Какво е " MEAN ABSOLUTE CHANGE " на Български - превод на Български

• средната абсолютна промяна
• средна абсолютна промяна

Примери за използване на Mean absolute change на Английски и техните преводи на Български

Mean absolute change from baseline in BMI(kg/m2).
Средна абсолютна промяна спрямо изходното ниво в BMI(kg/m2).

The% LDL-C reduction at week 24 corresponds to a mean absolute change of.
Процентното намаление на LDL-C на 24-та седмица отговаря на средна абсолютна промяна.

Mean absolute change from baseline in body weight(kg).
Средна абсолютна промяна спрямо изходното ниво в телесното тегло(kg).

Numbers above the bars represent the mean absolute changes and the error bars are 1 SE.
Числото над бара представляват средна абсолютна стойност на промени и грешка барове са 1 SE.

Mean absolute change from baseline in CFQ-Rb respiratory domain score(points)c.
Средна абсолютна промяна спрямо изходното ниво в скора на респираторния домейн на CFQ-Rб(точки)в.

For the endpoints listed, absolute change from baseline is the mean absolute change from baseline at Week 24.
За посочените крайни точки абсолютната промяна от изходното ниво е средната абсолютна промяна от изходното ниво на Седмица 24.

The mean absolute change from baseline through week 8 in percent predicted FEV1(primary efficacy endpoint) was 7.5% in the ivacaftor period and -3.2% in the placebo period.
Средната абсолютна промяна от изходното ниво до Седмица 8 на процента на прогнозирания ФЕО1(първична крайна точка за ефикасност) е 7,5% в периода на ивакафтор и-3,2% в периода на плацебо.

The primary endpoint was improvement in lung function as determined by the mean absolute change from baseline at Day 56 in ppFEV1.
Първичната крайна точка е подобрение на белодробната функция, определено от средната абсолютна промяна от изходното ниво в Ден 56 на ппФЕО1.

The mean absolute change from baseline through Week 24 in percent predicted FEV1 was -2.8 percentage points in the ivacaftor group and 3.5 percentage points in the placebo group.
Средната абсолютна промяна от изходното ниво до Седмица 24 в процента на прогнозирания ФЕО1 е-2, 8 процентни точки в групата на ивакафтор и 3, 5 процентни точки в групата на плацебо.

In study 8 in patients with CF aged less than 24 months, the mean absolute change from baseline in sweat chloride was -67.9 mmol/L95% CI -77.6.
В проучване 8 при пациенти с КФ на възраст под 24 месеца средната абсолютна промяна от изходно ниво на хлорните йони в потта е-67, 9 mmol/l 95%.

The mean absolute change from baseline through week 24 in percent predicted FEV1(primary efficacy endpoint) was 2.57 percentage points in the ivacaftor group and 0.46 percentage points in the placebo group.
Средната абсолютна промяна от изходното ниво до Седмица 24 в проценти на прогнозирания ФЕО1(първична крайна точка за ефикасност) е 2, 57 процентни точки в групата на ивакафтор и 0, 46 процентни точки в групата на плацебо.

The primary efficacy endpoint in both studies was the mean absolute change from baseline in percent predicted FEV1 through 24 weeks of treatment.
Първичната крайна точка за ефикасност при двете проучвания е средната абсолютна промяна спрямо изходното ниво в процента на прогнозирания ФЕО1 за 24 седмици лечение.

The mean absolute change(SE) from baseline in BMI z-value was 0.24(0.07) kg/m2 in the Symkevi in combination with ivacaftor group, 0.20(0.07) kg/m2 in the ivacaftor group and 0.04(0.07) kg/m2 in the placebo group in Study 2.
Средната абсолютна промяна(SE) от изходното ниво на z-стойността на BMI е 0, 24(0,07) kg/m2 в групата на Symkevi в комбинация с ивакафтор, 0, 20(0,07) kg/m2 в групата на ивакафтор и 0.04(0.07) kg/m2 в плацебо групата в Проучване 2.

In a subgroup analysis in patients with a confirmed R117H-5T genetic variant, the difference in the mean absolute change from baseline through Week 24 in percent predicted FEV1 between ivacaftor and placebo was 5.3%95% CI 1.3.
В подгрупов анализ при пациенти с потвърден R117H-5T генетичен вариант разликата в средната абсолютна промяна от изходно ниво до седмица 24 в процента на прогнозирания.

