Какво е " LIPID PARAMETERS " на Български - превод на Български

• липидните показатели
• липидните параметри
• липидни показатели
• липидни параметри

Примери за използване на Lipid parameters на Английски и техните преводи на Български

Changes in lipid parameters.
Промени в липидните показатели.

BYETTA has shown no adverse effects on lipid parameters.
BYETTA не показва нежелани ефекти върху липидните параметри.

Elevations in lipid parameters responded to treatment with lipid-lowering agents.
Повишението на липидните показатели се повлиява от лечение с липидопонижаващи средства.

Effects of Waylivra on lipid parameters.
Ефекти на Waylivra върху липидните параметри.

Assessment of lipid parameters should be performed 4 to 8 weeks following initiation of RoActemra therapy.
Трябва да се направи оценка на липидните показатели 4 до 8 седмици след началото на лечението с RoActemra.

Mean Baseline and Percent Change in Lipid Parameters from Baseline to Month 3.
Средна изходна и процентна промяна в липидните параметри от изходното ниво до Месец 3.

Immediate-release exenatide has shown no adverse effects on lipid parameters.
Екзенатид с незабавно освобождаване не показва нежелани ефекти върху липидните параметри.

Assessment of lipid parameters should be performed after 8 weeks following initiation of tofacitinib therapy.
Оценката на липидните параметри трябва да се извършва 8 седмици след започване на лечението с тофацитиниб.

Fasting lipids Prolonged-release exenatide has shown no negative effects on lipid parameters.
Екзенатид с удължено освобождаване не показва негативни ефекти върху липидните параметри.

In general, the between-group treatment effects on all lipid parameters were consistent across all patient subgroups examined.
Като цяло лечебните ефекти между групите върху всички липидни параметри са сходни при всички проучени подгрупи пациенти.

Switching from a TDF-based regimen to Odefsey may lead to slight increases in lipid parameters.
Преминаването от схема, базирана на TDF, към Odefsey може да доведе до леки повишения в липидните параметри.

Elevations in triglycerides and cholesterol(lipid parameters) were observed in patients treated with SYLVANT(see section 4.8).
При пациенти, лекувани със SYLVANT са наблюдавани повишени триглицериди и холестерол(липидни показатели)(вж. точка 4.8).

Researchers concluded that inulin may help to control diabetes by improving glycemic and lipid parameters.
Изследванията показват, че инулинът може да помогне за контролиране на диабета като подобрява гликемичните и липидни параметри.

In all patients, assessment of lipid parameters should be performed 4 to 8 weeks following initiation of RoActemra therapy.
При всички пациенти трябва да се направи оценка на липидните показатели 4 до 8 седмици след началото на лечението с RoActemra.

In the Kevzara+ DMARDs long-term safety population and the Kevzara monotherapy population, the observations in lipid parameters were consistent with those seen in the placebo-controlled population.
В популацията на Kevzara+ БМАРЛ за дългосрочно проследяване на безопасността и популацията на монотерапия с Kevzara наблюденията в липидните показатели съответстват на тези, наблюдавани при плацебо-контролираната популация.

Lipid parameters should be assessed approximately 4 to 8 weeks following initiation of treatment with Kevzara, then at approximately 6 month intervals.
Липидните показатели трябва да се оценяват приблизително 4 до 8 седмици след началото на лечението и на около 6-месечни интервали след това.

Treatment with Kevzara was associated with increases in lipid parameters such as LDL cholesterol, HDL cholesterol, and/or triglycerides(see section 4.8).
Лечението с Kevzara е свързано с повишаване на липидните показатели, като LDL-холестерол, HDL-холестерол, и/или триглицериди(вж. точка 4.8).

Lipid parameters(LDL, HDL, and triglycerides) were first assessed at 4 weeks following initiation of Kevzara+ DMARDs in the placebo-controlled population.
Липидните показатели(LDL, HDL и триглицериди) са изследвани първоначално 4 седмици след започване на лечението с Kevzara+ БМАРЛ в плацебо-контролираната популация.

Baricitinib treatment was associated with dose-dependent increases in lipid parameters including total cholesterol, triglycerides, LDL cholesterol, and HDL cholesterol.
Лечението с барицитиниб се свързва с доза-зависимо повишаване на липидните параметри, включително на общия холестерол, триглицеридите, LDL холестерола и HDL холестерола.

