Примери за използване на Mild hepatic на Английски и техните преводи на Български
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Mild Hepatic Impairment(Child-Pugh Class A)(n=9).
No dose change is recommended in patients with mild hepatic disease.
Не се препоръчва промяна на дозата при пациенти с леко чернодробно заболяване.For adults with mild hepatic impairment Child-Pugh score.
При възрастни с леко чернодробно увреждане скор по Child- Pugh.No dose adjustments are recommended for patients with mild hepatic impairment.
Не се препоръчват корекции на дозата при пациенти с леко чернодробно увреждане.In patients with mild hepatic impairment no dose adjustment is required.
При пациентите с леко чернодробно увреждане не се изисква корекция на дозата.
Хората също превеждат
Gout: The recommended dose in patients with mild hepatic impairment is 80 mg.
Подагра: препоръчителната доза при пациенти с леко чернодробно увреждане е 80 mg.Mild hepatic impairment had no effect on the pharmacokinetics of darifenacin.
Лекото чернодробно увреждане няма ефект върху фармакокинетиката на дарифенацин.No starting dose adjustment is recommended for patients with mild hepatic impairment.
Не се препоръчва корекция на началната доза при пациенти с леко чернодробно увреждане.Mild hepatic impairment did not affect the pharmacokinetics of emicizumab(see section 4.2).
Лекото чернодробно увреждане не повлиява фармакокинетиката на емицизумаб(вж. точка 4.2).A pharmacokinetic study has been performed in patients with mild hepatic impairment.
Проведено е фармакокинетично проучване при пациенти с лекостепенно чернодробно увреждане.Patients with mild hepatic impairment(Child-Pugh A) should not exceed 40 mg daily.
No dose adjustment of simeprevir is necessary in patients with mild hepatic impairment.
Не е необходима корекция на дозата на симепревир при пациенти с леко чернодробно увреждане.Patients with mild hepatic impairment(Child-Pugh Class A) should be closely monitored.
Пациенти с леко чернодробно увреждане(Child- Pugh клас А) трябва да бъдат внимателно мониторирани.No dose recommendation can be made in patients with mild hepatic impairment.
Не могат да бъдат направени препоръки относно дозирането при пациенти с лекостепенно чернодробно увреждане.In subjects with mild hepatic impairment, AUC and Cmax were increased by 80% and 38%, respectively.
При индивиди с леко чернодробно увреждане, AUC и Cmax се увеличават съответно с 80% и 38%.There was no effect of mild hepatic impairment on the systemic exposure(AUCinf) of total MTP-PE.
Не се наблюдава ефект на лекото чернодробно увреждане върху системната експозиция(AUCinf) на общия.There is no need for a starting dose adjustment in patients with mild hepatic impairment see section.
Не е необходимо коригиране на началната доза при пациенти с умерено чернодробно увреждане(вж. точка 4.2).Patients with mild hepatic impairment should start treatment with Vivanza 5 mg film-coated tablets.
Пациентите с умерено чернодробно увреждане трябва да започнат лечението с Vivanza 5 mg филмирани таблетки.No dose adjustment of dalbavancin is recommended for patients with mild hepatic impairment(Child-Pugh A).
Не се препоръчва корекция на дозата далбаванцин при пациенти с леко чернодробно увреждане(Child-Pugh A).Mild hepatic impairment(Child-Pugh class A) does not affect the pharmacokinetics of aprepitant to a clinically relevant extent.
Лекото чернодробно увреждане(Child-Pugh клас А) не влияе в клинично значима степен върху фармакокинетиката на апрепитант.Atripla should be administered with caution to patients with mild hepatic impairment(see sections 4.3 and 4.4).
Atripla трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти с леко чернодробно увреждане(вж. точки 4.3 и 4.4).In patients with mild hepatic impairment, lomitapide AUC and Cmax were 47% and 4% higher, respectively, compared with healthy volunteers.
При пациенти с леко чернодробно увреждане AUC и Cmax на ломитапид са съответно 47% и 4% по-високи в сравнение с тези при здрави доброволци.Caution should be used when initiating treatment with rasagiline in patients with mild hepatic insufficiency.
Необходимо е особено внимание при започване на лечение с разагилин при пациенти с лека чернодробна недостатъчност.No dose adjustment is needed in patients with mild hepatic impairment(i. e., Child-Pugh class A)(see section 5.2).
При пациенти с леко чернодробно увреждане(т. е., Child- Pugh клас A) не е необходимо коригиране на дозата(вижте част 5. 2).PopPK data suggest that no dose adjustments are required in patients with mild hepatic impairment.
Популационните фармакокинетични(PopPK) данни предполагат, че не е необходимо коригиране на дозата при пациенти с леко чернодробно увреждане.Ponatinib Cmax was comparable in patients with mild hepatic impairment and healthy volunteers with normal hepatic function.
Cmax на понатиниб е сравнима при пациенти с леко чернодробно увреждане и при здравите доброволци с нормална In addition, mild hepatic impairment as defined by bilirubin and AST did not have a significant effect on dabrafenib metabolite plasma concentrations.
Освен това, лекото чернодробно увреждане, определено по нивата на билирубин и AST, не е оказало значим ефект върху плазмените концентрации на метаболитите на дабрафениб.No dose adjustment of Vosevi is required for patients with mild hepatic impairment(Child-PughTurcotte[CPT] Class A).
Не се налага коригиране на дозата на Vosevi при пациенти с леко чернодробно увреждане(клас A по Child-Pugh-Turcotte[CPT]).The results show that mild hepatic impairment(total bilirubin> 1 to≤1.5 x ULN) has no clinically important effect on pharmacokinetics of paclitaxel.
Че лекото чернодробно увреждане(общ билирубин> 1 до ≤ 1, 5 x ГГН) няма клинично значим ефект върху фармакокинетиката на паклитаксел.
