да не са забележими и състоянието може да не бъде диагностицирано до зряла възраст, когато GP е консултиран поради проблеми с фертилитета.

A male with Klinefelter syndrome is born with an extra X sex chromosome in his cells- XXY, rather than the usual XY(see the box on this page for an explanation of sex chromosomes).
Мъжки с синдром на Клайнфелтер се ражда с допълнителни X сексуални хромозоми в клетките си- XXY, вместо обичайния XY(вижте полето в тази страница за обяснение на половите хромозоми).

Adult males with Klinefelter syndrome may not be able to produce enough testosterone, the sex hormone responsible for the development of male characteristics and important for maintaining bone strength, libido and fertility in men.
Възрастните мъже със синдром на Клайнфелтер може да не са в състояние да произведат достатъчно тестостерон, половия хормон, отговорен за развитието на мъжките характеристики и важни за поддържане на костната сила, либидото и плодородието при мъжете.