The mean absolute change(SE) from baseline in ppFEV1 was 11.7(1.2) percentage points in the Symkevi in combination with ivacaftor group, 7.6(1.2) percentage points in the ivacaftor group and -0.4(1.2) percentage points in the placebo group in Study 2.
Средната абсолютна промяна(SE) на ппФЕО1 от изходното ниво е 11, 7(1,2) процентни точки в групата на Symkevi в комбинация с ивакафтор, 7, 6(1,2) процентни точки в групата на ивакафтор и-0, 4(1,2) процентни точки в плацебо групата в Проучване 2.

At Day 15, the treatment difference between lumacaftor 400 mg/ivacaftor 250 mg q12h and placebo for the mean absolute change(95% CI) in ppFEV1 from baseline was 2.51 percentage points in the pooled Trials 1 and 2(P< 0.0001).
На Ден 15 разликата в лечението между лумакафтор 400 mg/ивакафтор 250 mg през 12 часа и плацебо за средната абсолютната промяна(95% ДИ) на ппФЕО1 от изходното ниво е 2, 51 процентни точки в сборните изпитвания 1 и 2(P< 0,0001).

In addition, the mean absolute change in sweat chloride from Week 24 at Week 26 following the 2-week washout period(to evaluate off-drug response) was an increase of 33.0 mmol/L(95% CI: 28.9, 37.1; nominal P< 0.0001), representing a return to baseline after treatment washout.
Освен това средната абсолютна промяна вътре в групата на хлоридите в потта от Седмица 24 на Седмица 26 след 2-седмичния период на медикаментозно очистване(за да се оцени отговора в отсъствие на лекарството) е повишение от 33, 0 mmol/l(95% CI: 28,9; 37,1; номинално P< 0,0001), представляващо връщане към изходното ниво след медикаментозно очистване от лечението.

The treatment difference between Symkevi(in combination with ivacaftor) and placebo for the primary endpoint of mean absolute change(95% CI) in ppFEV1 from baseline through Week 24 was 4.0 percentage points(95% CI: 3.1, 4.8; P< 0.0001).
Разликата в лечението между Symkevi(в комбинация с ивакафтор) и плацебо за първичната крайна точка на средната абсолютна промяна(95% CI) на ппФЕО1 от изходното ниво до края на Седмица 24 е 4, 0 процентни точки(95% CI: 3,1; 4,8; P< 0,0001).

The treatment difference between ivacaftor and placebo for the mean absolute change(95% CI) in percent predicted FEV1 from baseline through Week 24 in patients 12 to 17 years of age in study 1 was 11.9 percentage points(5.9, 17.9).
Разликата в лечението между ивакафтор и плацебо за средната абсолютна промяна(95% ДИ) на процента прогнозиран ФЕО1 от изходното ниво до Седмица 24 при пациенти на възраст от 12 до 17 години в проучване 1 е 11, 9 процентни точки(5,9; 17,9).

In study 7 in patients aged 2 to less than 6 years with a gating mutation on at least 1 allele of the CFTR gene administered either 50 mg or 75 mg of ivacaftor twice daily, the mean absolute change from baseline in sweat chloride was -47 mmol/L(95% CI -58, -36) at week 24.
Впроучване 7 при пациенти на възраст 2 до под 6 години с водеща до каналопатия мутация на най-малко 1 алел на CFTR гена, на които е прилагано или 50 mg или 75 mg ивакафтор два пъти дневно, средната абсолютна промяна от изходното ниво на хлорните йони в потта е-47 mmol/l(95% ДИ-58;-36) на Седмица 24.

Adolescent patients with CF who were homozygous for the F508del mutation in the CFTR gene The mean absolute change(SE) from baseline in ppFEV1 was 3.5(0.6) percentage points in the Symkevi in combination with ivacaftor group and -0.4(0.6) percentage points in the placebo group in Study 1.
Средната абсолютна промяна(SE) на ппФЕО1 от изходното ниво е 3, 5(0,6) процентни точки в групата на Symkevi в комбинация с ивакафтор и-0, 4(0,6) процентни точки в плацебо групата в Проучване 1.

Ivacaftor in a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor In patients homozygous for the F508del mutation, the treatment difference between ivacaftor in combination with tezacaftor/ivacaftor and placebo in mean absolute change from baseline in sweat chloride through week 24, was -10.1 mmol/L(95% CI: -11.4, -8.8).
При пациенти, хомозиготни за мутацията F508del, разликата между леченията с ивакафтор в комбинация с тезакафтор/ивакафтор и с плацебо в средната абсолютна промяна от изходно ниво на хлорните йони в потта до седмица 24 е-10, 1 mmol/l(95% ДИ:-11,4;-8,8).

