Какво е " LONG-TERM EXTENSION " на Български - превод на Български

• дългосрочно разширено
• дългосрочно продължение
• дългосрочно разширение
• дългосрочното разширено
• дългосрочни разширени
• дългосрочното продължение
• дългосрочни продължения

Примери за използване на Long-term extension на Английски и техните преводи на Български

Long-term extension trial.
Дългосрочно продължение на клиничното изпитване.

Subjects who completed the pivotal study entered a long-term extension study.
Лица, които са завършили проучването са включени в дългосрочно продължение на проучването.

Long-term extension in Study 1 and Study 2.
Дългосрочно разширение на изпитване 1 и изпитване 2.

Patients from the placebo-controlled study entered a long-term extension study.
Пациенти от плацебо контролираното проучване преминават в дългосрочно разширено проучване.

Adverse reactions in combined phase 3, long-term extension studies and postmarketing experience in gout patients.
Нежелани реакции при комбинирани фаза 3 дългосрочни продължения на проучвания и постмаркетингов опит.

Of the 277 subjects treated in the pivotal study, 259 entered a long-term extension study.
От 277 участници, лекувани в основното проучване, 259 са включени в дългосрочно разширено проучване.

Adverse reactions in combined phase 3, long-term extension studies and post-marketing experience in gout patients.
Нежелани реакции при комбинирани фаза 3 дългосрочни продължения на проучвания и постмаркетингов опит Нарушения на кръвта и лимфната система.

Patients from the placebo-controlled study entered a long-term extension study.
Триста петдесет и седем пациенти от плацебо контролираното проучване преминават в дългосрочно разширено проучване.

Adverse reactions in combined phase 3, long-term extension studies and postmarketing experience Blood and lymphatic system disorders.
Нежелани реакции при комбинирани фаза 3 дългосрочни продължения на проучвания и постмаркетингов опит Нарушения на кръвта и лимфната система.

Of the 277 subjects treated in the pivotal study, 259 entered a long-term extension study.
От 277 участници, лекувани в основното проучване, 259 са включени в дългосрочно продължение на проучването.

Including data from a long-term extension study, remission and low disease activity rates were maintained for at least 2 years.
Включвайки данните от дългосрочното разширено проучване, честотата на ремисия и честотата на ниска болестна активност се задържа за най-малко 2 години.

Of the subjects who completed the initial study, 242 entered a long-term extension study.
От участниците, завършили първоначалното проучване, 242 са включени в дългосрочното продължение на проучването.

In the long-term extension study of Protocol 018, 326 boys 9-15 years old during vaccination with Gardasil in the base study were followed.
В дългосрочното разширено проучване с Протокол 018 са проследени 326 момчета на възраст 9-15 години при имунизиране с Gardasil в основното проучване.

An additional 51 patients were treated for an average of 7 years in the long-term extension of a Phase 2 study.
Допълнително 51 пациенти са били лекувани средно 7 години в рамките на едно дългосрочно разширение на изпитване фаза 2.

In the long-term extension study of Protocol 019, 685 women 24-45 years old during vaccination with Gardasil in the base study were followed.
В дългосрочното разширено проучване с Протокол 019 са проследени 685 жени на възраст 24-45 години при имунизиране с Gardasil в основното проучване.

Three hundred and fifty seven(357) patients who completed the pivotal study entered a long-term extension study.
Триста петдесет и седем(357) пациенти, които завършват основното проучване преминават в дългосрочно разширено проучване.

Data from long-term extension studies until 52 months revealed a renal safety profile consistent with that observed in the placebo-controlled studies.
Данните от дългосрочни разширени проучвания на 52-ия месец показват профил на бъбречна безопасност, съответстващ на наблюдавания при плацебо-контролираните проучвания.

Patients from studies UC-I and UC-II had the option to roll over into an open-label long-term extension study(UC III).
Пациентите от проучванията UC-I и UC-II са имали възможност да продължат в отворено, дългосрочно продължение на проучването(UC III).

Data from the long-term extension studies until 24 months revealed a renal safety profile consistent with that observed in the placebocontrolled studies.
Данните от дългосрочните разширени проучвания на 24-тия месец показват профил на бъбречна безопасност, съответстващ на наблюдавания при плацебо-контролираните проучвания.

