Какво е " LIPEGFILGRASTIM " на Български - превод на Български

• липегфилграстим

Примери за използване на Lipegfilgrastim на Английски и техните преводи на Български

The active substance is lipegfilgrastim.
Активното вещество е липегфилграстим.

Lonquex(lipegfilgrastim)- Summary of product characteristics- L03AA14.
Lonquex(lipegfilgrastim)- кратка характеристика на продукта- L03AA14.

There is no experience with overdose of lipegfilgrastim.
Няма опит от предозиране на липегфилграстим.

Lipegfilgrastim may also cause reversible thrombocytopenia(see section 4.8).
Липегфилграстим също може да причини обратима тромбоцитопения(вж. точка 4.8).

There is no evidence that lipegfilgrastim is teratogenic.
Няма данни, че липегфилграстим е тератогенен.

Lenograstim; lipegfilgrastim; pegfilgrastim- Pulmonary haemorrhage(EPITT no 19181).
Ленограстим; липегфилграстим; пегфилграстимБелодробен кръвоизлив(EPITT № 19181).

Lonquex contains the active substance lipegfilgrastim.
Lonquex съдържа активното вещество липегфилграстим.

Filgrastim; lenograstim; lipegfilgrastim; pegfilgrastimAortitis(EPITT no 18940).
Филграстим; ленограстим; липегфилграстим; пегфилграстим-(EPITT no 18940).

Each ml of solution contains 10 mg lipegfilgrastim.
Всеки милилитър от разтвора съдържа 10 mg липегфилграстим.

Lipegfilgrastim binds to human the G-CSF receptor like filgrastim and pegfilgrastim.
Липегфилграстим се свързва към човешкия рецептор за G-CSF подобно на филграстим и пегфилграстим.

Study days, injection of lipegfilgrastim at day 0.
Дни на проучването, инжектиране на липегфилграстим на ден 0.

Lipegfilgrastim is a sustained duration form of filgrastim due to decreased renal clearance.
Липегфилграстим е форма с удължено действие на филграстим поради по-ниския си бъбречен клирънс.

Median serum concentration of lipegfilgrastim(ng/ml).
Медиана на серумната концентрация на липегфилграстим(ng/ml).

Lipegfilgrastim is metabolised via intra- or extracellular degradation by proteolytic enzymes.
Липегфилграстим се метаболизира чрез интра- или екстрацелуларно разграждане от протеолитични ензими.

Each pre-filled syringe contains 6 mg lipegfilgrastim.
Всяка предварително напълнена спринцовка съдържа 6 mg липегфилграстим.

Lipegfilgrastim is a form of filgrastim, which has been available in the EU for a number of years.
Липегфилграстим е форма на филграстим, който се предлага в Европейския съюз(ЕС) от много години.

Patients were randomised 2:1 to receive either 6 mg lipegfilgrastim or placebo.
Пациентите са били рандомизирани в съотношение 2:1 да получават 6 mg липегфилграстим или плацебо.

No lipegfilgrastim therapy should be commenced in these patients because of the risk of cross-reaction.
Не трябва да се започва терапия с липегфилграстим при такива пациенти, поради опасността от кръстосана реакция.

Patients were randomised 1:1 to receive 6 mg lipegfilgrastim or 6 mg pegfilgrastim.
Пациентите са били рандомизирани в съотношение 1:1 да получават 6 mg липегфилграстим или 6 mg пегфилграстим.

Elevation in white blood cells(WBC) is consistent with the pharmacodynamic effects of lipegfilgrastim.
Повишаването на белите кръвни клетки(WBC) съответства на фармакодинамичните ефекти на липегфилграстим.

Excessive shaking may aggregate lipegfilgrastim, rendering it biologically inactive.
Прекомерното разклащане може да доведе до агрегация на липегфилграстим, което ще го направи биологично неактивен.

There are very limited data(less than 300 pregnancy outcomes) on the use of lipegfilgrastim in pregnant women.
Има силно ограничени данни(за изхода на по-малко от 300 случая на бременност) от употребата на липегфилграстим при бременни жени.

Therefore, lipegfilgrastim is not likely to affect metabolism via human cytochrome P450 enzymes.
По тази причина е малко вероятно липегфилграстим да повлиява метаболизма, осъществяван чрез човешките цитохром P450 ензими.

The recommended dose is one pre-filled syringe(6 mg lipegfilgrastim) once per chemotherapy cycle.
Препоръчителната доза е една предварително напълнена спринцовка(6 mg липегфилграстим) един път за един цикъл химиотерапия.

Concomitant use of lipegfilgrastim with any chemotherapeutic medicinal product has not been evaluated in patients.
Едновременната употреба на липегфилграстим с химиотерапевтичен лекарствен продукт не е оценена при пациенти.

If WBC counts exceed 50 x 109/l after the expected nadir, lipegfilgrastim should be discontinued immediately.
Ако броят на WBC надхвърли 50 x 109/l след очаквания надир, незабавно трябва да се спре прилагането на липегфилграстим.

Odds ratio(lipegfilgrastim/ placebo), CI and p-value out of multivariate logistic regression analysis.
Съотношение на шансовете(липегфилграстим/ плацебо), ДИ и р-стойност извън мултивариантния логистичен регресионен анализ.

Lipegfilgrastim appears to be mainly eliminated by neutrophil-mediated clearance, which becomes saturated at higher doses.
Оказва се, че липегфилграстим се елиминира основно с медииран от неутрофилите клирънс, който се насища при високи дози.

Treatment with lipegfilgrastim does not preclude thrombocytopenia and anaemia caused by myelosuppressive chemotherapy.
Лечението с липегфилграстим не изключва развитието на тромбоцитопения и анемия, причинени от миелосупресивната химиотерапия.

Lipegfilgrastim stimulates the bone marrow(the tissue where new blood cells are made) to produce more white blood cells.
Липегфилграстим стимулира костния мозък(тъканта, в която се произвеждат нови кръвни клетки) да произвежда повече бели кръвни клетки.