Примери за използване на Marketing authorisation valid на Английски и техните преводи на Български
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Maviret received a marketing authorisation valid throughout the EU on 26 July 2017.
Maviret получава разрешение за употреба, валидно в ЕС, на 26 юли 2017 г.Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka received a marketing authorisation valid throughout the EU on 9 December 2016.
Емтрицитабин/Тенофовир дизопроксил Krka получава разрешение за употреба, валидно в EС, на 9 декември 2016 г.Simponi received a marketing authorisation valid throughout the EU on 1 October 2009.
Simponi получава разрешение за употреба, валидно в ЕС, на 1 октомври 2009 г.Thalidomide Celgene received a marketing authorisation valid throughout the EU on 16 April 2008.
Thalidomide Celgene получава разрешение за употреба, валидно в EС, на 16 април 2008 г.Evicto received a marketing authorisation valid throughout the EU on 19 July 2019.
На 19/07/2019 г. Evicto получава лиценз за употреба, валиден в Европейския съюз.Leflunomide Zentiva received a marketing authorisation valid throughout the EU on 8 January 2010.
Leflunomide Zentiva получава разрешение за употреба, валидно в ЕС, на 8 януари 2010 г.Lonsurf received a marketing authorisation valid throughout the European Union on 25 April 2016.
Lonsurf получава разрешение за употреба, валидно в EС, на 25 април 2016 г.Miglustat Dipharma received a marketing authorisation valid throughout the EU on 18 February 2019.
Миглустат Dipharma получава разрешение за употреба, валидно в ЕС, на 18 февруари 2019 г.Elonva received a marketing authorisation valid throughout the European Union on 25 January 2010.
Elonva получава разрешение за употреба, валидно в EС, на 25 януари 2010 г.Rolufta Ellipta received a marketing authorisation valid throughout the EU on 20 March 2017.
Rolufta Ellipta получава разрешение за употреба, валидно в EС, на 20 март 2017 г.Esmya received a marketing authorisation valid throughout the European Union on 23 February 2012.
Esmya получава разрешение за употреба, валидно в EС, на 23 февруари 2012 г.Incruse Ellipta received a marketing authorisation valid throughout the EU on 28 April 2014.
Incruse Ellipta получава разрешение за употреба, валидно в EС на 28 април 2014 г.Econor received a marketing authorisation valid throughout the European Union on 12 March 1999.
На 12 март 1999 г. Econor получава лиценз за употреба, валиден в Eвропейския съюз.Enurev Breezhaler received a marketing authorisation valid throughout the EU on 28 September 2012.
Enurev Breezhaler получава разрешение за употреба, валидно в EС, на 28 Септември 2012 г.Lynparza received a marketing authorisation valid throughout the EU on 16 December 2014.
Lynparza получава разрешение за употреба, валидно в ЕС, на 16 декември 2014 г.Credelio received a marketing authorisation valid throughout the EU on 25 April 2017.
На 25 април 2017 г. Credelio получава лиценз за употреба, валиден в Европейския съюз.Syvazul BTV received a marketing authorisation valid throughout the EU on 9 January 2019.
На 09/01/2019 Syvazul BTV получава лиценз за употреба, валиден в Европейския съюз.Trelegy Ellipta received a marketing authorisation valid throughout the EU on 15 November 2017.
Trelegy Ellipta получава разрешение за употреба, валидно в EС, на 15 ноември 2017 г.Ozurdex received a marketing authorisation valid throughout the European Union on 27 July 2010.
Ozurdex получава разрешение за употреба, валидно в Европейския съюз, на 27 юли 2010 г.Ivabradine Anpharm received a marketing authorisation valid throughout the EU on 8 September 2015.
Ivabradine Anpharm получава разрешение за употреба, валидно в EС, на 8 септември 2015 г.Miglustat Gen. Orph received a marketing authorisation valid throughout the EU on 10 November 2017.
Миглустат Gen. Orph получава разрешение за употреба, валидно в ЕС, на 10 ноември 2017 г.Docetaxel Zentiva received a marketing authorisation valid throughout the EU on 20 April 2007. This.
Docetaxel Zentiva получава разрешение за употреба, валидно в ЕС, на 20 април 2007 г. Това.The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union, for Poulvac E. coli on 15 June 2012.
Европейската комисия издава лиценз за употреба, валиден в Европейския съюз,The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union, for Eryseng on 4 July 2014.
Zactran Recuvyra Европейската комисия издава лиценз за употреба, валиден в Европейския съюз, The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union, for Melovem on 7 July 2009.
Emdocam Vectra 3d Европейската комисия издава лиценз за употреба, валиден в Европейския съюз, The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union for ProteqFlu on 6 March 2003.
Suvaxyn circo mh rtu Европейската комисия издава лиценз за употреба, валиден в Европейския съюз, The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union, for Suvaxyn PCV on 24 July 2009.
Cepedex Profender Европейската комисия издава лиценз за употреба, валиден в Европейския съюз, The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union, for Veraflox to Bayer Animal Health GmbH on 12/04/2011.
Европейската комисия издава лиценз за употреба, валиден в Европейския съюз,The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the EU for ZULVAC 8 Ovis on 15 January 2010.
Incurin Versican plus dhppi Европейската комисия издава лиценз за употреба, валиден в Европейския съюз, The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union for Zulvac 1+8 Bovis on 08/03/2012.
Vaxxitek hvt ibd Apoquel Европейската комисия издава лиценз за употреба, валиден в Европейския съюз, 
