Какво е " MICAFUNGIN " на Български - превод на Български

• микафунгин

Примери за използване на Micafungin на Английски и техните преводи на Български

Mg micafungin(as sodium).
Mg микафунгин(като натрий).

The active substance is micafungin sodium.
Активното вещество е микафунгин натрий.

Micafungin haemolysed rabbit blood in vitro.
Микафунгин хемолизира заешка кръв in vitro.

It contains the active substance micafungin.
Mycamine съдържа активното вещество микафунгин.

Micafungin is highly protein-bound and not dialysable.
Микафунгин има висока степен на свързване с протеините и не се диализира.

There is no experience with overdoses of micafungin.
Липсва опит с предозиране на микафунгин.

Absorption Micafungin is an intravenously administered medication.
Резорбция Микафунгин е лекарствен продукт за интравенозно приложение.

The active substance is micafungin(as sodium).
Активното вещество е микафунгин(като натриева сол).

Unchanged micafungin is the principal circulating compound in systemic circulation.
Непромененият микафунгин е основната циркулираща компонента в системното кръвообращение.

Mycamine contains the active substance micafungin.
Mycamine съдържа активното вещество микафунгин.

During administration of micafungin, anaphylactoid reactions including shock may occur.
По време на прилагането на микафунгин могат да се появят анафилактоидни реакции, включително шок.

Vial contains 50 mg or 100 mg micafungin(as sodium).
Флакон съдържа 50 mg или 100 mg микафунгин(като натриева сол).

No micafungin dose adjustments are necessary when these medicines are administered concomitantly.
Не е необходимо коригиране на дозата на микафунгин, когато тези лекарства се прилагат едновременно.

Each vial contains: 100 mg micafungin(as sodium).
Всеки флакон съдържа: 100 mg микафунгин(като натриева сол).

If these reactions occur, micafungin infusion should be discontinued and appropriate treatment administered.
При появата на такива реакции инфузията на микафунгин трябва да бъде прекратена и да се приложи подходящо лечение.

Mycamine 100 mg powder for solution for infusion Micafungin.
Mycamine 100 mg прах за инфузионен разтвор микафунгин.

Binding to albumin is independent of micafungin concentration(10-100 µg/ml).
Свързването с албумина не зависи от концентрацията на микафунгин(10-100 µg/ml).

It is unknown whether letermovir may affect the exposure of piperacillin/tazobactam, amphotericine B and micafungin.
Не е известно дали летермовир може да повлияе върху експозицията на пиперацилин/тазобактам, амфотерицин B и микафунгин.

These data indicate that elimination of micafungin is primarily non-renal.
Тези данни показват, че елиминирането на микафунгин е предимно извънбъбречно.

The development of foci of altered hepatocytes(FAH) and hepatocellular tumours in rats was dependent on both dose and duration of micafungin treatment.
Развитието на огнища от променени хепатоцити(FAH) и хепатоцелуларни тумори при плъхове зависи както от дозата, така и от продължителността на лечението с микафунгин.

The active substance in Mycamine, micafungin, is an antifungal medicine, which belongs to the group‘echinocandins'.
Активното вещество в Mycamine, микафунгин, е антимикотично средство, принадлежащо към групата на„ехинокандините“.

After reconstitution each ml contains 10 mg micafungin(as sodium).
След приготвяне на разтвора всеки ml съдържа 10 mg микафунгин(като натрий).

Micafungin treatment was associated with significant impairment of liver function(increase of ALT, AST or total bilirubin> 3 times ULN) in both healthy volunteers and patients.
Лечението с микафунгин е свързано със значително нарушение на чернодробната функция(повишаване на ALT, AST или на общия билирубин> 3пъти ULN) както при здрави доброволци, така и при болни.

Mycamine 50 mg powder for solution for infusion Micafungin Intravenous use.
Micamine 50 mg прах за инфузионен разтвор Микафунгин Интравенозно приложение.

Krusei† Micafungin rate minus the liposomal amphotericin B rate, and 2-sided 95% confidence interval for the difference in overall success rate based on large sample normal approximation.
Нивото на микафунгин минус нивото на липозомния амфотерицин B и 2-странен 95% доверителен интервал за разликата в честотата на общия успех на базата на голяма извадка с нормално приближение.

Liver function should be carefully monitored during micafungin treatment.
Функцията на черния дроб трябва да се следи внимателно по време на лечението с микафунгин.

Patients who develop clinical or laboratory evidence of haemolysis during micafungin therapy should be monitored closely for evidence of worsening of these conditions and evaluated for the risk/ benefit of continuing micafungin therapy.
Пациенти, които развиват клинични или лабораторни данни за хемолиза по време на лечението с микафунгин, трябва да бъдат стриктно наблюдавани с оглед доказване влошаването на тези състояния и съответно оценка на съотношението риск/ полза от продължаване на лечението с микафунгин.

In these studies, no evidence of altered pharmacokinetics of micafungin was observed.
При тези проучвания не е наблюдавано доказателство за променена фармакокинетика на микафунгин.

Patients who develop clinical or laboratory evidence of haemolysis during micafungin therapy should be monitored closely for evidence of worsening of these conditions and evaluated for the benefit/risk of continuing micafungin therapy.
Пациентите, които развиват клинични или лабораторни доказателства за хемолиза по време на лечение с микафунгин, трябва да бъдат наблюдавани внимателно за доказателства за влошаване на това сътояние и оценени по отношение на съотношението„полза/риск“ за продължаване на терапията с микафунгин.

An endoscopic grade of 0(endoscopic cure) at the end of treatment was observed for 87.7%(228/260) and 88.0%(227/258) of patients in the micafungin and fluconazole groups, respectively 95% CI for difference.
Ендоскопска степен 0(ендоскопско излекуване) в края на лечението се наблюдава при 87, 7%(228/ 260) и 88, 0%(227/ 258) от пациентите в групата на микафунгин и флуконазол, съответно 95% CI за разлика.