Какво е " MALFORMATIVE " на Български - превод на Български

• малформации
• малформативна
• малформативен

Примери за използване на Malformative на Английски и техните преводи на Български

The malformative risk is unlikely in humans based on those data.
Въз основа на тези данни, рискът от малформации при хора е малко вероятен.

However, to date, no particular malformative effect has been reported.
Въпреки, че до този момент не е установен особен малформативен ефект.

Concerning lamivudine, a large amount of data(more than 3000 outcomes from first trimester) indicates no malformative toxicity.
Относно ламивудин, голямо количество данни(повече от 3 000 случая на експозиция през първия триместър) не показват малформативна токсичност.

Based on animal data the malformative risk is unlikely in humans.
Въз основа на данните при животни, рискът от малформации е малко вероятен при хора.

Small clinical trials have not revealed metformin to have malformative effects.
Малки клинични проучвания не показват ефекти на метформин водещи до малформации.

Well-controlled epidemiological studies with systemic use of beta-blockers did not indicate malformative effects, but some pharmacological effects such as bradycardia have been observed in foetuses or neonates.
Данните от добре контролирани епидемиологични проучвания при системна употреба на бета- блокери не показват малформативни ефекти, но при фетуси или новородени са наблюдавани някои фармакологични ефекти като брадикардия.

A large amount of data on the use of lamivudine in pregnant women(more than 3000 outcomes from first trimester) indicates no malformative toxicity.
Голям обем данни за употребата на ламивудин при бременни жени(над 3 000 резултата от първия триместър) не показват малформативна токсичност.

A large amount of data on pregnant women(more than 1000 pregnancy outcomes) indicate no malformative nor feto/neonatal toxicity associated with emtricitabine and tenofovir disoproxil.
Голямо количество данни за бременни жени(за изхода от над 1000 случая на бременност) не показват малформации или фетална/неонатална токсичност, свързана с емтрицитабин и тенофовир дизопроксил.

More than 1000 outcomes from first trimester and more than 1000 outcomes from second and third trimester exposure in pregnant women indicate no malformative and foeto/neonatal effect.
Случая на експозиция през втория и третия триместър при бременни жени не показват малформативен и фето/неонатален ефект.

In the absence of a teratogenic effect in animals, no malformative effect is expected in man.
Когато липсва тератогенен ефект при животни, не се очакват малформации при човека.

Thus, if treatment with bexarotene is intended in a woman of childbearing potential, a reliable, non-hormonal form of contraception is also required, because bexarotene belongs to a therapeutic class for which the human malformative risk is high.
Така че ако съществува намерение да се започне лечение с бексаротен при една жена в детеродна възраст, се изисква също една надеждна нехормонална форма на контрацепция, защото бексаротен принадлежи към терапевтичен клас, който е с висок риск за малформации при хората.

Currently available data on pregnant women indicate no malformative or foeto/ neonatal toxicity.
Наличните данни при бременни жени не показват малформации или фетална/неонатална токсичност.

A moderate amount of data on pregnant women(between 300-1,000 pregnancy outcomes) based on pregnancy registry and post-marketing spontaneous reports, indicates no malformative or foeto/neonatal toxicity.
Неголям обем данни за бременни жени(за изхода от 300 до 1 000 случая на бременност), базирани на регистър на бременността и постмаркетингови спонтанни съобщения, не показват малформативна или фетална/неонатална токсичност.

A large amount of data on pregnant women indicate neither malformative, nor feto/neonatal toxicity.
Значително количество данни при бременни жени не показват нито малформативна, нито фето/неонатална токсичност.

Data from more than 500 prospectively collected pregnancies exposed to Cimzia with known pregnancy outcomes, including more than 400 pregnancies exposed during the first trimester, does not indicate a malformative effect of Cimzia.
Проспективно събираните данни от над 500 бременности с експозиция на Cimzia, с известен изход на бременността, включващи над 400 бременности, с експозиция през първия триместър, не показват малформативен ефект на Cimzia.

Currently available data on pregnant women indicate no malformative or foeto/ neonatal toxicity.
Наличните до момента данни по отношение на бременни жени не са показали малформации или фето/неонатална токсичност.

Moderate amount of data(more than 600 outcomes from first trimester) indicates no malformative toxicity for abacavir.
Неголям обем данни(повече от 600 случая през първия триместър) не показват малформативна токсичност за абакавир.

Limited data from pregnant patients during second and third trimester indicate no malformative or foeto/neonatal toxicity of sodium oxybate.
Ограничените данни от бременни пациентки във втори и трети триместър на бременността не показват нито малформативна, нито фето/неонатална токсичност на натриев оксибат.

More than 1000 outcomes from second and third trimester exposure in pregnant women indicate no evidence of increased risk of malformative and foeto/neonatal negative effects.
Случая на бременност при експозицията през втория и третия триместър при бременни жени не показва данни за повишен риск от малформации и отрицателни ефекти върху плода и новороденото.

The data that are available on administration of ciprofloxacin to pregnant women indicates no malformative or feto/neonatal toxicity of ciprofloxacin.
Наличните данни за прилагането на ципрофлоксацин при бременни жени не показват малформации или фето/неонатална токсичност на ципрофлоксацин.

Data on a limited number of exposed pregnant women(less than 300 pregnancy outcomes) indicate no malformative or feto/neonatal toxicity of follitropin alfa.
Данните от ограничен брой случаи на експозиция при бременни жени(за изхода на по-малко от 300 случая на бременност) не показват малформации или фето/неонатална токсичност на фолитропин алфа.

In clinical practice, the use of nicardipine during the first two trimesters in a limited number of pregnancies has not revealed any malformative or particular foetotoxic effect to date.
В клиничната практика употребата на никардипин по време на първите два триместъра при ограничен брой бременности до момента не е установила никакъв малформативен или конкретен фетотоксичен ефект.

A large amount of data on pregnant women(more than 1,000 pregnancy outcomes) with insulin glargine indicate no specific adverse effects of insulin glargine on pregnancy and no specific malformative nor feto/neonatal toxicity of insulin glargine.
Случая на бременност с инсулин гларжин не показват специфични нежелани ефекти на инсулин гларжин върху бременността, нито специфична малформативна или фето/неонатална токсичност на инсулин гларжин.

A large amount of data on pregnant women(more than 1,000 pregnancy outcomes) indicate no specific adverse effects of insulin glargine on pregnancy and no specific malformative nor foeto/neonatal toxicity of insulin glargine.
Голям обем данни за бременни жени(за изхода на повече от 1 000 случая на бременност) не показват специфични нежелани ефекти на инсулин гларжин върху бременността, нито специфична малформативна или фето/неонатална токсичност на инсулин гларжин.

A large amount of data on pregnant women(more than 1,000 pregnancy outcomes with a medicinal product containing insulin glargine 100 units/ml) indicate no specific adverse effects on pregnancy and no specific malformative nor feto/neonatal toxicity of insulin glargine.
Голям обем данни за бременни жени(за изхода на повече от 1 000 случая на бременност с лекарствен продукт, съдържащ инсулин гларжин 100 единици/ml) не показват специфични нежелани ефекти върху бременността, нито специфична малформативна или фето/неонатална токсичност на инсулин гларжин.