Какво е " LINEAR CLEARANCE " на Български - превод на Български

• линейният клирънс
• линейния клирънс
• линеен клирънс

Примери за използване на Linear clearance на Английски и техните преводи на Български

Linear clearance was 0.136 L/day for MBC, 0.112 L/day for EBC and 0.176 L/day for.
Линейният клирънс е 0, 136 l/ден при МРМЖ, 0, 112 l/ден при РРМЖ и 0, 176 l/ден при НРС.

The mean estimated terminal half-life associated with linear clearance in combination therapy was approximately 15-23 days.
Средният изчислен терминален полуживот, свързан с линеен клирънс при комбинирана терапия е приблизително 15-23 дни.

The linear clearance was estimated as a parameter in the population pharmacokinetic analysis and was 9.5 ml/h.
Линейният клирънс е оценяван като показател в популационния фармакокинетичен анализ и е 9, 5 ml/h.

As treatment continues, the impact of this pathway diminishes and the linear clearance pathway predominates.
При продължаване на лечението, влиянието на този път намалява и преобладава линейният път на клирънс.

The linear clearance was estimated as a parameter in the population pharmacokinetic analysis and was 6.25 mL/h.
Линейният клирънс е изчислен като параметър в популационния фармакокинетичен анализ и е 6, 25 ml/час.

The total clearance of tocilizumab was concentration-dependent and is the sum of the linear and non-linear clearance.
Общият клирънс на тоцилизумаб зависи от концентрацията и е сума от линейния и нелинейния клирънс.

The linear clearance was estimated as a parameter in the population pharmacokinetic analysis and was 6.7 mL/h in GCA patients.
Линейният клирънс е изчислен като показател в популационния фармакокинетичен анализ и е 6, 7 ml/час при пациентите с ГКА.

The total clearance of RoActemra was concentration-dependent and is the sum of the linear and non-linear clearance.
Тоталният клирънс на RoActemra е зависим от концентрацията и е сума от линейния и нелинейния клирънс.

Once the non-linear clearance pathway is saturated, at higher RoActemra concentrations, clearance is mainly determined by the linear clearance.
След като пътят на нелинейния клирънс се насити, при по-високи концентрации на RoActemra клирънсът се определя предимно от линейния клирънс.

Based on a population PK analysis, the conjugate(acMMAE) is primarily eliminated by non-specific linear clearance pathway with a value of 0.9 L/day.
Според популационен ФК анализ, конюгатът(acMMAE) се елиминира предимно чрез неспецифичен линеен клирънс от 0, 9 l/ден.

Once the nonlinear clearance pathway is saturated, at higher tocilizumab concentrations, clearance is mainly determined by the linear clearance.
След като пътят на нелинейния клирънс се насити, при по-високи концентрации на тоцилизумаб клирънсът се определя предимно от линейния клирънс.

The total clearance of tocilizumab was concentration-dependent and is the sum of the linear clearance and the nonlinear clearance..
Общият клирънс на тоцилизумаб зависи от концентрацията и представлява сумата от линейния клирънс и нелинейния клирънс..

Linear clearance observed in the dose range of 2 to 9 mg/kg is likely due to non saturable biological mechanisms of elimination such as protein catabolism.
Линейният клирънс, наблюдаван в дозовия диапазон от 2 до 9 mg/kg, вероятно се дължи на ненасищаеми биологични механизми на елиминиране, като например белтъчен катаболизъм.

The pharmacokinetics of RoActemra is characterized by nonlinear elimination which is a combination of linear clearance and Michaelis-Menten elimination.
Фармакокинетиката на RoActemra се характеризира с нелинейно елиминиране, което е комбинация от линеен клирънс и елиминиране по Michaelis-Menten.

The linear clearance was estimated as a parameter in the population pharmacokinetic analysis and was 5.7 mL/h in paediatric patients with systemic juvenile idiopathic arthritis.
Линейният клирънс е изчислен като параметър в популационния фармакокинетичен анализ и е 5, 7 ml/час при педиатрични пациенти със системен ювенилен идиопатичен артрит.

Obinutuzumab elimination comprises two parallel pathways which describe clearance, a linear clearance pathway and a non-linear clearance pathway which changes as a function of time.
Елиминирането на обинутузумаб обхваща два успоредни пътя, които описват клирънса- линеен път и нелинеен път на клирънс, които се променят като функция от времето.

These observations suggest CD38 may become saturated at higher doses, after which the impact of target binding clearance is minimised and the clearance of daratumumab approximates the linear clearance of endogenous IgG1.
Тези наблюдения дават основание да се предположи, че CD38 може да се насити при по-високи дози, след което влиянието на таргет-медиирания клирънс е сведено до минимум и клирънсът на даратумумаб се доближава до линейния клирънс на ендогенния IgG1.