Changes in lipid parameters from baseline through the end of the study(6-24 months) in the controlled clinical studies in RA are summarised below.
Промените на липидните параметри от изходните стойности до края на проучването(624 месеца) в контролираните клинични проучвания на РА са обобщени по-долу.

Upadacitinib 15 mg treatment was associated with dose-dependent increases in lipid parameters including total cholesterol, triglycerides, LDL cholesterol and HDL cholesterol.
Лечението с 15 mg упадацитиниб е свързано с дозозависими повишения на липидните параметри, включително на общия холестерол, триглицеридите, LDL холестерола и HDL холестерола.

LDL-C and other lipid parameters returned to baseline within 12 weeks after discontinuation of Repatha at the beginning of OSLER or OSLER-2 without evidence of rebound.
LDL-C и другите липидни показатели се връщат към изходните стойности в рамките на 12 седмици след прекратяване на Repatha в началото на OSLER или OSLER-2 без данни за ребаунд ефект.

In a study of virologically suppressed adult patients switching from abacavir/lamivudine to Descovy while maintaining the third antiretroviral agent(Study GS-US-311-1717), there were minimal changes in lipid parameters.
В проучване при възрастни пациенти с вирусна супресия, преминаващи от абакавир/ламивудин към Descovy, като се запазва третото антиретровирусно средство(проучване GS-US-311-1717), са наблюдавани минимални промени в липидните показатели.

During the 6-month controlled trials, increases of lipid parameters such as total cholesterol, triglycerides, LDL cholesterol, and/or HDL cholesterol have been reported commonly.
По време на шестмесечните контролирани изпитвания се съобщава често за увеличение на липидните показатели като общ холестерол, триглицериди, LDL холестерол и/или HDL холестерол.

Period, reductions in ALT levels during the first 20 weeks of treatment were maintained and further improvements were seen in lipid parameters including LDL-cholesterol and HDL-cholesterol levels.
Получавали KANUMA по време на двойнослепия период, понижението на нивата на АЛАТ по време на първите 20 седмици от лечението се е поддържало и са били наблюдавани по- нататъшни подобрения на липидните показатели, включително на нивата на LDL-холестерол, и HDL-холестерол.

Treatment with tofacitinib was associated with increases in lipid parameters such as total cholesterol, low-density lipoprotein(LDL) cholesterol, and high-density lipoprotein(HDL) cholesterol.
Лечението с тофацитиниб се свързва с повишениe на липидните параметри, като общ холестерол, липопротеини с ниска плътност(LDL холестерол) и липопротеини с висока плътност(HDL холестерол).

Lipid parameters should be assessed approximately 12 weeks following initiation of Olumiant therapy and thereafter patients should be managed according to international clinical guidelines for hyperlipidaemia.
Липидните параметри трябва да бъдат оценени приблизително 12 седмици след започване на лечението с Olumiant и след това пациентите трябва да бъдат лекувани съгласно международните клинични насоки за хиперлипидемия.

Treatment with Jakavi has been associated with increases in lipid parameters including total cholesterol, high-density lipoprotein(HDL) cholesterol, low-density lipoprotein(LDL) cholesterol, and triglycerides.
Лечението с Jakavi е свързано с повишаване на отделните липидни показатели, включително на общия холестерол, липопротеините с висока плътност(HDL-холестерол), липопротеините с ниска плътност(LDL-холестерол) и триглицеридите.

Changes in other lipid parameters(TC, non-HDL-C, TC/HDL-C, and ApoB/ApoA1) also demonstrated a treatment effect of Repatha administration in patients with homozygous familial hypercholesterolaemia.
Промените в другите липидни показатели(TC, не-HDL-C, TC/HDL-C, и ApoB/ApoA1) също са демонстративни за лечебния ефект от приложението на Repatha при пациенти с хомозиготна фамилна хиперхолестеролемия.

Changes in other lipid parameters(TC, ApoB, non-HDL-C, TC/HDL-C, and ApoB/ApoA1) also demonstrated a sustained effect of long-term Repatha administration in patients with homozygous familial hypercholesterolaemia.
Промените в другите липидни показатели(TC, ApoB, не-HDL-C, TC/HDL-C, и ApoB/ApoA1) също демонстрират траен ефект от продължителното приложение на Repatha при пациенти с хомозиготна фамилна хиперхолестеролемия.