Какво е " MEPSEVII " на Български - превод на Български

• mepsevii

Примери за използване на Mepsevii на Английски и техните преводи на Български

How Mepsevii works.
Как действа Mepsevii.

How to store Mepsevii.
Как да съхранявате Mepsevii.

How Mepsevii is given.
Как се прилага Mepsevii.

Other medicines and Mepsevii.
Други лекарства и Mepsevii.

How is Mepsevii used?
Как се използва Mepsevii?

Mepsevii contains sodium.
Mepsevii съдържа натрий.

Total Number of Mepsevii Vials.
Общ брой флакони Mepsevii.

Total Mepsevii Volume(rounded)(mL).
Общ обем Mepsevii(закръглен)(mL).

Other information about Mepsevii.
Допълнителна информация за Mepsevii.

Why is Mepsevii authorised in the EU?
Защо Mepsevii е разрешен за употреба в ЕС?

What are the risks associated with Mepsevii?
Какви са рисковете, свързани с Mepsevii?

Mepsevii is considered high in sodium.
Счита се, че Mepsevii е с високо съдържание на натрий.

What information is still awaited for Mepsevii?
Каква информация се очаква за Mepsevii?

What is Mepsevii and what is it used for?
Какво представлява Mepsevii и за какво се използва?

Gently rock the infusion bag to ensure proper distribution of Mepsevii.
Леко разклатете инфузионния сак, за да осигурите правилно разпределение на Mepsevii.

Mepsevii contains an enzyme called vestronidase alfa.
Mepsevii съдържа ензим, наречен вестронидаза алфа.

This is because there is no experience on the use of Mepsevii during pregnancy.
Това е необходимо, тъй като липсва опит от употребата на Mepsevii по време на бременност.

Mepsevii 2 mg/mL concentrate for solution for infusion.
Mepsevii 2 mg/ml концентрат за инфузионен разтвор.

Table 1 Adverse reactions reported in patients treated with Mepsevii MedDRA System Organ Class.
Нежелани реакции, съобщени при пациенти, лекувани с Mepsevii Системо-органна класификация по.

Mepsevii contains the active substance vestronidase alfa.
Mepsevii съдържа активното вещество вестронидаза алфа(vestronidase alfa).

Table 1 lists the adverse reactions reported from 4 clinical trials in 23 patients treated with Mepsevii.
В Таблица 1 са изброени нежеланите реакции, съобщени при 4 клинични изпитвания при 23-ма пациенти, лекувани с Mepsevii.

Treatment with Mepsevii should be started and monitored by your doctor.
Лечението с Mepsevii трябва да бъде започнато и наблюдавано от Вашия лекар.

Recommended infusion rate schedule by patient weight for administration of Mepsevii at recommended dose of 4 mg/kg Patient Weight Range(kg).
Схема за препоръчителна скорост на инфузия спрямо теглото на пациента за приложение на Mepsevii при препоръчителна доза 4 mg/kg Диапазон на теглотона пациента.

Mepsevii 2 mg/mL concentrate for solution for infusion vestronidase alfa.
ПРОДУКТ Mepsevii 2 mg/ml концентрат за инфузионен разтвор вестронидаза алфа.

Discuss with your doctor if the benefits of using Mepsevii are greater than the possible risks to your unborn baby.
Трябва да обсъдите с лекаря си дали ползите от приема на Mepsevii са по-големи от възможните рискове за детето преди да се роди.

Mepsevii is not likely to affect you being able to drive or use machines.
Няма вероятност Mepsevii да окаже влияние върху способността Ви да шофирате и да работите с машини.

Discuss with your doctor if the benefits of using Mepsevii are greater than the potential risk to your baby while breast-feeding.
Трябва да обсъдите с лекаря си дали ползите от приема на Mepsevii са по-големи от потенциалните рискове за Вашето бебе при кърмене.

Mepsevii is supplied as a concentrate for solution for infusion(sterile concentrate).
Как изглежда Mepsevii и какво съдържа опаковката Mepsevii се доставя под формата на концентрат за инфузионен разтвор(стерилен концентрат).

You will not be given Mepsevii if you are pregnant unless treatment is clearly necessary.
Mepsevii няма да Ви бъде приложен, ако сте бременна, освен ако това лечение не е абсолютно необходимо.

Mepsevii reduces the levels of GAGs in the body and improves or at least stabilises the symptoms of MPS VII.
Mepsevii намалява нивата на ГАГ в организма и води до подобрение или поне стабилизиране по отношение на симптомите на MPS VII.