Population pharmacokinetic analysis for pJIA patients showed body size related impact on linear clearance so that body-weight based dosing should be taken into consideration(see Table 9).
Популационният фармакокинетичен анализ при пациенти с пЮИА показва въздействие на телесния размер върху линейния клирънс, така че трябва да се има предвид дозиране въз основа на телесното тегло вж.

At high serum concentrations, when total clearance of RoActemra is dominated by linear clearance, an effective t½ of approximately 32 days was derived from the population parameter estimates.
При високи серумни концентрации, когато тоталният клирънс на RoActemra е доминиран от линеен клирънс, от изчисления на популационните показатели, е получено ефективно t ½ приблизително 32 дни.

As reslizumab binds to a soluble target, linear non-target-mediated clearance is expected.
Тъй като реслизумаб се свързва с разтворим таргет, очаква се линеен, не-таргетно-медииран клирънс.

X, Y Taiwan Hiwin high-precision, zero clearance increased linear guide+rack.
X, Y Тайван Hiwin висока точност, нулев клирънс увеличен линеен водач+ багажник.

Transmission system X, Y Taiwan AMT high-precision, zero clearance increased linear guide+ rack.
Предавателна система X, Y Тайван AMT висока точност, нулев клирънс увеличен линеен водач+ багажник.

X, Y Taiwan AMT high-precision, zero clearance increased linear guide+ rack Z the arc voltage control.
X, Y Тайван AMT висока точност, нулев клирънс увеличен линеен водач+ багажник Z контрол на напрежението на дъгата.

Inotuzumab ozogamicin pharmacokinetics were well characterised by a 2-compartment model with linear and time-dependent clearance components.
Фармакокинетиката на инотузумаб озогамицин e добре охарактеризирана чрез двукомпартиментен модел с линеен и времево-зависим клирънс.

Clearance of cemiplimab is linear at doses of 1 mg/kg to 10 mg/kg every two weeks.
Клирънсът на цемиплимаб е линеен при дози от 1 mg/kg до 10 mg/kg на всеки две седмици.

The pharmacokinetics of topiramate in children, as in adults receiving add-on therapy, are linear, with clearance independent of dose and steady-state plasma concentrations increasing in proportion to dose.
Фармакокинетиката на топирамат при деца, подобно на тази при възрастни на допълнителна терапия, е линейна, с клирънс, независещ от дозата и стационарни плазмени концентрации, повишаващи се пропорционално на концентрацията.

A population pharmacokinetic evaluation of Oncaspar based on data obtained from Studies AALL07P4(IV), DFCI 11-001(IV), and CCG-1962(IM) identified that clearance(linear and saturable) increased approximately proportional to BSA and volume of distribution increased slightly more proportional to BSA.
Популационна фармакокинетична оценка на Oncaspar въз основа на данни от проучвания AALL07P4(i.v.), DFCI 11-001(i.v.) и CCG-1962(i.m.) установява, че клирънсът(линеен и при насищане) се повишава приблизително пропорционално на BSA, а обемът на разпределение се повишава пропорционално на BSA в малко по-голяма степен.

The pharmacokinetic profile of topiramate compared to other antiepileptic drugs shows a long plasma halflife, linear pharmacokinetics, predominantly renal clearance, absence of significant protein binding, and lack of clinically relevant active metabolites.
Фармакокинетичният профил на топирамат, сравнен с други антиепилептични средства, показва дълъг плазмен полуживот, линейна фармакокинетика, преобладаващ бъбречен клирънс, липса на значително свързване с протеини и липса на клинично значими активни метаболити.

There is a linear relationship between body weight and estimated thalidomide clearance; in multiple myeloma patients with body weight from 47-133 kg, thalidomide clearance ranged from approximately 6-12 L/h, representing an increase in thalidomide clearance of 0.621 L/h per 10 kg body weight increase.
Съществува линейна зависимост между телесното тегло и изчисления клирънс на талидомид: при пациенти с мултиплен миелом с телесно тегло от 47 до 133 kg клирънсът на талидомид варира между приблизително 6-12 L/h, което представлява увеличение на клирънса на талидомид от 0, 621 L/h на 10 kg увеличение на телесното тегло.

The pharmacokinetics of laropiprant are linear, displaying approximately dose-proportional increases in AUC and Cmax and no evidence of time-dependent clearance.
Фармакокинетиката на ларопипрант е линейна, показваща приблизително пропорционални на дозата повишения на AUC и Cmax и без данни за време-зависим клирънс.