The treatment difference between ivacaftor and placebo for the mean absolute change(95% CI) in percent predicted FEV1 from baseline through Week 24 in patients with baseline predicted FEV1 greater than 90% in study 2 was 6.9 percentage points(-3.8, 17.6).
Разликата в лечението между ивакафтор и плацебо за средната абсолютна промяна(95% ДИ) на процента на прогнозирания ФЕО1 от изходното ниво до Седмица 24 при пациенти с прогнозирано изходно ниво ФЕО1 по- голямо от 90% в проучване 2 е 6, 9 процентни точки(-3,8; 17,6).

The treatment difference between Symkevi in combination with ivacaftor- and placebo-treated patients for the primary endpoint of mean absolute change in ppFEV1 from study baseline to the average of Week 4 and Week 8 was 6.8 percentage points(95% CI: 5.7, 7.8; P< 0.0001).
Разликата в лечението между Symkevi в комбинация с ивакафтор и лекуваните с плацебо пациенти за първичната крайна точка на средната абсолютна промяна на ппФЕО1 от изходното ниво в проучването до средното за Седмица 4 и Седмица 8 е 6, 8 процентни точки(95% CI: 5,7; 7,8; P< 0,0001).

In a Phase 3 placebo-controlled study in patients with PAH, mean absolute changes in haemoglobin at regular visits compared to baseline ranged from- 0.34 to- 0.02 g/dL in the selexipag group compared to- 0.05 to 0.25 g/dL in the placebo group.
В едно плацебо-контролирано проучване фаза 3 при пациенти с БАХ, средните абсолютни промени в хемоглобина при редовните визити в сравнение с изходното ниво са били в диапазон от- 0, 34 до- 0, 02 g/dl в групата на селексипаг в сравнение с- 0, 05 до 0, 25 g/dl в групата на плацебо.

In Study 1(patients homozygous for the F508del mutation), the treatment difference between Symkevi in combination with ivacaftor and placebo in mean absolute change from baseline in sweat chloride through Week 24, was -10.1 mmol/L(95% CI: -11.4, -8.8; nominal P< 0.0001*).
Проучване 1(пациенти, хомозиготни за мутацията F508del) разликата в лечението между Symkevi в комбинация с ивакафтор и плацебо по отношение на средната абсолютна промяна от изходното ниво на хлоридите в потта до края на Седмица 24 е-10, 1 mmol/l(95% CI:-11, 4,-8,8; номинално P< 0,0001*).

In patients heterozygous for the F508del mutation and a second mutation associated with residual CFTR activity, the treatment difference in mean absolute change from baseline in sweat chloride through week 8 was -9.5 mmol/L(95% CI: -11.7, -7.3) between ivacaftor in combination with tezacaftor/ivacaftor and placebo, and -4.5 mmol/L95% CI: -6.7.
При пациенти, хетерозиготни за мутацията F508del, и втора мутация, асоциирана с остатъчна активност на CFTR, разликата между леченията в средната абсолютна промяна от изходно ниво на хлорните йони в потта до седмица 8 е-9, 5 mmol/l 95%.

Table 5 shows the results of the mean(SD) absolute change in percent predicted FEV1 for both groups of patients.
Таблица 5 показва резултатите от средната(SD) абсолютна промяна в процента на прогнозирания ФЕО1 и за двете групи пациенти.

However, in patients with the G970R-CFTR mutation, the mean(SD) absolute change in sweat chloride at Week 8 was -6.25(6.55) mmol/L.
При пациенти с G970R-CFTR мутацията обаче средната(SD) абсолютна промяна на хлорните йони в потта на седмица 8 е-6, 25(6,55) mmol/l.

In part 2 of study 5, the mean(SD) absolute change in percent predicted FEV1 following 16 weeks(patients randomised to the ivacaftor/placebo treatment sequence in part 1) of continuous ivacaftor treatment was 10.4%(13.2%).
В част 2 от проучване 5 средната(SD) абсолютна промяна на процента на прогнозирания ФЕО1 след 16 седмици(пациенти, рандомизирани на последователността на лечението ивакафтор/плацебо в част 1) на непрекъснато лечение с ивакафтор е 10,4%(13,2%).