All three trials included a 12-week placebo-controlled induction phase, a double-blind duration of 52 weeks, and an open-label long-term extension.
Всичките три изпитвания включват 12-седмична индукционна фаза, двойносляпа фаза с продължителност 52 седмици и открито дългосрочно продължение.

In the long-term extension studies the incidences of investigator-reported APTC events were 1.2 and 0.6 events per 100 PYs for febuxostat and allopurinol, respectively.
В дългосрочни продължения на проучванията, честотата на APTC събития, докладвани от изследователите, е съответно 1, 2 и 0, 6 събития за 100 ПГ за фебуксостат и алопуринол.

Of the 234 paediatric subjects treated in the short-term, placebo-controlled study, 220 subjects entered the long-term extension study.
От 234 педиатрични пациенти, лекувани в краткосрочното, плацебо-контролирано проучване, 220 пациенти са включени в дългосрочното продължение на проучването.

In the long-term extension trial(50 weeks), a total of 34.8% of subjects experienced clinically significant weight increase(i.e.,≥ 7% increase in body weight at endpoint).
В дългосрочно разширено изпитване(50 седмици), при общо 34, 8% от участниците се наблюдава клинично значимо повишаване на телесното тегло(т.е. ≥ 7% повишаване в крайната точка).

Elevations were observed at 12 weeks and remained stable thereafter at a higher value than baseline including in the long-term extension study.
Повишаване на стойностите е наблюдавано към 12-та седмица, като те остават стабилни след това на по-висока стойност отколкото изходната, включително в дългосрочни разширени проучвания.

In the long-term extension registry study for 16-23 year old women(n= 2,084), no cases of high grade CIN were observed up to approximately 12 years.
В дългосрочно разширено неинтервенционално обсервационно проучване при жени на възраст 16-23 години(n= 2,084) не са наблюдавани случаи на високостепенна CIN приблизително в продължение на до 12 години.

Of the 125 patients enrolled in ECU-MG-301, 117 patients subsequently were enrolled in a long-term extension study(Study ECU-MG-302), in which all receive Soliris.
От всичките 125 пациента, включени в ECU-MG-301, впоследствие 117 пациенти са включени в дългосрочно разширено проучване(проучване ECU-MG-302), при което всички получават Soliris.

The higher calculated GFR observed in belatacept-treated patients relative to ciclosporin-treated patients during the first 3 years was maintained over the long-term extension period.
Изчисленият по-висок GFR, наблюдаван при пациентите лекувани с белатацепт в сравнение с пациентите на циклоспорин, по време на първите 3 години, се запазва по време на периода на дългосрочно разширение.

Patient did not complete the RDT due to adverse event transitioned to the long-term extension period and the remaining 4 patients who did not complete phenylalanine assessment within the window for Week 8(Day 43 to 56).
Пациент не е завършил RDT поради нежелано събитие и е преминал към периода на дългосрочно продължение, а останалите 4 пациенти не са преминали оценяването на фенилаланин във времевия интервал за седмица 8(ден 43 до 56).

The pattern and incidence of decreases in neutrophil counts remained stable at a lower value than baseline over time including in the long-term extension study.
Характера и честотата на намалението на броя на неутрофилите остават стабилни във времето на по-ниската стойност отколкото изходната, включително при дългосрочни разширени проучвания.

Including the combination long-term extension studies, the incidences of serious renal-related adverse reactions(including acute renal failure) per 100 patientyears of exposure were 0.4 and 1.4 for Zurampic 200 mg and Zurampic 400 mg in combination with a xanthine oxidase inhibitor, respectively(see sections 4.2 and 4.4).
Когато се включат дългосрочните разширени проучвания с комбинирана терапия, честотата на сериозни нежелани реакции, свързани с бъбреците(включително остра бъбречна недостатъчност), на 100 пациентогодини експозиция, е съответно 0, 4 и 1, 4 при Zurampic 200 mg и Zurampic 400 mg, в комбинация с инхибитор на ксантин оксидазата(вж. точки 4.2 и 4.4).